EU、中国、米国での最近の承認に続き、今回の承認は好酸球が上昇した成人を対象とした極めて重要な第3相試験結果に基づいている。 今回の承認は、日本においてCOPDに対する10年以上ぶりの新たな治療アプローチであり、2型炎症を基礎疾患とする慢性疾患に対する6番目の承認となる。 ニューヨーク州タリータウンおよびパリ2025年3月28日 (GLOBE NEWSWIRE) -- リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インク（NASDAQ: REGN）とサノフィは本日、日本の厚生労働省が、既存治療で十分なコントロールが得られない成人の慢性閉塞性肺疾患（COPD）の治療薬としてデュピクセント®（一般名：デュピルマブ）の製造販売承認を取得したと発表しました。 日本での承認は、画期的なBOREAS第3相臨床試験のデータに基づいています。この試験では、血中好酸球が上昇し、コントロール不良のCOPDを有する成人患者を対象に、デュピクセントを標準治療の最大限の吸入療法（ほぼ全例が3剤併用療法または吸入コルチコステロイドが禁忌の場合は2剤併用療法）に追加して評価しました。この試験では、デュピクセントはプラセボと比較して増悪を有意に抑制し、肺機能を改善しました。本試験における安全性の結果は、承認された適応症におけるデュピクセントの既知の安全性プロファイルと概ね一致していた。デュピクセントで最も多く報告された有害事象は注射部位反応であった。BOREASおよびNOTUS第3相臨床試験の結果はThe New England Journal of Medicine誌に掲載された。 COPDに加え、デュピクセントは日本ではアトピー性皮膚炎、喘息、鼻ポリポーシスを伴う慢性鼻副鼻腔炎（CRSwNP）、結節性痒疹および慢性自然じんま疹（CSU）の特定の患者に対して承認されています。COPD治療薬デュピクセントは、欧州連合（EU）加盟27カ国を含む世界45カ国以上で承認されている。 COPDについて COPDは肺を損傷し、進行性の肺機能低下を引き起こす慢性呼吸器疾患であり、世界第4位の死亡原因となっています。症状としては、持続的な咳、過剰な粘液分泌、息切れなどがあり、日常生活動作に支障をきたし、睡眠障害、不安、うつ病を引き起こすこともある。COPDはまた、全身的なコルチコステロイド薬や抗生物質を必要とする急性増悪を繰り返すため、健康的にも経済的にも大きな負担を伴う。喫煙と有害な吸入粒子への曝露はCOPDの主要な危険因子であり、禁煙しても肺疾患が進行する可能性がある。COPD患者の約半数は、3剤併用吸入療法を受けているにもかかわらず、増悪を経験し続けている。COPDで好酸球が増加している患者は、1年以内に増悪しCOPD関連で入院するリスクが高い。 リジェネロンとサノフィのCOPD臨床研究プログラムについて リジェネロンとサノフィは、デュピクセントとイテペキマブという2つの生物学的製剤の臨床評価を通じて、疾患の進行にさまざまなタイプの炎症が果たす役割を検討することで、COPDの治療パラダイムを変革することに意欲を燃やしています。 デュピクセントは、インターロイキン-4（IL-4）およびインターロイキン-13（IL-13）経路のシグナル伝達を阻害するファースト・イン・クラスの生物学的製剤であり、本プログラムでは、2型炎症が認められる特定の患者集団に焦点を当てている。イテペキマブは完全ヒト型モノクローナル抗体で、COPDにおける広範な炎症のイニシエーターおよび増幅因子であるインターロイキン-33（IL-33）に結合し、これを阻害する。 イテペキマブは現在、COPDを対象とした2つの第3相臨床試験が実施中であり、その安全性と有効性はいかなる規制当局によっても評価されていない。 デュピクセントについて デュピクセントは、日本では300mgの用量でプレフィルドシリンジまたはプレフィルドペンとして発売されており、今回COPDの適応で発売されることになりました。デュピクセントは皮下注射（皮下注）を目的とし、隔週で投与されます。医療従事者によるトレーニングの後、クリニックまたは自宅での自己投与が可能です。 デュピクセントは、リジェネロン社独自のVelocImmune®技術を用いて発明された完全ヒト型モノクローナル抗体で、インターロイキン-4（IL-4）およびインターロイキン-13（IL-13）経路のシグナル伝達を阻害し、免疫抑制剤ではありません。デュピクセントの開発プログラムでは、第3相臨床試験において2型炎症の減少が認められ、IL-4とIL-13が複数の関連疾患やしばしば併発する疾患において主要な役割を果たす2型炎症の主要かつ中心的なドライバーであることが立証された。 