オンラインカジノ ヘリウス・メディカル・テクノロジーズ、910万ドルの公募増資の価格決定を発表 - Helius Medical Tech ( NASDAQ:HSDT )
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登録日: 25-06-05 11:00
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ニュータウン（米ペンシルベニア州）2025年6月4日 (GLOBE NEWSWIRE) -- ヘリウス・メディカル・テクノロジーズ・インク（HSDT、以下「ヘリウス」または「当社」）は本日、バランス障害と歩行障害に対する新しい治療法である神経調節アプローチに焦点を当てた神経技術企業2社の公募価格について発表した。HSDT（以下「ヘリウス」または「当社」）は本日、バランス障害と歩行障害に対する新規の治療的ニューロモジュレーション・アプローチを提供することに重点を置く神経技術企業であり、1株当たり3.27ドルの公募価格とそれに付随するワラントを合わせて、合計276万8600株のクラスA普通株式（または普通株式等価物）、および276万8600株を上限とする普通株式購入ワラントの公募価格決定を発表した。
各新株予約権の有効期限は発行から2年半で、発行と同時に1株当たり7.3575ドルの初回行使価格で行使可能となり、第1リセット日および第2リセット日（新株予約権に定義）に調整され、フロアプライスが適用される。また、新株予約権者は、新株予約権1個につき普通株式2.0株と交換できるゼロ・キャッシュ行使オプションを行使することもできる。
募集代理人手数料およびその他の募集経費を差し引く前の当社への総収入は910万ドルとなる見込みである。本募集は、通常の終了条件が満たされることを条件として、2025年6月6日に終了する予定である。
マキシム・グループLLCはこの募集に関する唯一のプレースメント・エージェントを務めている。
米国証券取引委員会（以下「SEC」）にS-1フォームによる登録届出書（ファイル番号333-287572）を提出し、SECは2025年6月4日にその効力を宣言した。本募集に関する最終目論見書はSECに提出され、SECのウェブサイトhttp://www.sec.gov。本募集は、有効な登録届出書の一部である目論見書によってのみ行われます。本募集に関する目論見書の電子コピーは、入手可能になった時点で、Maxim Group LLC, 300 Park Avenue, 16th Floor, New York, New York 10022, Attention：マキシム・グループLLC、300 Park Avenue, 16th Floor, New York 10022、Attention: Syndicate Department、電話：(212) 895-3745、Eメール：syndicate@maximgrp.com。
本プレスリリースは、本書に記載された証券の販売の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、かかる申し出、勧誘または販売が違法となる州またはその他の管轄区域において、かかる州またはその他の管轄区域の証券法に基づく登録または資格付与前に、これらの証券の販売が行われることはありません。
将来の見通しに関する記述
本ニュースリリースに記載されている一部の記述は、過去の事実に基づくものではなく、1995年米国私募証券訴訟改革法およびカナダ証券法の意味における将来予想に関する記述または将来予想情報に該当します。本ニュースリリースに含まれる歴史的事実に関する記述以外のすべての記述は、リスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する記述です。将来の見通しに関する記述は、しばしば「確信する」、「期待する」、「継続する」、「予定する」、「目標」、「目指す」などの用語や同様の表現で特定されます。このような将来の見通しに関する記述には、特に公募増資の完了に関する記述が含まれます。このような記述が正確であると証明される保証はなく、実際の結果や将来の出来事は、このような記述によって明示的または黙示的に示されたものとは大きく異なる可能性があります。実際の結果が当社の予想と大きく異なる可能性のある重要な要因には、当社の事業目的を達成するための必要資本に関連する不確実性、資金の入手可能性、追加的な資金源を見つける当社の能力、製造遅延に関連するリスクを含む製造、労働力不足およびサプライチェーンのリスク、全国的なメディケア保険の適用を取得し、償還コードを取得する当社の能力、社内の商業インフラを構築し続ける当社の能力、州の販売ライセンスを確保する当社の能力、州の販売ライセンスの確保、PoNSデバイスの市場認知度、将来の臨床試験および臨床開発プロセス、製品開発プロセスおよびFDA薬事申請審査・承認プロセス、その他の開発活動、継続的な政府規制、および2024年12月31日を末日とする年度のForm 10-K年次報告書の「リスク要因」セクション、および米国証券取引委員会（SEC）およびカナダの証券規制当局へのその他の提出書類（www.sec.govまたはwww.sedar.com。読者は、将来の見通しに関する記述を過度に信頼しないようご注意ください。本ニュースリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、本ニュースリリースの日付現在においてなされたものであり、当社は、法律で義務付けられている範囲を除き、将来の見通しに関する記述を更新する義務、または実際の結果がかかる記述と異なる可能性がある理由を更新する義務を負いません。
