ボストン 2025年4月14日 (GLOBE NEWSWIRE) -- がんおよび自己免疫疾患の治療のために疾患特異的なT細胞を選択的に関与させ、調節する新規クラスの治療用生物製剤を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であるキュー・バイオファーマ・インク（Nasdaq: CUE）は本日、普通株式（またはそれに代わる普通株式購入のための事前資金調達済みワラント）および付随する普通株式購入ワラントの引受公募を開始すると発表した。この公募増資は、市場その他の条件により実施されるものであり、公募増資がいつ完了するか、また実際の規模や条件について保証するものではありません。すべての証券はキュー・バイオファーマ社によって提供されます。 オッペンハイマー社（Oppenheimer & Co.Inc.が単独でブックランニング・マネージャーを務めています。ニューブリッジ証券株式会社が本募集の共同幹事を務めています。 一般募集で提供される証券に関するフォームS-3による発行登録届出書（ファイル番号333-271786）は、2023年5月9日に米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出され、2023年5月26日にその効力が宣言された。この公募は、登録届出書の一部を構成する目論見書補足書類および付属目論見書によってのみ行われる。本募集に関連する仮目論見書はSECに提出され、SECのウェブサイトwww.sec.gov。本募集に関連する仮目論見書補足書類および付属目論見書の写しは、入手可能になり次第、以下の連絡先からも入手できます：オッペンハイマー・アンド・カンパニー・インク（Oppenheimer & Co.Inc：シンジケート・プロスペクタス部、85 Broad Street, 26th Floor, New York, New York 10004、電話：(212) 667-8055、Eメール：EquityProspectus@opco.com。 本プレスリリースは、これらの証券の販売の申し出、または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、かかる申し出、勧誘、または販売が違法となる州または管轄区域において、かかる州または管轄区域の証券法に基づく登録または資格付与前に、これらの証券の販売が行われることはありません。 キュー・バイオファーマ社について キュー・バイオファーマ社は、臨床段階にあるバイオ医薬品企業で、患者の体内で疾患特異的なT細胞を選択的に関与させ、直接調節する新規の注射用生物製剤を開発している。同社独自のプラットフォームであるImmuno-STAT™（Selective Targeting and Alteration of T cells）と生物製剤は、広範な全身的免疫調節の副作用を伴わずに、疾患特異的T細胞を選択的に調節することにより、身体に内在する免疫系の治癒力を利用するように設計されている。 マサチューセッツ州ボストンに本社を置く当社は、免疫学とタンパク質工学、タンパク質生物製剤の設計と臨床開発における深い専門知識を有する経験豊富な経営陣によって率いられている。 将来の見通しに関する記述に関する注意事項 本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法の意味における将来予想に関する記述が含まれています。このような将来の見通しに関する記述には、公募増資（公募増資が予想される条件で完了すること、または完了することを含む）に関するものが含まれますが、これらに限定されるものではありません。将来の見通しに関する記述は、一定の仮定に基づくものであり、当社の将来の計画、戦略、期待に関するものです、"意図"、"かもしれない"、"計画"、"可能性"、"予測"、"プロジェクト"、"模索"、"戦略"、"未来"、"ビジョン"、"はず"、"目標"、"意志"、"だろう"、"可能性が高い"、またはその他類似の用語を使用することにより特定することができますが、すべての将来見通しに関する記述がこれらの特定用語を含むわけではありません。 Cue Biopharmaは、将来予想に関する記述で開示された計画、意図、または期待を実際には達成しない可能性があり、将来予想に関する記述を過度に信頼すべきではありません。市場およびその他の財務状況、公募増資に関連する慣習的なクロージング条件の充足、Cue Biopharmaの限られた事業歴、現金および赤字の履歴、Cue Biopharmaが収益性を達成する能力、Cue Biopharmaが近い将来に事業運営資金を調達するために適切な資金を調達する能力、Cue Biopharmaが今後12ヶ月を超えて事業を継続するのに十分な手元資金がないという現在の「継続企業」判定をうまく是正する能力などです、キュー・バイオファーマがライセンサー、共同研究者、開発業務受託機関、サプライヤー、その他のビジネスパートナーに依存していること、前臨床試験や臨床試験での否定的な結果や決定的でない結果など、Cue Biopharmaの研究開発努力における潜在的な後退、またはCue Biopharmaが製品候補の前臨床試験や初期段階の臨床試験で得られた肯定的な結果をその後の臨床試験で再現する能力、およびCue Biopharmaの直近に提出されたForm 10-Kの年次報告書およびその後に提出されたForm 10-Qの四半期報告書の「リスク要因」および「経営陣による財務状況と経営成績の検討と分析」に記載されているその他のリスクと不確実性。本プレスリリースに記載されている Cue Biopharma による将来の見通しに関する記述は、Cue Biopharma が現在入手可能な情報のみに基づいており、その記述が行われた時点のものです。Cue Biopharmaは、新たな情報、将来の進展、またはその他の結果にかかわらず、書面または口頭による将来の見通しに関する記述を随時更新する義務を負いません。 投資家連絡先 マリー・キャンピネル シニア・ディレクター、コーポレート・コミュニケーション キューバイオファーマ株式会社 mcampinell@cuebio.com メディア連絡先 ジョナサン・パパス LifeSciコミュニケーションズ jpappas@lifescicomms.com