ブリッジバイオは3億ドルの契約一時金を受領し、当社のバランスシートを強化し、Attruby®の上市と進行中の後期パイプラインプログラムを支援
本取引により、BEYONTTRAの年間売上高5億ドルに対するブリッジバイオの欧州ロイヤリティの60％が収益化され、投資家への支払総額は当初1.45倍を上限とする。
ATTRibute-CM試験において、アコラミジスはATTRv-CMおよびATTRwt-CMの両患者において、これまでのATTR-CMの第3相試験で最も迅速な効果を示しました：
わずか3ヵ月で、最初のイベント（ACMまたはCVH）発生までの期間がプラセボと比較して持続的に短縮した。
プラセボに比べ、ACMとCVHの複合イベントが30ヵ月目に42％減少した。
30ヵ月目において、CVHイベントの累積発生頻度がプラセボ群に対して50％減少
アコラミジスは、米国FDAよりAttrubyとして承認されており、欧州委員会、日本の医薬品医療機器総合機構、英国医薬品医療機器総合機構よりBEYONTTRAとして承認されている。

カリフォルニア州パロアルト、2025年6月30日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 遺伝性疾患に特化した新しいタイプのバイオ医薬品会社であるブリッジバイオ・ファーマ（Nasdaq: BBIO）（以下「ブリッジバイオ」または「当社」）は本日、欧州におけるBEYONTTRAの販売から当社に支払われるロイヤリティの一部をヘルスケア・ロイヤリティ（以下「HCRx」）およびブルー・オウル・キャピタル（以下「ブルー・オウル」）が運営するファンドに3億ドルで売却したと発表した。このロイヤルティファイナンス契約は、予想されるロイヤルティの一部を収益化するものであり、当社にとって即時に希薄化の少ない資本を提供するものである。

「HCRx社およびBlue Owl社と提携することで、Attrubyの上市およびクラス初・クラス最高の遺伝子医薬品のパイプラインを支えるバランスシートを強化できることを嬉しく思います。この取引は、ロイヤルティ投資家への年間支払額と総支払額を制限する慎重な仕組みにより、当社の株主にとって大きなアップサイドを確保するものです。今回の資金調達は、アコラミジスの好調な早期立ち上がりと世界的な大きな可能性を浮き彫りにするものです」と、ブリッジバイオの戦略財務担当上級副社長チンメイ・シュクラは述べた。

HCRx社の会長兼CEOであるクラーク・フッチ氏は、次のようにコメントしている：
「我々はアコラミジスの進歩を何年も見守っており、ATTR-CM患者の生活にプラスの影響を与える可能性を強く信じています。今回の投資は、バイオ医薬品業界におけるイノベーションを支援するというHCRx社のコミットメントを示すものであり、この取引においてブリッジバイオ社と協力できることを嬉しく思います。"

「BlueOwl社のマネージング・ディレクター兼ライフサイエンス部門責任者であるサンディップ・アガルワラ氏は、「今回のロイヤリティ収益化取引を通じて、ブリッジバイオ社への支援を継続できることを嬉しく思います。「今回の投資は、BEYONTTRAの商業的可能性に対する当社の自信と、救命治療の前進を支援する柔軟な資本ソリューションの提供に対する当社のコミットメントを反映したものです。

本契約に基づき、ブリッジバイオはHCRx社およびBlue Owl社のファンドから3億ドルの出資を受け、それと引き換えに欧州におけるBEYONTTRAの年間売上高5億ドルに対するロイヤルティの60%を受け取る。この契約には、1.45倍の初期キャップが含まれている。該当する上限を満たした後は、投資家への支払いは発生しない。

