オンラインカジノ リバイブ・セラピューティクス社、第三者割当増資第一弾の引受けと債務決済を発表
Page Info
View照会: 61
登録日: 25-08-12 11:00
本文
トロント 2025年8月11日 (GLOBE NEWSWIRE) -- リバイブ・セラピューティクス社(Revive Therapeutics Ltd.(OTCQB:RVVTF)(CSE:RVV)(FRANKFURT:31R)は、先に発表した第三者割当増資の第1トランシェを完了したことを発表しました。公募増資の第一弾は2,900,000口(1口当たり0.021ドル)で、リバイブ社への総収入は60,900ドルでした。さらに、当社は、1ユニットあたり0.021ドルの価格で、3,209,523ユニットを発行し、アームズレングスノートに基づく67,400ドルの債務を決済したことを発表した。
各単元は、当社普通株式1株(以下「普通株式」)および普通株式購入ワラント1個(以下「ワラント」)で構成される。各新株予約権には、発行日から36ヶ月間、行使価格0.05米ドルで普通株式1株を取得する権利が付与される。
本募集による総収入は、当社が運転資金および特定の営業債務の支払いに充当する予定である。
当社は、継続的な事業運営に必要な資金を確保するため、有価証券の発行を通じて支払手形を決済することが望ましいと判断した。
本募集の第1トランシェのクロージングに関連して、リバイブは本募集に関与した独立第三者である投資ディーラーに対し、総額100,000個の補償オプション(以下、それぞれを「補償オプション」という。各補償オプションは、発行日から18ヶ月間、補償ユニット1個につき0.05ドルの価格で当社ユニット(以下「補償ユニット」)1個を購入する権利をディーラーに付与する。
各補償ユニットは、普通株式1株(「補償株式」)と普通株式購入ワラント2分の1(「補償ワラント」)で構成される。各補償ワラントは、発行日から36ヶ月間、行使価格0.05米ドルで1株の補償株式を取得する権利を有します。
発行されたすべての証券には、2025年12月9日まで4ヶ月と1日の保有期間が設定されている。
リバイブ・セラピューティクス社について
リバイブ・セラピューティクス社は、重要な医療ニーズに対応する革新的な治療薬の開発を専門とするライフサイエンス企業である。リバイブは医薬品開発パイプラインに戦略的な優先順位をつけ、緊急使用許可、希少疾病用医薬品、ファスト・トラック、ブレークスルー・セラピーといったFDAの規制上の優遇措置を活用し、迅速な前進と市場参入を目指しています。現在、私たちの努力は、神経剤曝露の先駆的治療を含む、感染症および医療対策に対するブシラミンの大きな可能性を解き放つことに集中しています。さらに、リバイブはシロシビンと水素分子の治療プログラムを精力的に推進し、医学の新境地を開拓しています。詳細はwww.ReviveThera.com。
お問い合わせ先
マイケル・フランク
最高経営責任者
リバイブ・セラピューティクス社
電話:1 888 901 0036
電子メール:mfrank@revivethera.com
ウェブサイト:www.revivethera.com
カナダ証券取引所およびそのレギュレーション・サービス・プロバイダーは、本リリースの妥当性または正確性について検討を行っておらず、責任を負いません。
注意事項
本プレスリリースには、適用されるカナダの証券取引法の意味における「将来の見通しに関する情報」が含まれています。これらの記述は将来の出来事または将来の業績に関するものです。may」、「could」、「intend」、「expect」、「believe」、「will」、「projected」、「estimated」および類似の表現、ならびに歴史的事実でない事項に関する記述は、将来予想に関する情報を識別するためのものであり、かかる将来事象の結果および時期に関するリバイブの現在の確信または仮定に基づくものです。本プレスリリースにおける将来の見通しに関する情報には、当社のカンナビノイド、サイケデリック、感染症プログラムに関する情報が含まれます。将来の見通しに関する情報は、当該情報の日付においてリバイブが行った合理的な仮定に基づくものであり、既知および未知のリスク、不確実性およびその他の要因の影響を受け、実際の結果または事象が将来の見通しに関する情報において予測されたものと大きく異なる可能性があります。このようなリスク、不確実性、仮定を考慮し、これらの将来見通しに関する記述を過度に信頼すべきではありません。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する情報は、本プレスリリースの日付現在で作成されたものであり、リバイブは、適用される証券取引法で義務付けられている場合を除き、新たな情報、将来の出来事、その他の結果にかかわらず、将来の見通しに関する情報を更新または修正する義務を負いません。上記の記述は、ここに含まれる将来見通し情報を明示的に修飾するものです。当社のプロフィールに掲載されている2025年5月29日付の2025年3月31日に終了した3ヶ月間および9ヶ月間に関する当社の経営陣による検討および分析(「MD&A」)の「リスク要因」の見出しの下に開示されているリスク要因を参照されたい(www.sedarplus.ca)。
