オンラインカジノ SAREPTA ( SRPT ) LAWSUIT ALERT: Bragar Eagel & Squire, P.C. は、Sarepta Therapeutics, Inc.
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登録日: 25-08-12 11:00
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ニューヨーク 2025年8月11日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bragar Eagel & Squire, P.C. (ブラガー・イージェル＆スクワイア法律事務所)は、全国的に有名な株主の権利に関する法律事務所であることを発表しました、は、2023年6月22日から2025年6月24日までの間（以下、「クラス期間」）にサレプタ社の証券を購入または取得したすべての個人および法人を代表し、サレプタ・セラピューティクス社（以下、「サレプタ社」）SRPTに対する集団訴訟をニューヨーク州南部地区連邦地方裁判所に提起したことを発表しました。投資家は2025年8月25日までに、この訴訟の原告団長に任命されるよう裁判所に申請することができます。
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訴状によると、バイオ医薬品会社Sarepta社はデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者の治療を目的とした遺伝子治療薬ELEVIDYSの開発に従事していた。被告は、クラス期間を通じて、エレビディスは安全な治療法であり、より広範な承認申請が可能であると投資家に信じさせるような、重大な虚偽および誤解を招く説明を行った。被告はまた、エレビディスの収益見通しに関して投資家を欺いた。被告は、エレビディスがより広範な使用に支障がなく、ひいては処方の大幅な増加を可能にすると位置づけた。被告は、当社のコンプライアンス、業務および見通しに関する重大な不利な事実を開示しなかったと主張されている。具体的には、被告は虚偽および/または誤解を招く陳述を行い、および/または以下の事実を開示しなかった：(i)エレビディスは患者に重大な安全性リスクをもたらすこと、(ii)エレビディスの試験体制およびプロトコールは重篤な副作用を検出できなかったこと、(iii)エレビディスの治療による有害事象の重篤さにより、当社はエレビディスの試験の募集および投与を中止し、規制当局の監視を受け、本治療法の現在および拡大承認に関するリスクが増大すること、(iv)上記の結果、被告は肯定的な陳述により重大な誤解を与え、および/または合理的な根拠を欠いたこと。
2025年3月18日、サレプタ社はエレビディスの安全性に関する最新情報を発表し、エレビディスの治療後に患者が死亡したことを発表しました。このニュースを受けて、サレプタ社の株価は27.81ドル（27.44％）下落し、2025年3月18日の終値は73.54ドルとなった。次に、2025年4月4日、サレプタ社は、欧州連合（EU）加盟国当局が、2025年3月18日に発表した死亡例について検討するため、独立データモニタリング委員会の開催を要請したことを明らかにした。サレプタ社は同時に、一部のエレビディスの臨床試験の募集および投与を中止した。このニュースを受けて、サレプタ社の株価は4.18ドル（7.13％）下落し、2025年4月4日の終値は54.43ドルとなった。そして2025年6月15日、サレプタ社は2人目の患者がエレビディスの治療後に急性肝不全で死亡したことを明らかにした。同社は、サレプタ社が試験レジメンの評価と規制当局との協議に時間をかけている間、歩行困難な患者に対するエレビディスの出荷を一時停止すると発表した。また、サレプタ社は、エレビディスの臨床試験の1つにおいて投与を一時中断することを明らかにしました。このニュースを受けて、サレプタ社の株価は1株当たり15.24ドル（42.12％）下落し、2025年6月15日の終値は20.91ドルとなった。最後に、2025年6月24日、米国食品医薬品局（以下、「FDA」）は、2件の死亡報告を受け、エレビディスの投与後に重篤な転帰をたどる急性肝不全のリスクを調査中であることを発表する安全性情報を発表しました。このニュースを受けて、サレプタ社の株価は1株当たり1.52ドル（8.01%）下落し、2025年6月25日の終値は17.46ドルとなりました。
サレプタ社の株式を購入またはその他の方法で取得し、損失を被った方、長期保有株主の方、情報をお持ちの方、これらの請求について詳しくお知りになりたい方、本発表またはこれらの件に関する権利もしくは利益についてご質問のある方は、ブランドン・ウォーカーまたはマリオン・パッスモアまで、電子メール（investigations@bespc.com）、電話（(212) 355-4648）、またはこのお問い合わせフォームにご記入の上、ご連絡ください。費用や義務は一切かかりません。