投資家向けお問い合わせ先
フィリップ・トリップ・テイラー
ギルマーティン・グループ
investorrelations@heliusmedical.com
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各新株予約権の有効期限は発行から2年半で、発行と同時に1株当たり7.3575ドルの初回行使価格で行使可能となり、第1リセット日および第2リセット日（新株予約権に定義）に調整され、フロアプライスが適用される。また、新株予約権者は、新株予約権1個につき普通株式2.0株と交換できるゼロ・キャッシュ行使オプションを行使することもできる。
募集代理人手数料およびその他の募集経費を差し引く前の当社への総収入は910万ドルとなる見込みである。本募集は、通常の終了条件が満たされることを条件として、2025年6月6日に終了する予定である。
マキシム・グループLLCはこの募集に関する唯一のプレースメント・エージェントを務めている。
米国証券取引委員会（以下「SEC」）にS-1フォームによる登録届出書（ファイル番号333-287572）を提出し、SECは2025年6月4日にその効力を宣言した。本募集に関する最終目論見書はSECに提出され、SECのウェブサイトhttp://www.sec.gov。本募集は、有効な登録届出書の一部である目論見書によってのみ行われます。本募集に関する目論見書の電子コピーは、入手可能になった時点で、Maxim Group LLC, 300 Park Avenue, 16th Floor, New York, New York 10022, Attention：マキシム・グループLLC、300 Park Avenue, 16th Floor, New York 10022、Attention: Syndicate Department、電話：(212) 895-3745、Eメール：syndicate@maximgrp.com。
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将来の見通しに関する記述
本ニュースリリースに記載されている一部の記述は、過去の事実に基づくものではなく、1995年米国私募証券訴訟改革法およびカナダ証券法の意味における将来予想に関する記述または将来予想情報に該当します。本ニュースリリースに含まれる歴史的事実に関する記述以外のすべての記述は、リスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する記述です。将来の見通しに関する記述は、しばしば「確信する」、「期待する」、「継続する」、「予定する」、「目標」、「目指す」などの用語や同様の表現で特定されます。このような将来の見通しに関する記述には、特に公募増資の完了に関する記述が含まれます。このような記述が正確であると証明される保証はなく、実際の結果や将来の出来事は、このような記述によって明示的または黙示的に示されたものとは大きく異なる可能性があります。実際の結果が当社の予想と大きく異なる可能性のある重要な要因には、当社の事業目的を達成するための必要資本に関連する不確実性、資金の入手可能性、追加的な資金源を見つける当社の能力、製造遅延に関連するリスクを含む製造、労働力不足およびサプライチェーンのリスク、全国的なメディケア保険の適用を取得し、償還コードを取得する当社の能力、社内の商業インフラを構築し続ける当社の能力、州の販売ライセンスを確保する当社の能力、州の販売ライセンスの確保、PoNSデバイスの市場認知度、将来の臨床試験および臨床開発プロセス、製品開発プロセスおよびFDA薬事申請審査・承認プロセス、その他の開発活動、継続的な政府規制、および2024年12月31日を末日とする年度のForm 10-K年次報告書の「リスク要因」セクション、および米国証券取引委員会（SEC）およびカナダの証券規制当局へのその他の提出書類（www.sec.govまたはwww.sedar.com。読者は、将来の見通しに関する記述を過度に信頼しないようご注意ください。本ニュースリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、本ニュースリリースの日付現在においてなされたものであり、当社は、法律で義務付けられている範囲を除き、将来の見通しに関する記述を更新する義務、または実際の結果がかかる記述と異なる可能性がある理由を更新する義務を負いません。
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