デュピクセントは、アトピー性皮膚炎、喘息、CRSwNP、好酸球性食道炎（EoE）、結節性痒疹、CSU、COPDの患者を含む60カ国以上で、さまざまな年齢層における1つまたは複数の適応症で承認を取得している。世界中で100万人以上の患者がデュピクセントによる治療を受けている1。 リジェネロンのVelocImmuneテクノロジーについて リジェネロンのVelocImmune技術は、最適化された完全ヒト抗体を産生するために、遺伝子的にヒト化された免疫系を備えた独自の遺伝子操作マウスプラットフォームを利用しています。リジェネロンの共同創設者であり、社長兼最高科学責任者であるジョージ・D・ヤンコプロスは、1985年に恩師であるフレデリック・W・アルトとともに大学院生であったとき、このような遺伝子的にヒト化されたマウスの作製を構想した最初の人物であり、リジェネロンはVelocImmuneと関連するVelociSuite®技術の発明と開発に数十年を費やしてきました。ヤンコプロス博士と彼のチームは、VelocImmune技術を用いて、FDAに承認されたオリジナルの完全ヒトモノクローナル抗体のかなりの部分を作製してきた。これにはDupixent®（デュピルマブ）、Libtayo®（セミピリマブ-rwlc）、Praluent®（アリロクマブ）、Kevzara®（サリルマブ）、Evkeeza®（エビナクマブ-dgnb）、Inmazeb®（アトルチビマブ、マフティビマブ、オデシビマブ-ebgn）、Veopoz®（ポゼリマブ-bbfg）が含まれる。さらに、REGEN-COV®（カシリビマブおよびイムデビマブ）は、COVID-19の流行期間中、FDAにより2024年まで認可されていた。 デュピルマブ開発プログラム デュピルマブは、リジェネロンとサノフィがグローバル共同開発契約に基づき共同開発している。現在までに、デュピルマブは、2型炎症が一因となっている様々な慢性疾患の患者10,000人以上を対象とした60以上の臨床試験で研究されている。 現在承認されている適応症に加え、リジェネロンとサノフィは、原因不明の慢性そう痒症、水疱性類天疱瘡、慢性単純苔癬を含む、2型炎症またはその他のアレルギー性プロセスに起因する幅広い疾患についてデュピルマブの第3相臨床試験を実施しています。デュピルマブのこれらの潜在的用途は現在臨床試験中であり、これらの疾患における安全性と有効性はいかなる規制当局によっても十分に評価されていない。 米国での適応 デュピクセントは処方薬です： 生後6カ月以上の成人および小児で、皮膚（外用）に使用する処方療法で十分にコントロールできない、または外用療法を使用できない中等度から重度の湿疹（アトピー性皮膚炎またはAD）の治療に使用されます。デュピクセントは、局所コルチコステロイドと併用することも、併用せずに使用することもできます。生後6ヵ月未満のアトピー性皮膚炎の小児に対するデュピクセントの安全性と有効性は不明です。 現在使用している喘息治療薬で喘息がコントロールできない成人および6歳以上の小児における、中等度から重度の好酸球性喘息または経口ステロイド依存性喘息の維持治療のための他の喘息治療薬との併用。デュピクセントは重度の喘息発作（増悪）を予防し、呼吸を改善します。DUPIXENTは、重度の喘息発作を予防し、呼吸を改善すると同時に、必要な経口コルチコステロイドの量を減らすのにも役立つ可能性があります。デュピクセントが6歳未満の小児喘息に安全で有効かどうかは不明です。 鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎（CRSwNP）の維持療法で、疾患がコントロールされていない成人および12歳以上の小児に対する他の医薬品との併用。12歳未満の鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎の小児に対するデュピクセントの安全性と有効性は不明です。 好酸球性食道炎（EoE）の成人および1歳以上の小児で、体重が33ポンド（15kg）以上の患者への投与。1歳未満の好酸球性食道炎または体重33ポンド（15kg）未満の小児に対するデュピクセントの安全性および有効性は不明です。 成人の結節性痒疹（PN）の治療。18歳未満の結節性痒疹の小児に対するデュピクセントの安全性と有効性は不明です。 コントロールが不十分な慢性閉塞性肺疾患（COPD）で、血中好酸球（COPDの一因となる可能性がある白血球の一種）が多い成人の維持治療のために、他の薬と併用されます。