オンラインカジノ テバ社の新データが示す長期療養環境における遅発性ジスキネジアの治療不足の割合 精神医学会Elevate 2025で発表
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登録日: 25-05-31 16:00
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長期療養施設(LTC)に入居する遅発性ジスキネジア(TD)患者の半数以上が標準的な治療を受けておらず、4分の1は未治療のまま放置されている。
LTCの入居者は、しばしば錐体外路症候群という広義の診断を下されるため、遅発性ジスキネジアに対する誤った治療法を選択する可能性がある。
テバは、LTCやその他の環境でTDを患う患者さんのアンメットニーズをよりよく理解し、その解決に貢献するため、今後も研究を進めていきます。
パーシパニー(ニュージャージー州)およびテルアビブ(イスラエル)2025年5月30日 (GLOBE NEWSWIRE) -- テバ・ファーマシューティカルズ・インダストリーズ・リミテッド(Teva Pharmaceutical Industries Ltd., NYSE and TASE: TASE: TDLC)の米国関連会社であるテバ・ファーマシューティカルズ(Teva Pharmaceuticals, Inc.(テバ・ファーマシューティカルズ・インダストリーズ・リミテッド(NYSEおよびTASE:TEVA)の米国関連会社であるテバ・ファーマシューティカルズは本日、長期療養施設(LTC)に入所している遅発性ジスキネジア(TD)患者の治療パターンに関する調査結果を発表し、TDの診断と治療における重大なギャップを明らかにしました。
「Teva社のグローバル研究開発部門エグゼクティブ・バイスプレジデント兼チーフ・メディカル・オフィサーであるEric Hughes医学博士は、「この結果は、長期療養環境において遅発性ジスキネジアを有する患者の正確な診断とタイムリーな治療開始の必要性を強調するものです。「Teva社では、すべての患者さんのTDケアにおけるギャップをよりよく理解し、認識を高めることに尽力しています。
本試験の主な結果は以下の通りである:
抗精神病薬(APDs)による治療を受けている入所者のうち、5.6%が錐体外路症候群(EPS)と診断されていた。錐体外路症候群とは、広義の用語で、治療選択肢のない薬物誘発性の運動障害を指す。
TDの危険性があるAPDを使用している入所者に観察された最も一般的な併存疾患は、認知症、慢性肺疾患、うっ血性心不全などであった。中等度または重度の肝疾患はAPDを受けた入所者の1%未満に観察された。
LTCでTDと診断された患者のうち、米国精神医学会が推奨する標準治療である小胞モノアミン輸送体2阻害薬(VMAT2i)を投与されたのは半数以下であった。大多数は非FDA承認の治療薬、主にベンズトロピンで治療を受けており、4分の1は全く治療を受けていない。
「遅発性ジスキネジアの鑑別は依然として困難であり、しばしば他の疾患と間違われ、治療不足や不適切な治療が行われることがある。「これらの調査結果は、長期療養者のケアに存在するギャップをよりよく理解し、対処する必要性を強調するものです。最終的には、入居者が医療提供者と協力して適切な診断を受け、TDの潜在的な治療法について学ぶことが不可欠です」。
本研究では、TDのリスクがある入所者(APDを30日以上、および/またはメトクロプラミド(Reglan®)を12週間以上投与されている入所者)のデータベースをレトロスペクティブに分析した。APDを使用していた約70万人の入所者とReglan®を使用していた約35,000人の入所者のうち、最も一般的な基礎精神医学的診断は気分障害であった(それぞれ68%と54%)。
これらの知見は、LTC施設に入所しているTD患者のかなりの部分が、適切な診断や適切な標準治療を受けられないリスクにさらされていることを示しており、診断の正確性と適切な治療の提供を改善するために、LTC入所者のTDに対する評価をより集中的に行う必要性を強調している。本研究の全結果は、2025年5月30日に開催されたPsych Congress Elevateで発表された。
商標の使用
Reglan®はUCBの登録商標です。
遅発性ジスキネジア(TD)について
遅発性ジスキネジア(TD)は、非常に衰弱性の高い慢性運動障害であり、特定の精神疾患治療を受けている人の4人に1人が罹患し、制御不能で異常な、顔面、胴体、および/またはその他の身体部位の反復的な動きを特徴とし、これは障害を引き起こし、個人に悪影響を及ぼす可能性があります1,2,3。
テバ社について
テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社(NYSEおよびTASE:TEVA)は、世界の患者さんに医薬品を確実にお届けするため、イノベーションの全領域にわたって事業を展開する、これまでとは異なるタイプのグローバルなバイオ医薬品リーダーです。120年以上にわたり、テバの健康増進へのコミットメントは決して揺らぐことはありません。今日、テバは世界57の市場に37,000人の従業員を擁し、そのグローバルネットワークを通じて、ジェネリック医薬品と生物製剤の生産を推進しながら、未来に向けた医薬品を開発し、健康増進に貢献しています。私たちは、現在そして将来にわたって、患者さんのニーズに応えることに専念しています。私たちは、患者さんに貢献する科学とともに前進します。テバがより良い健康のためにどのように取り組んでいるかについては、www.tevapharm.com。