各単元は、当社普通株式1株(以下「普通株式」)および普通株式購入ワラント1個(以下「ワラント」)で構成される。各新株予約権には、発行日から36ヶ月間、行使価格0.05米ドルで普通株式1株を取得する権利が付与される。
本募集による総収入は、当社が運転資金および特定の営業債務の支払いに充当する予定である。
当社は、継続的な事業運営に必要な資金を確保するため、有価証券の発行を通じて支払手形を決済することが望ましいと判断した。
本募集の第1トランシェのクロージングに関連して、リバイブは本募集に関与した独立第三者である投資ディーラーに対し、総額100,000個の補償オプション(以下、それぞれを「補償オプション」という。各補償オプションは、発行日から18ヶ月間、補償ユニット1個につき0.05ドルの価格で当社ユニット(以下「補償ユニット」)1個を購入する権利をディーラーに付与する。
各補償ユニットは、普通株式1株(「補償株式」)と普通株式購入ワラント2分の1(「補償ワラント」)で構成される。各補償ワラントは、発行日から36ヶ月間、行使価格0.05米ドルで1株の補償株式を取得する権利を有します。
発行されたすべての証券には、2025年12月9日まで4ヶ月と1日の保有期間が設定されている。
リバイブ・セラピューティクス社について
リバイブ・セラピューティクス社は、重要な医療ニーズに対応する革新的な治療薬の開発を専門とするライフサイエンス企業である。リバイブは医薬品開発パイプラインに戦略的な優先順位をつけ、緊急使用許可、希少疾病用医薬品、ファスト・トラック、ブレークスルー・セラピーといったFDAの規制上の優遇措置を活用し、迅速な前進と市場参入を目指しています。現在、私たちの努力は、神経剤曝露の先駆的治療を含む、感染症および医療対策に対するブシラミンの大きな可能性を解き放つことに集中しています。さらに、リバイブはシロシビンと水素分子の治療プログラムを精力的に推進し、医学の新境地を開拓しています。詳細はwww.ReviveThera.com。
お問い合わせ先
マイケル・フランク
最高経営責任者
リバイブ・セラピューティクス社
電話:1 888 901 0036
電子メール:mfrank@revivethera.com
ウェブサイト:www.revivethera.com
カナダ証券取引所およびそのレギュレーション・サービス・プロバイダーは、本リリースの妥当性または正確性について検討を行っておらず、責任を負いません。
注意事項
本プレスリリースには、適用されるカナダの証券取引法の意味における「将来の見通しに関する情報」が含まれています。これらの記述は将来の出来事または将来の業績に関するものです。may」、「could」、「intend」、「expect」、「believe」、「will」、「projected」、「estimated」および類似の表現、ならびに歴史的事実でない事項に関する記述は、将来予想に関する情報を識別するためのものであり、かかる将来事象の結果および時期に関するリバイブの現在の確信または仮定に基づくものです。本プレスリリースにおける将来の見通しに関する情報には、当社のカンナビノイド、サイケデリック、感染症プログラムに関する情報が含まれます。将来の見通しに関する情報は、当該情報の日付においてリバイブが行った合理的な仮定に基づくものであり、既知および未知のリスク、不確実性およびその他の要因の影響を受け、実際の結果または事象が将来の見通しに関する情報において予測されたものと大きく異なる可能性があります。このようなリスク、不確実性、仮定を考慮し、これらの将来見通しに関する記述を過度に信頼すべきではありません。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する情報は、本プレスリリースの日付現在で作成されたものであり、リバイブは、適用される証券取引法で義務付けられている場合を除き、新たな情報、将来の出来事、その他の結果にかかわらず、将来の見通しに関する情報を更新または修正する義務を負いません。上記の記述は、ここに含まれる将来見通し情報を明示的に修飾するものです。当社のプロフィールに掲載されている2025年5月29日付の2025年3月31日に終了した3ヶ月間および9ヶ月間に関する当社の経営陣による検討および分析(「MD&A」)の「リスク要因」の見出しの下に開示されているリスク要因を参照されたい(www.sedarplus.ca)。
添付ファイル
-
495ebaf7-944d-442b-bb09-8e0c4ccdb88a (0byte)
0Download | DATE : 2025-08-12 11:00:02