デュピクセントは、再燃（COPDの症状が数日間悪化すること）の回数を減らし、呼吸を改善するために使用されます。デュピクセントが18歳未満の慢性閉塞性肺疾患の小児に安全で有効かどうかは分かっていません。 デュピクセントは突然の呼吸困難の緩和には使用されず、吸入レスキュー薬の代わりにはなりません。 重要な安全性情報 デュピルマブまたはデュピクセント®の成分にアレルギーのある方は使用しないでください。 デュピクセントを使用する前に、以下の場合を含め、すべての病状について医療提供者に伝えてください： 眼障害がある。 寄生虫（蠕虫）感染症にかかっている。 予防接種を受ける予定がある。デュピクセントによる治療の直前および治療中は、「生ワクチン」を接種してはいけません。 妊娠中または妊娠を計画している人。デュピクセントが胎児に害を及ぼすかどうかは分かっていません。 妊娠中にDUPIXENTを服用する女性のための妊娠登録では、あなたと赤ちゃんの健康に関する情報が収集されます。登録または詳細については、1-877-311-8972に電話するか、https://mothertobaby.org/ongoing-study/dupixent/。 授乳中または授乳予定の方。デュピクセントが母乳に移行するかどうかは分かっていません。 処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントを含め、服用するすべての薬について医療提供者に伝えてください。 特に、コルチコステロイドの内服薬、外用薬、吸入薬を服用している場合、喘息があり喘息薬を使用している場合、アトピー性皮膚炎、鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎、好酸球性食道炎、結節性痒疹、慢性閉塞性肺疾患があり喘息もある場合は、医療提供者に伝えてください。医療従事者に相談せずに、副腎皮質ステロイド薬や他の喘息薬を含む他の薬を変更または中止しないでください。これらの薬によってコントロールされていた他の症状が再発する可能性があります。 デュピクセントは、以下のような重篤な副作用を引き起こす可能性があります： アレルギー反応。DUPIXENTは、時に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあります。呼吸困難や喘鳴、顔、唇、口、舌、喉の腫れ、失神、めまい、ふらつき、脈拍の速さ、発熱、じんましん、関節痛、全身の気分の悪さ、かゆみ、皮膚の発疹、リンパ節の腫れ、吐き気や嘔吐、胃部位のけいれん。 目の問題。目の痛みやかすみ目などの視力の変化など、目の新たな問題や悪化がある場合は、医療提供者に伝えて下さい。医療提供者は、必要であれば眼科医の診察を受けさせることがあります。 血管の炎症。まれに、デュピクセントを投与された喘息患者に起こることがあります。これは、ステロイド薬の内服を中止している人や、内服量を減らしている人にも起こる可能性があります。これがデュピクセントによって引き起こされるかどうかは不明です。発疹、胸の痛み、息切れの悪化、手足のしびれ感、発熱が続く場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。 関節の痛みや痛み。デュピクセントを使用した人の中には、関節症状のために歩行や移動が困難になり、入院が必要になったケースもあります。新たな関節症状や悪化した関節症状については、医療提供者に伝えてください。関節症状が現れた場合、医療提供者はデュピクセントを中止することがあります。 最も一般的な副作用は以下の通りです： 湿疹：注射部位反応、充血、腫れ、かゆみなどの眼やまぶたの炎症、時には目のかすみ、ドライアイ、口内や唇の冷え症、特定の白血球の数が多い（好酸球増多）。 気管支喘息：注射部位反応、特定の白血球数が多い（好酸球増多）、のどの痛み（口腔咽頭痛）、寄生虫（蠕虫）感染。 鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎：注射部位反応、充血、腫脹、かゆみなどの眼および眼瞼の炎症（時にかすみ目）、特定の白血球数が多い（好酸球増多）、胃炎、関節痛（関節痛）、睡眠障害（不眠症）、歯痛。 好酸球性食道炎：注射部位反応、上気道感染、口内や唇のただれ、関節痛（関節痛）。 結節性痒疹：目の充血、腫れ、かゆみなどの目やまぶたの炎症、ときに目のかすみ、ヘルペスウイルス感染症、感冒症状（鼻咽頭炎）、めまい、筋肉痛、下痢。 