将来の見通しに関する記述に関する注意事項
本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)で定義される「将来予想に関する記述(forward-looking statements)」が含まれています。これらの記述は、経営陣の現在の信念と予想に基づくものであり、既知または未知の重大なリスクと不確実性を内包しているため、当社の将来の結果、業績または実績が、かかる将来予想に関する記述によって明示的または黙示的に示されたものと大きく異なる可能性があります。このような将来見通しに関する記述は、将来の営業実績や財務実績に関する議論に関連して、「はずである」、「期待する」、「予想する」、「見積もる」、「目標」、「かもしれない」、「計画する」、「ガイダンス」、「意図する」、「計画する」、「信じる」などの言葉や、同様の意味や表現を使用することで識別することができます。このような差異を生じさせる、または生じさせる可能性のある重要な要因には、以下のリスクが含まれます:革新的医薬品およびバイオシミラー医薬品のパイプラインを拡大し、有機的または事業開発を通じて革新的医薬品およびバイオシミラー医薬品のポートフォリオを収益性の高い形で商業化すること、ジェネリック医薬品のポートフォリオを維持し、集中させること、組織改革を実行し、期待されるコスト削減を達成することを含む、当社のPivot to Growth戦略を成功させる能力;2025年第1四半期のForm 10-Q四半期報告書および2024年12月31日に終了した年度のForm 10-K年次報告書(「リスク要因」および「将来の見通しに関する記述」の項を含む)に記載されているその他の要因。"将来予想に関する記述は、それが作成された時点のものであり、当社は、新たな情報、将来の出来事、またはその他の結果にかかわらず、ここに記載されている将来予想に関する記述またはその他の情報を更新または修正する義務を負いません。これらの将来見通しに関する記述を過度に信頼しないようご注意ください。
参考文献
遅発性ジスキネジア。In:Schwartz TL, Megna J, Topel ME, eds.抗精神病薬。Hauppauge, NY:Hauppauge, NY: Nova Science Publishers.2013:235-258.
遅発性ジスキネジアの最新情報:現象学から治療まで。Tremor Other Hyperkinet Mov.
遅発性ジスキネジア。全米精神疾患連合ウェブサイトhttps://www.nami.org/Learn-More/Treatment/Mental-Health-Medications/Tardive-Dyskinesia。2023年5月4日アクセス。
Teva Media Inquiries:
TevaCommunicationsNorthAmerica@tevapharm.com
テバ・インベスター・リレーションズ
TevaIR@Tevapharm.com
LTCの入居者は、しばしば錐体外路症候群という広義の診断を下されるため、遅発性ジスキネジアに対する誤った治療法を選択する可能性がある。
テバは、LTCやその他の環境でTDを患う患者さんのアンメットニーズをよりよく理解し、その解決に貢献するため、今後も研究を進めていきます。
パーシパニー(ニュージャージー州)およびテルアビブ(イスラエル)2025年5月30日 (GLOBE NEWSWIRE) -- テバ・ファーマシューティカルズ・インダストリーズ・リミテッド(Teva Pharmaceutical Industries Ltd., NYSE and TASE: TASE: TDLC)の米国関連会社であるテバ・ファーマシューティカルズ(Teva Pharmaceuticals, Inc.(テバ・ファーマシューティカルズ・インダストリーズ・リミテッド(NYSEおよびTASE:TEVA)の米国関連会社であるテバ・ファーマシューティカルズは本日、長期療養施設(LTC)に入所している遅発性ジスキネジア(TD)患者の治療パターンに関する調査結果を発表し、TDの診断と治療における重大なギャップを明らかにしました。
「Teva社のグローバル研究開発部門エグゼクティブ・バイスプレジデント兼チーフ・メディカル・オフィサーであるEric Hughes医学博士は、「この結果は、長期療養環境において遅発性ジスキネジアを有する患者の正確な診断とタイムリーな治療開始の必要性を強調するものです。「Teva社では、すべての患者さんのTDケアにおけるギャップをよりよく理解し、認識を高めることに尽力しています。
本試験の主な結果は以下の通りである:
抗精神病薬(APDs)による治療を受けている入所者のうち、5.6%が錐体外路症候群(EPS)と診断されていた。錐体外路症候群とは、広義の用語で、治療選択肢のない薬物誘発性の運動障害を指す。
TDの危険性があるAPDを使用している入所者に観察された最も一般的な併存疾患は、認知症、慢性肺疾患、うっ血性心不全などであった。中等度または重度の肝疾患はAPDを受けた入所者の1%未満に観察された。
LTCでTDと診断された患者のうち、米国精神医学会が推奨する標準治療である小胞モノアミン輸送体2阻害薬(VMAT2i)を投与されたのは半数以下であった。大多数は非FDA承認の治療薬、主にベンズトロピンで治療を受けており、4分の1は全く治療を受けていない。