2024年3月、ブリッジバイオはBayer Consumer Care AGと、ATTR-CM治療薬BEYONTTRAを欧州で商業化するための独占的ライセンス契約を締結した。現在までに、ブリッジバイオは契約一時金および薬事マイルストーンとして2億1,000万ドルを受領しており、さらに近い将来のマイルストーンとして7,500万ドル、また欧州におけるBEYONTTRAの純売上高に対して30％台前半からの段階的ロイヤルティを受領する予定です。アコラミジスは、米国ではFDAからAttrubyとして、欧州では欧州委員会からBEYONTTRAとして承認されている。また、日本の医薬品医療機器総合機構および英国の医薬品医療機器総合機構でもBEYONTTRAとして承認されており、すべてのラベルにTTRのほぼ完全な安定化が明記されている。

Latham & Watkins LLPはBridgeBioの法律顧問を務めた。Gibson, Dunn & Crutcher LLPはHCRxとBlue Owlの法律顧問を務めた。

BEYONTTRA社について

BEYONTTRAは、経口投与によるトランスサイレチン（TTR）のほぼ完全な（90％以上）安定化剤で、心筋症（ATTR-CM）の成人患者における野生型または変異型トランスサイレチンアミロイドーシスの治療に適応があります。処方情報の詳細については、医薬品医療機器総合機構（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）のウェブサイト（https://products.mhra.gov.uk/）の製品特性概要（Summary of Product Characteristics：SmPC）をご参照ください。

Attruby™（アコラミディス）について

効能・効果
アトルビーはトランスサイレチン安定化剤であり、成人における野生型または変異型トランスサイレチン介在性アミロイドーシス心筋症（ATTR-CM）の治療に適応を有し、心血管死および心血管系関連入院の減少を目指します。

重要な安全性情報

有害反応
下痢（11.6％ vs 7.6％）および上腹部痛（5.5％ vs 1.4％）がアトルビー投与群とプラセボ投与群でそれぞれ報告された。これらの副作用の大部分は軽度であり、薬剤を中止することなく消失した。有害事象による投与中止率はアトルビー投与群とプラセボ投与群で同程度であった（それぞれ9.3％、8.5％）。

ブリッジバイオ・ファーマ社について
ブリッジバイオ・ファーマ社（BridgeBio Pharma, Inc.）は、遺伝性疾患に苦しむ患者を治療するための革新的な医薬品を発見、創製、試験、提供するために設立された新しいタイプのバイオ医薬品会社です。ブリッジバイオの開発プログラムのパイプラインは、初期科学から高度な臨床試験まで多岐にわたる。ブリッジバイオは2015年に設立され、経験豊富な創薬研究者、開発者、革新者で構成されるチームは、遺伝子医学の進歩を可能な限り早く患者を救うために応用することに全力を尽くしている。詳細はbridgebio.comをご覧いただき、LinkedIn、Twitter、Facebook、YouTubeでフォローしてください。

ヘルスケア・ロイヤリティについて
ヘルスケア・ロイヤリティ（HCRx）は、商業用またはそれに近いバイオ医薬品に特化したロイヤリティ買収のリーディングカンパニーです。コネチカット州スタンフォード、サンフランシスコ、ボストン、ロンドン、マイアミにオフィスを構え、創業以来90以上のバイオ医薬品に50億ドル以上を投資してきた。詳細はhttps://www.hcrx.com。HEALTHCARE ROYALTY®およびHCRx®はHealthCare Royalty Management, LLCの登録商標です。

Blue Owl社について
Blue Owl (NYSE: OWL)はオルタナティブ投資を再定義する大手資産運用会社である。
2025年3月31日現在、2730億ドルの運用資産を有し、3つのマルチ・ストラテジー・プラットフォームに投資しています：クレジット、リアル・アセット、GPストラテジック・キャピタル。強力な恒久資本を基盤に、長期的な成長を促進するプライベート・キャピタル・ソリューションを企業に提供し、機関投資家、個人投資家、保険会社に対し、優れたパフォーマンス、リスク調整後リターン、資本保全の実現を目指す差別化されたオルタナティブ投資の機会を提供しています。全世界で1,200名を超える経験豊富なプロフェッショナルとともに、Blue Owlは卓越したものを創造するビジョンと規律を提供します。詳しくはwww.blueowl.com。