慢性閉塞性肺疾患：注射部位反応、感冒症状（鼻咽頭炎）、特定の白血球数が多い（好酸球増多）、ウイルス感染、背部痛、鼻の中の炎症（鼻炎）、下痢、胃炎、関節痛（関節痛）、歯痛、頭痛、尿路感染。 気になる副作用や治まらない副作用がある場合は、医療従事者に伝えてください。これらはデュピクセントで起こり得る副作用の全てではありません。副作用に関する医学的なアドバイスが必要な場合は、医師に連絡してください。処方薬の否定的な副作用をFDAに報告することが奨励されています。www.fda.gov/medwatch、または1-800-FDA-1088までお電話ください。 デュピクセントは、医療従事者の処方に従って正確に使用してください。デュピクセントは皮下注射です。あなたまたはあなたの介護者がデュピクセントを注射できるかどうかは、医療提供者が決定します。あなたまたはあなたの介護者が医療提供者から訓練を受けるまでは、デュピクセントの調製と注射を試みないでください。12歳以上の小児の場合、デュピクセントは成人によって、または成人の監督下で投与されることが推奨されています。生後6ヶ月から12歳未満の小児では、DUPIXENTは介護者が投与する必要があります。 患者情報を含む添付の完全な処方情報をご覧ください。 リジェネロン社について リジェネロン（NASDAQ: REGN）は、重篤な疾患を抱える人々の生命を変える医薬品を発明、開発、販売するバイオテクノロジーのリーディングカンパニーです。医師科学者によって設立され、率いられ、科学を繰り返し一貫して薬に変換する当社のユニークな能力は、多くの承認された治療薬や開発中の製品候補につながり、そのほとんどは当社の研究所で自家製されたものです。当社の医薬品とパイプラインは、眼疾患、アレルギー性疾患、炎症性疾患、がん、心血管疾患、代謝性疾患、神経疾患、血液疾患、感染症、希少疾患の患者を支援するように設計されています。 リジェネロンは、最適化された完全ヒト抗体や新しいクラスの二重特異性抗体を産生するVelociSuiteなどの独自技術を用いて、科学的発見の限界を押し広げ、医薬品開発を加速しています。当社は、Regeneron Genetics Center®と先駆的な遺伝子医療プラットフォームから得られるデータを駆使した洞察により、医療の次のフロンティアを形成し、疾患の治療や治癒の可能性をもたらす革新的なターゲットと補完的なアプローチを特定することを可能にしています。 詳細については、www.Regeneron.com、またはLinkedIn、Instagram、Facebook、Xでリジェネロンをフォローしてください。 サノフィについて サノフィは革新的なグローバル・ヘルスケア企業であり、「人々の生活を向上させるために科学の奇跡を追い求める」という1つの目的を掲げています。私たちのチームは世界中で、不可能を可能にすることで医療を変革することに専心しています。私たちは、持続可能性と社会的責任を野心の中心に据えながら、生命を変える可能性のある治療選択肢と救命ワクチンによる保護を世界中の何百万人もの人々に提供しています。 サノフィはEURONEXT：SANおよびNASDAQ: SNYに上場している。 リジェネロンの将来予測に関する記述とデジタルメディアの使用 本プレスリリースには、将来の出来事やリジェネロン・ファーマシューティカルズ・インク（以下「リジェネロン」または「当社」）の将来の業績に関するリスクや不確実性を伴う将来の見通しに関する記述が含まれており、実際の出来事や結果はこれらの将来の見通しに関する記述と大きく異なる可能性があります。予想する」、「期待する」、「意図する」、「計画する」、「信じる」、「求める」、「推定する」、および類似の表現は、このような将来見通しに関する記述を識別することを意図していますが、すべての将来見通しに関する記述がこれらの識別語を含んでいるわけではありません。これらの記述は、特に、リジェネロンおよび/またはその提携先またはライセンシーが販売またはその他の方法で商業化した製品（総称して「リジェネロンの製品」）およびリジェネロンおよび/またはその提携先またはライセンシーが開発中の製品候補（総称して「リジェネロンの製品候補」）の性質、時期、可能な成功および治療への応用、ならびに慢性閉塞性肺疾患治療薬Dupixent®（デュピルマブ）を含むがこれらに限定されない、現在進行中または計画中の研究および臨床プログラムに関するものであり、これらのリスクおよび不確実性が含まれます；リジェネロン社製品およびリジェネロン社製品候補の利用、市場受容、商業的成功の不確実性、および本プレスリリースで議論または言及された研究を含む研究（リジェネロン社または他者