「遅発性ジスキネジアの鑑別は依然として困難であり、しばしば他の疾患と間違われ、治療不足や不適切な治療が行われることがある。「これらの調査結果は、長期療養者のケアに存在するギャップをよりよく理解し、対処する必要性を強調するものです。最終的には、入居者が医療提供者と協力して適切な診断を受け、TDの潜在的な治療法について学ぶことが不可欠です」。
本研究では、TDのリスクがある入所者(APDを30日以上、および/またはメトクロプラミド(Reglan®)を12週間以上投与されている入所者)のデータベースをレトロスペクティブに分析した。APDを使用していた約70万人の入所者とReglan®を使用していた約35,000人の入所者のうち、最も一般的な基礎精神医学的診断は気分障害であった(それぞれ68%と54%)。
これらの知見は、LTC施設に入所しているTD患者のかなりの部分が、適切な診断や適切な標準治療を受けられないリスクにさらされていることを示しており、診断の正確性と適切な治療の提供を改善するために、LTC入所者のTDに対する評価をより集中的に行う必要性を強調している。本研究の全結果は、2025年5月30日に開催されたPsych Congress Elevateで発表された。
商標の使用
Reglan®はUCBの登録商標です。
遅発性ジスキネジア(TD)について
遅発性ジスキネジア(TD)は、非常に衰弱性の高い慢性運動障害であり、特定の精神疾患治療を受けている人の4人に1人が罹患し、制御不能で異常な、顔面、胴体、および/またはその他の身体部位の反復的な動きを特徴とし、これは障害を引き起こし、個人に悪影響を及ぼす可能性があります1,2,3。
テバ社について
テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社(NYSEおよびTASE:TEVA)は、世界の患者さんに医薬品を確実にお届けするため、イノベーションの全領域にわたって事業を展開する、これまでとは異なるタイプのグローバルなバイオ医薬品リーダーです。120年以上にわたり、テバの健康増進へのコミットメントは決して揺らぐことはありません。今日、テバは世界57の市場に37,000人の従業員を擁し、そのグローバルネットワークを通じて、ジェネリック医薬品と生物製剤の生産を推進しながら、未来に向けた医薬品を開発し、健康増進に貢献しています。私たちは、現在そして将来にわたって、患者さんのニーズに応えることに専念しています。私たちは、患者さんに貢献する科学とともに前進します。テバがより良い健康のためにどのように取り組んでいるかについては、www.tevapharm.com。
将来の見通しに関する記述に関する注意事項
本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)で定義される「将来予想に関する記述(forward-looking statements)」が含まれています。これらの記述は、経営陣の現在の信念と予想に基づくものであり、既知または未知の重大なリスクと不確実性を内包しているため、当社の将来の結果、業績または実績が、かかる将来予想に関する記述によって明示的または黙示的に示されたものと大きく異なる可能性があります。このような将来見通しに関する記述は、将来の営業実績や財務実績に関する議論に関連して、「はずである」、「期待する」、「予想する」、「見積もる」、「目標」、「かもしれない」、「計画する」、「ガイダンス」、「意図する」、「計画する」、「信じる」などの言葉や、同様の意味や表現を使用することで識別することができます。このような差異を生じさせる、または生じさせる可能性のある重要な要因には、以下のリスクが含まれます:革新的医薬品およびバイオシミラー医薬品のパイプラインを拡大し、有機的または事業開発を通じて革新的医薬品およびバイオシミラー医薬品のポートフォリオを収益性の高い形で商業化すること、ジェネリック医薬品のポートフォリオを維持し、集中させること、組織改革を実行し、期待されるコスト削減を達成することを含む、当社のPivot to Growth戦略を成功させる能力;2025年第1四半期のForm 10-Q四半期報告書および2024年12月31日に終了した年度のForm 10-K年次報告書(「リスク要因」および「将来の見通しに関する記述」の項を含む)に記載されているその他の要因。"将来予想に関する記述は、それが作成された時点のものであり、当社は、新たな情報、将来の出来事、またはその他の結果にかかわらず、ここに記載されている将来予想に関する記述またはその他の情報を更新または修正する義務を負いません。これらの将来見通しに関する記述を過度に信頼しないようご注意ください。
参考文献
遅発性ジスキネジア。In:Schwartz TL, Megna J, Topel ME, eds.抗精神病薬。Hauppauge, NY:Hauppauge, NY: Nova Science Publishers.2013:235-258.
遅発性ジスキネジアの最新情報:現象学から治療まで。Tremor Other Hyperkinet Mov.
遅発性ジスキネジア。全米精神疾患連合ウェブサイトhttps://www.nami.org/Learn-More/Treatment/Mental-Health-Medications/Tardive-Dyskinesia。2023年5月4日アクセス。
Teva Media Inquiries:
TevaCommunicationsNorthAmerica@tevapharm.com
テバ・インベスター・リレーションズ
TevaIR@Tevapharm.com
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