ブリッジバイオ・ファーマ株式会社将来の見通しに関する記述
本プレスリリースには将来の見通しに関する記述が含まれています。本プレスリリースの記述には、過去の事実ではなく、1933年証券法第27A条（「証券法」）および1934年証券取引法第21E条（「取引所法」）の意味における将来予想に関する記述が含まれる場合があります、これらは通常、「予想する」、「信じる」、「可能性がある」、「推定する」、「期待する」、「希望する」、「意図する」、「可能性がある」、「計画する」、「可能性がある」、「プロジェクトする」、「追求する」、「はずである」、「予定する」などの言葉やその変化形または類似の表現によって識別されます。ブリッジバイオは、これらの将来見通しに関する記述が、証券法第27条Aおよび証券取引法第21条Eに含まれる将来見通しに関する記述のセーフハーバー条項の対象となることを意図しています。これらの将来見通しに関する記述には、欧州およびその他の世界市場におけるBEYONTTRAの潜在的な商業的業績に関する記述、HCRxおよびBlue Owl Capitalとのロイヤルティ収益化契約の期待される利益に関する記述、AttrubyおよびBEYONTTRAの上市および市場浸透に関するブリッジバイオの期待に関する記述が含まれます；ATTR-CM患者の生活にプラスの影響を与えるアコラミディスの能力に対する確信、およびブリッジバイオの遺伝子医薬品のパイプラインを支援するために予想される収益の使用は、ブリッジバイオの計画、意図、期待、戦略に関するブリッジバイオの現在の見解を反映したものであり、これらは現在入手可能な情報およびブリッジバイオが行った仮定に基づいています。ブリッジバイオは、これらの将来見通しに関する記述に反映された、または示唆された計画、意図、期待、戦略は合理的であると考えていますが、かかる計画、意図、期待、戦略が達成または達成されることを保証するものではありません。さらに、実際の結果は、将来見通しに関する記述に記載されたものとは大きく異なる可能性があり、以下を含むがこれに限定されない多くのリスク、不確実性、および仮定の影響を受けます：開発または商業化活動におけるブリッジバイオの第三者への依存、規制当局がアコラミジスの継続的または拡大的な商業化を支援するために追加研究またはデータを要求すること、データと結果が適用される規制要件を満たすか、または開発、審査、または承認を継続するのに十分であるかどうか、および他の規制当局がブリッジバイオの戦略またはデータの解釈に同意するかどうか。これらのリスクには、規制当局の審査やその他の活動の遅延、製造やサプライチェーンの中断、医療システムへの悪影響、世界経済の混乱などの世界的な健康上の緊急事態による影響、ウクライナやイスラエル・ガザ地区での敵対行為による状況の変化、インフレ率の上昇、金利の変動などマクロ経済や地政学的事象がブリッジバイオの事業や期待に与える影響も含まれます。その他のリスクについては、ブリッジバイオの最新の年次報告書（フォーム10-K）、四半期報告書（フォーム10-Q）、および米国証券取引委員会へのその他の提出書類の「リスク要因」のセクションに記載されています。さらに、ブリッジバイオは競争が激しく、急速に進化する業界で事業を展開しており、新たなリスクが随時出現する可能性があります。これらの将来の見通しに関する記述は、本プレスリリースの日付現在におけるブリッジバイオの経営陣の予想と信念に基づくものであり、実際の結果がこれらの記述に記載されたものと大きく異なる可能性のある特定のリスクと不確実性の影響を受けます。適用される法律で義務付けられている場合を除き、ブリッジバイオは、新たな情報、将来の出来事、その他の結果にかかわらず、将来予想に関する記述を公に更新する義務を負いません。

ブリッジバイオ メディア連絡先
バッバ・ムラルカ、エグゼクティブ・バイスプレジデント
contact@bridgebio.com
(650)-789-8220

ブリッジバイオ投資家連絡先
チンメイ・シュクラ、戦略財務担当上級副社長
ir@bridgebio.com