が実施したかどうか、また義務的または自発的かどうかを問わない）が前述のいずれかに及ぼす影響；成人の原因不明の慢性そう痒症、水疱性類天疱瘡、慢性単純苔癬およびその他の潜在的適応症の治療におけるDupixentなど、リジェネロンの製品候補およびリジェネロン製品の新たな適応症の規制当局による承認および商業的発売の可能性、時期、範囲；リジェネロン社製品およびリジェネロン社製品候補に関連する製造、充填、仕上げ、包装、表示、流通およびその他の工程を行うリジェネロン社の共同研究者、ライセンシー、サプライヤーまたはその他の第三者（該当する場合）の能力；複数の製品および製品候補のサプライチェーンを管理するリジェネロンの能力、臨床試験におけるリジェネロン製品およびリジェネロン製品候補の使用に関連した重篤な合併症や副作用を含む、患者へのリジェネロン製品（デュピクセントなど）およびリジェネロン製品候補の投与に起因する安全性の問題；リジェネロン社製品およびリジェネロン社製品候補の開発または商業化を継続するリジェネロン社の能力を遅延または制限する可能性のある規制当局および行政当局による決定、患者のプライバシーに関するものを含む、リジェネロン社製品、研究・臨床プログラム、および事業に影響を及ぼす継続的な規制上の義務および監督、民間の支払者医療・保険プログラム、健康維持団体、薬局給付管理会社、およびメディケアやメディケイドなどの政府プログラムを含む第三者支払者からのリジェネロン社製品の償還の可能性および範囲；このような支払者による保険適用と償還の決定、およびこのような支払者が採用する新たな方針と手続き、医療業界に影響を及ぼす法律、規制、および政策の変更、リジェネロン社製品およびリジェネロン社製品候補（リジェネロン社製品のバイオシミラー版を含む）より優れている、または費用対効果が高い可能性のある競合医薬品および製品候補；リジェネロン社および／またはその共同研究者またはライセンシーが実施する研究開発プログラムの結果が、他の研究においてどの程度再現されるか、および／または製品候補の臨床試験、治療への応用、または薬事承認への前進につながるか、予期せぬ出費、製品の開発、生産、販売にかかる費用、リジェネロン社が財務予測またはガイダンスを達成する能力、およびこれらの予測またはガイダンスの基礎となる仮定の変更；リジェネロン社とサノフィ社およびバイエル社（またはそれぞれの関連会社）との契約を含むライセンス契約、提携契約、供給契約が解除または解約される可能性、公衆衛生のアウトブレイク、伝染病、パンデミックがリジェネロン社の事業に及ぼす影響、当社および／またはその事業に関する訴訟その他の手続きおよび政府の調査（米国司法省および米国連邦司法省が開始または参加した係争中の民事訴訟手続きを含む）に関連するリスク。米国司法省およびマサチューセッツ地区連邦検事局が開始または参加した係争中の民事訴訟を含む）、他者の知的財産およびそれに関連する係争中または将来の訴訟（EYLEA®（aflibercept）注射剤に関する特許訴訟およびその他の関連訴訟を含むがこれらに限定されない）に関連するリスク、そのような訴訟および調査の最終的な結果、および上記のいずれかがリジェネロンの事業、見通し、経営成績、財務状況に及ぼす可能性があります。これらおよびその他の重要なリスクのより詳細な説明は、2024年12月31日に終了した年度のForm 10-Kを含む、リジェネロンが米国証券取引委員会に提出した書類に記載されています。将来の見通しに関する記述はすべて、経営陣の現在の信念と判断に基づいて作成されており、読者はリジェネロンによる将来の見通しに関する記述を信頼しないようご注意ください。リジェネロンは、新たな情報、将来の出来事、またはその他の結果にかかわらず、財務予測やガイダンスを含むがこれに限定されない、いかなる将来見通しに関する記述も（公的にまたはその他の方法で）更新する義務を負いません。 リジェネロンは、投資家にとって重要であると考えられる情報を含め、当社に関する重要な情報を公表するために、メディアおよび投資家向け広報ウェブサイト、ソーシャルメディアを使用しています。リジェネロンに関する財務情報およびその他の情報は定期的に掲載され、リジェネロンのメディア・IRウェブサイト（https://investor.regeneron.com）およびLinkedInページ（https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals）からアクセスできます。 