ニュージャージー州ローレンスビル2025年5月22日 (GLOBE NEWSWIRE) -- DNA介在免疫療法でフェーズ3開発中の臨床段階企業であるIMUNON, Inc. (NASDAQ: IMNN)は本日、2025年4月4日に提出したフォームS-1 (第333-286403号)による修正登録届出書(Registration Statement)について、現時点では同登録届出書に基づく公募を行う意向がなくなったため、米国証券取引委員会(SEC)に取り下げを申請したと発表した。登録届出書はSECにより有効であると宣言されておらず、登録届出書に記載された公募に関連して証券は販売されていない。 本プレスリリースは、当社普通株式または有価証券の売付けまたは買付けの申込みの勧誘を構成するものではなく、また、本プレスリリースに記載された有価証券の売付け、勧誘または売付けが、当該州または法域の証券法に基づく登録または資格付与前に違法となるような州または法域において行われるものではありません。 IMUNONについて IMUNON社は、臨床段階にあるバイオテクノロジー企業であり、人体の自然なメカニズムを利用して、安全で効果的かつ持続的な反応をさまざまな人体疾患にもたらす革新的な治療法のポートフォリオを推進することに注力している。IMUNONは、その非ウィルス性DNA技術を各治療法において開発している。最初の手法であるTheraPlas®は、免疫学的アプローチが有望視される固形癌の治療において、サイトカインやその他の治療用タンパク質を遺伝子ベースで送達するために開発されている。第二のモダリティであるPlaCCine®は、強力な免疫学的反応を引き起こすウイルス抗原の遺伝子導入用に開発されている。 当社の主要臨床プログラムであるIMNN-001は、進行卵巣癌の局所治療のためのDNAベースの免疫療法であり、1つの第2相臨床試験（OVATION 2）を含む複数の臨床試験を完了している。IMNN-001は、インターロイキン12やインターフェロンガンマといった強力な癌と闘う分子を、腫瘍部位で安全かつ持続的に産生するよう身体に指示することで効果を発揮する。さらに当社は、COVID-19ブースターワクチン（IMNN-101）のヒト初回投与試験を完了した。当社は今後もこれらの治療法を活用し、治療が困難な患者により良いサービスを提供するため、プラスミドDNAの技術的フロンティアを直接または提携を通じて前進させていきます。詳細はwww.imunon.com。 将来の見通しに関する記述 IMUNONは、1995年私募証券訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）の「セーフハーバー」条項に基づき、本ニュースリリースにおける将来の見通しに関する記述を行ったことを読者の皆様にお知らせいたします。当社の臨床試験の登録時期、当社が開発した治療法がアンメット・メディカル・ニーズを満たす可能性、承認された場合の当社製品の市場可能性、当社製品候補の潜在的な有効性と安全性プロファイル、および当社の開発プログラム全般に関する当社の計画と期待に関する記述など（ただし必ずしもこれらに限定されない）、歴史的事実に関する記述を除くすべての記述は、将来の見通しに関する記述です。当社は一般的に、「可能性がある」、「予定である」、「期待する」、「計画する」、「予測する」、「推定する」、「意図する」および同様の表現（ならびに将来の出来事、条件または状況に言及するその他の言葉または表現）を使用することにより、将来の見通しに関する記述を特定しています。読者は、このような将来の見通しに関する記述には、研究開発活動の過程および臨床試験における予期せぬ変化に関する不確実性（中間期の結果が必ずしも最終的な結果を示唆するものではないことを含む）、中間期の臨床データの不確実性および解析の困難性を含むがこれらに限定されない、リスクおよび不確実性が含まれることに留意されたい；臨床試験の実施における多大な費用、時間、失敗のリスク、IMUNONが将来の開発計画を評価する必要性、顧客、サプライヤー、競合他社または規制当局による行動の可能性、およびIMUNONが証券取引委員会に提出した書類に随時詳述されているその他のリスク。IMUNONは、法律で義務付けられている範囲を除き、後発事象、新情報またはその他の理由により真実でなくなった将来の見通しに関する記述を更新または補足する義務を負いません。 連絡先 メディア投資家 ジェナ・アーバン ピーター・ヴォッツォ CGライフICRヘルスケア 212-253-8881 443-213-0505 jurban@cglife.com peter.vozzo@icrhealthcare.com