ブラガー・イージェル＆スクワイア法律事務所について
Bragar Eagel & Squire, P.C.は、ニューヨーク、カリフォルニア、サウスカロライナに事務所を構える全国的に有名な法律事務所です。当事務所は、全米の州裁判所および連邦裁判所において、商業、証券、デリバティブ、その他の複雑な訴訟において、個人投資家および機関投資家を代理している。当事務所の詳細については、www.bespc.com。弁護士の広告過去の実績は同様の結果を保証するものではありません。
LinkedIn、X、FacebookでBrandon Walker, Esq.をフォローして最新情報を入手してください。
連絡先
ブラガー・イージェル＆スクワイア法律事務所
ブランドン・ウォーカー
マリオン・パッスモア弁護士
(212) 355-4648
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訴状によると、バイオ医薬品会社Sarepta社はデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者の治療を目的とした遺伝子治療薬ELEVIDYSの開発に従事していた。被告は、クラス期間を通じて、エレビディスは安全な治療法であり、より広範な承認申請が可能であると投資家に信じさせるような、重大な虚偽および誤解を招く説明を行った。被告はまた、エレビディスの収益見通しに関して投資家を欺いた。被告は、エレビディスがより広範な使用に支障がなく、ひいては処方の大幅な増加を可能にすると位置づけた。被告は、当社のコンプライアンス、業務および見通しに関する重大な不利な事実を開示しなかったと主張されている。具体的には、被告は虚偽および/または誤解を招く陳述を行い、および/または以下の事実を開示しなかった：(i)エレビディスは患者に重大な安全性リスクをもたらすこと、(ii)エレビディスの試験体制およびプロトコールは重篤な副作用を検出できなかったこと、(iii)エレビディスの治療による有害事象の重篤さにより、当社はエレビディスの試験の募集および投与を中止し、規制当局の監視を受け、本治療法の現在および拡大承認に関するリスクが増大すること、(iv)上記の結果、被告は肯定的な陳述により重大な誤解を与え、および/または合理的な根拠を欠いたこと。
2025年3月18日、サレプタ社はエレビディスの安全性に関する最新情報を発表し、エレビディスの治療後に患者が死亡したことを発表しました。このニュースを受けて、サレプタ社の株価は27.81ドル（27.44％）下落し、2025年3月18日の終値は73.54ドルとなった。次に、2025年4月4日、サレプタ社は、欧州連合（EU）加盟国当局が、2025年3月18日に発表した死亡例について検討するため、独立データモニタリング委員会の開催を要請したことを明らかにした。サレプタ社は同時に、一部のエレビディスの臨床試験の募集および投与を中止した。このニュースを受けて、サレプタ社の株価は4.18ドル（7.13％）下落し、2025年4月4日の終値は54.43ドルとなった。そして2025年6月15日、サレプタ社は2人目の患者がエレビディスの治療後に急性肝不全で死亡したことを明らかにした。同社は、サレプタ社が試験レジメンの評価と規制当局との協議に時間をかけている間、歩行困難な患者に対するエレビディスの出荷を一時停止すると発表した。また、サレプタ社は、エレビディスの臨床試験の1つにおいて投与を一時中断することを明らかにしました。このニュースを受けて、サレプタ社の株価は1株当たり15.24ドル（42.12％）下落し、2025年6月15日の終値は20.91ドルとなった。最後に、2025年6月24日、米国食品医薬品局（以下、「FDA」）は、2件の死亡報告を受け、エレビディスの投与後に重篤な転帰をたどる急性肝不全のリスクを調査中であることを発表する安全性情報を発表しました。このニュースを受けて、サレプタ社の株価は1株当たり1.52ドル（8.01%）下落し、2025年6月25日の終値は17.46ドルとなりました。
サレプタ社の株式を購入またはその他の方法で取得し、損失を被った方、長期保有株主の方、情報をお持ちの方、これらの請求について詳しくお知りになりたい方、本発表またはこれらの件に関する権利もしくは利益についてご質問のある方は、ブランドン・ウォーカーまたはマリオン・パッスモアまで、電子メール（investigations@bespc.com）、電話（(212) 355-4648）、またはこのお問い合わせフォームにご記入の上、ご連絡ください。費用や義務は一切かかりません。
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