サノフィの免責事項または将来の見通しに関する記述 本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）に定義される将来予想に関する記述が含まれています。将来予想に関する記述とは、過去の事実ではない記述です。これらの記述には、本製品のマーケティングおよびその他の可能性に関する予測および推定、または本製品による将来の収益の可能性に関する予測が含まれます。将来予想に関する記述は一般的に、「予想する」、「予測する」、「考える」、「意図する」、「推定する」、「計画する」、およびこれらに類似する表現によって識別されます。サノフィの経営陣は、このような将来見通しに関する記述に反映されている期待は合理的であると考えていますが、将来見通しに関する情報および記述には様々なリスクや不確実性が伴い、その多くは予測が困難であり、一般的にサノフィが制御できないものであるため、実際の結果や展開が将来見通しに関する情報および記述に明示されている、または暗示もしくは予測されているものとは大きく異なる可能性があることにご注意ください。これらのリスクおよび不確実性には、特に、製品の入手可能性または商業的可能性に影響を及ぼす可能性のある予期せぬ規制上の措置または遅延、または一般的な政府規制、製品が商業的に成功しない可能性があること、将来の臨床データおよび製品に関連する既存の臨床データの分析を含む研究開発に内在する不確実性（市販後を含む）、予期せぬ安全性、品質または製造上の問題、競合他社による一般的な影響などが含まれます、また、世界的な危機が当社、当社の顧客、サプライヤー、ベンダー、その他のビジネス・パートナー、それらの財務状況、従業員、世界経済全体に及ぼす影響も含まれます。リスクと不確実性には、2024年12月31日終了年度のサノフィの年次報告書（Form 20-F）の「リスク要因」および「将来の見通しに関する記述に関する注意事項」に記載されているものを含め、サノフィがSECおよびAMFに提出した公開報告書において議論または特定されている不確実性も含まれます。適用される法律で義務付けられている場合を除き、サノフィは、将来見通しに関する情報または記述を更新または修正する義務を負うものではありません。 本プレスリリースに記載されている商標は、VelociSuiteおよびRegeneron Genetics Centerを除き、すべてサノフィ・グループの所有物です。 リジェネロンの連絡先 メディア担当 ハンナ・クワグ 電話：+1 914-847-6314 Hannah.Kwagh@regeneron.com サノフィの連絡先 メディア関係 サンドリーヌ・ゲンドゥール 電話：+33 6 25 09 14 25 Sandrine.Guendoul@sanofi.com エヴァン・バーランド 電話：+1 215-432-0234 Evan.Berland@sanofi.com ニコラ・オブリスト 電話：+ 33 6 77 21 27 55 nicolas.obrist@sanofi.com レオ・ル・ブリス 電話：+ 33 6 75 06 43 81 leo.lebourhis@sanofi.com ヴィクトール・ルオー 電話：+33 6 70 93 71 40 Victor.Rouault@sanofi.com ティモシー・ジルベール 電話：+1 516-521-2929 Timothy.Gilbert@sanofi.com インベスターリレーションズ マーク・ハドソン 電話：+1 914-847-3482 Mark.Hudson@regeneron.com 投資家情報 トーマス・クドスク・ラーセン 電話：+44 7545 513 693 Thomas.Larsen@sanofi.com アリゼ・カイセリアン 電話：+33 6 47 04 12 11 Alize.Kaisserian@sanofi.com フェリックス・ラウシャー 電話：+1 908-612-7239 Felix.Lauscher@sanofi.com ケイタ・ブラウン 電話：+1 781-249-1766 Keita.Browne@sanofi.com ナタリー・ファム 電話：+33 7 85 93 30 17 Nathalie.Pham@sanofi.com タリク・エルゴウトニ 電話：+1 617-710-3587 Tarik.Elgoutni@sanofi.com ティボー・シャトレ 電話：+33 6 80 89 90 Thibaud.Chatelet@sanofi.com ユン・リー 電話：+33 6 84 00 90 72 Yun.Li3@sanofi.com 1 ファイル上のデータ