MIRA Pharmaceuticals, Inc.MIRA社は月曜日、次世代経口治療薬SKNY-1の新たな動物試験結果を発表した。

同社によると、この結果はSKNY-1が治験許可申請（IND）に向けて前進していることをさらに裏付けるものであるという。

肥満と喫煙は予防可能な死因の2大要因であり、合わせて2000億ドルを超える世界的な市場機会があることから、MIRA社はSKNY-1をSKNY Pharmaceuticals, Inc.の買収完了までの間、潜在的な礎となる資産として優先させる意向である。

ヒトの肥満と渇望行動を模倣したゼブラフィッシュモデルにおいて、SKNY-1は体重減少、食欲の抑制、高カロリー食への渇望の抑制、ニコチン探索行動の逆転を示し、これらはすべて経口投与後6日以内に達成された。

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SKNY-1は、GLP-1注射剤に代わる経口薬として開発されている。GLP-1注射剤は、吐き気、消化管不快感、注射反応、筋肉減少に関する懸念の高まりなどにより制限されることが多い。

主な結果

SKNY-1は6日間の経口投与で体重を約30％減少させた。SKNY-1を投与された動物の体重は健常対照動物より約10％減少した。同社によれば、体重減少は筋密度の変化を伴わなかったとのことである。

SKNY-1を投与された動物は呼吸数が増加した。

未治療の肥満動物では、肝臓の脂肪蓄積は通常の約50％であった。SKNY-1はこの蓄積を逆転させ、肝臓の脂肪を健康なレベルに戻した。同時に、LDL（「悪玉」コレステロール）とHDL（「善玉」コレステロール）を含むコレステロールレベルも、血中の脂肪レベルに影響を与えることなく正常値に戻った。

肥満動物は通常の2-3倍の高カロリー食を食べていた。SKNY-1は用量依存的にその行動を減少させ、高用量の動物は健康な対照動物よりも食べる量が少なかった。SKNY-1はまた、動物がストレスの多い環境下で食物を追い求めにくくし、渇望を測定するためにデザインされたテストでは強迫的な食物探索を減少させた。

SKNY-1はニコチンを求めて摂取する欲求を有意に減少させた。SKNY-1を高用量で投与すると、ニコチンへの渇望がない健康な動物の行動と同じになった。

肥満動物では、レプチン（空腹を調節するホルモン）のレベルが極めて高く、グレリン（「空腹シグナル」）のレベルが異常に低かった。SKNY-1は両方のホルモンを正常化し、空腹とエネルギー消費を調節する体の能力を改善した。

肥満動物では脳内のドーパミンが過剰で、おそらく報酬の増加と欲求に関連している。SKNY-1はこのドーパミンレベルを低下させたが、それは低用量でのことであった。SKNY-1は脳を過剰に刺激することなく、欲求を抑えることができることを示唆している。

値動きMIRAの株価は、月曜日の市場前セッションで1.20％安の1.23ドル。

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写真：shisu_ka via Shutterstock

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