マサチューセッツ州ウォルサムおよびコロラド州ボウルダー、2025年2月10日（GLOBE NEWSWIRE） -- 遺伝的に定義された疾患に対する精密治療の開発に注力するバイオテクノロジー企業、コージェント・バイオサイエンシズ社（Nasdaq: COGT）は本日、2025年2月28日から3月3日までカリフォルニア州サンディエゴで開催される2025年米国アレルギー喘息免疫学会年次総会（AAAAI）でbezuclastinibのポスター発表を行う予定であることを発表した。 発表では、ベズクラスチニブ100mgを48週間以上投与された患者サブグループに焦点を当て、長期使用による症状改善効果を強調する予定です。 ポスター詳細 ポスター発表タイトル進行中のサミット試験においてベズクラスチニブ100mgを投与された非進行性全身性肥満細胞症成人患者の有効性と安全性の結果：ベズクラスチニブの無作為化、二重盲検、プラセボ対照第2相臨床試験 セッション日時：2025年3月1日午前9時45分-午前10時45分（東部標準時午後12時45分-午後1時45分） セッションタイトル肥満細胞、好塩基球、IgEの新しいメカニズム ポスター番号：520 場所サンディエゴコンベンションセンター、グランドレベル、ホールA コージェント・バイオサイエンス社について コージェント・バイオサイエンシズ社は、遺伝的に定義された疾患に対する精密治療の開発に注力しているバイオテクノロジー企業である。最先端の臨床プログラムであるbezuclastinibは選択的チロシンキナーゼ阻害剤で、KIT D816V変異およびKITエクソン17の他の変異を強力に阻害するように設計されている。KIT D816V変異は、肥満細胞の抑制されない増殖によって引き起こされる重篤な疾患である全身性肥満細胞症を引き起こす原因となっている。エクソン17の変異は、発がん性KITシグナルに強く依存する癌の一種である進行性消化管間質腫瘍（GIST）の患者にも認められる。同社はまた、自社創製の新規FGFR2阻害剤のフェーズ1試験も進行中である。さらに、コジェント社の研究チームは、ErbB2、PI3Kα、KRASの変異を標的とした、遺伝的に駆動される重篤な疾患と闘う患者を支援する新規標的治療薬のポートフォリオを開発している。コージェント・バイオサイエンス社はマサチューセッツ州ウォルサムとコロラド州ボルダーを拠点としている。詳細はウェブサイトwww.cogentbio.com。コージェント・バイオサイエンス社をソーシャルメディアでフォローする：X (旧 Twitter) と LinkedIn をフォローしてください。投資家にとって重要と思われる情報は、当社ウェブサイトおよびXに定期的に掲載されます。 連絡先 クリスティ・ワーリッチ シニア・ディレクター、インベスター・リレーションズ christi.waarich@cogentbio.com 617-830-1653