オンラインカジノ トランスジーンとバイオインベントがESMO2025で武装型がん細胞増殖ウイルスBT-001の最新データを発表
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登録日: 25-07-28 19:00
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BT-001の最新データをポスター発表
固形がんを対象としたフェーズI/IIa試験のフェーズIパートから
ストラスブール（フランス）およびルンド（スウェーデン）、2025年7月28日午前8時30分。CEST - がん治療のためのウイルスベースの免疫療法を設計・開発するバイオテクノロジー企業であるトランスジーンTNG社と、がん免疫療法のための新規かつファースト・イン・クラスの免疫調節抗体の発見・開発に注力するバイオインベント・インターナショナルAB社（BioInvent International AB、以下「バイオインベント社」）（ナスダック・ストックホルム：BINV）は、欧州腫瘍学会（ESMO）年次総会において、BT-001の第I/IIa相試験の最新データに関するポスターを共同で発表します。ESMOは2025年10月17日から21日までドイツのベルリンで開催される。
ポスター詳細
タイトル「抗CTLA4 mAbを発現するオンコリティックウイルスBT-001をペムブロリズマブと併用投与した進行固形がん患者における最新の臨床結果"
抄録番号：2828
著者C. Lebbe, R. Bahleda, E. Ezine, B. Baroudjian, M. Sakkal, E. Rowinski, A. Vinceneux, S. Champiat, K. Bidet Huang, N. Stojkowitz, H. Makhloufi, A. Sadoun, A. Ropenga, M. Semmrich, A. McAllister, M. Chisamore, P. Cassier
抄録は2025年10月13日00:05 CESTにESMOのウェブサイトで公開される。
BT-001は、トランスジーン社のInvir.IO®プラットフォームと特許取得済みの大容量VVcopTK-RR-溶媒和ウイルスを用いて作製された溶媒和ウイルスであり、BioInvent社独自のn-CoDeR®/F.I.R.S.T™プラットフォームによって作製されたTreg枯渇型組換えヒト抗CTLA-4抗体とヒトGM-CSFサイトカインの両方をコードするように設計されている。BT-001は、トランスジーン社とバイオインヴェント社のオンコロティック・ウイルスに関する50/50の共同研究の一環として共同開発されている。第I相試験において、BT-001は単独療法およびMSDの抗PD-1療法であるKEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）との併用療法において、良好な忍容性が示された。また、BT-001は、ペムブロリズマブとの併用により、難治性患者6例中2例（合計13例）において、注射した病変および注射していない病変の縮小を伴う臨床的奏効を示し、有効性の最初の兆候を示しました。BT-001の投与により、"冷たい "腫瘍が "熱い "腫瘍に変化し、腫瘍微小環境におけるPD(L)-1の発現と同様に、T細胞の浸潤が誘導された（2024年9月14日のプレスリリースはこちら）。
現在進行中の第I/IIa相試験（NCT04725331）は、多施設、オープンラベル、用量漸増試験であり、BT-001を単剤およびMSD（Merck & Co.第I相部分の最後の患者は2024年8月に登録された。
KEYTRUDA®はMerck Sharp & Dohme LLC（米国ニュージャージー州ラーウェイ、Merck & Co, Inc.の子会社）の登録商標です。
***
トレンドの投資機会
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連絡先
トランスジーン
メディア：投資家＆アナリスト
キャロライン・トッシュ ルーシー・ラルギエ
最高財務責任者(CFO)
+33 (0)3 68 33 27 38 ナデージュ・バルトリ
communication@transgene.fr 投資家対応アナリスト
兼財務コミュニケーション・オフィサー
MEDiSTRAVA +33 (0)3 88 27 91 00/03
Frazer Hall/Sylvie Berrebi investorrelations@transgene.fr
+ 44 (0)203 928 6900
transgene@medistrava.com
バイオインベント
セシリア・ホフバンダー
投資家対応担当副社長
+46 (0)46,286 85 50
cecilia.hofvander@bioinvent.com
トランスジーンについて
トランスジーンTNG社は、がん治療のための標的免疫療法の設計と開発に特化したバイオテクノロジー企業である。当社の臨床段階のプログラムは、ウイルスベクターベースの免疫治療薬のポートフォリオで構成されている。myvac®プラットフォームに基づく初の個別化治療ワクチンであるTG4050は、当社のリード資産であり、頭頸部癌のアジュバント治療において患者における原理実証が証明されている。ポートフォリオには他にもウイルスベクターベースの免疫療法がある：TG4001はHPV陽性がんの治療薬であり、BT-001とTG6050はInvir.IO®ウイルス骨格に基づく2つの腫瘍溶解ウイルスである。当社はまた、新規ウイルスベクターベースの治療法の開発を目指し、革新的な発見と前臨床研究を行っている。
トランスジーンのmyvac®プラットフォームにより、治療的ワクチン接種は、各個人に完全に適合した新規免疫療法で精密医療の分野に参入する。myvac®のアプローチは、パートナーであるNECが提供する人工知能機能によって識別・選択された患者特異的変異をコードするウイルスベースの免疫療法の生成を可能にする。
独自のプラットフォームInvir.IO®により、トランスジーンはウイルスベクター工学の専門知識を基に、新世代の多機能オンコリティック・ウイルスを設計している。
トランスジーン社に関する詳細は www.transgene.com をご覧ください。
ソーシャルメディアで当社をフォローしてください：X (旧 Twitter)：トランスジーンSA - LinkedIn：LinkedIn: @Transgene - Bluesky：トランスジーン
バイオインベントについて
バイオインベント・インターナショナルAB（Nasdaq Stockholm: BINV）は、がん治療用の新規かつファースト・イン・クラスの免疫調節抗体を発見・開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、現在、血液がんおよび固形がんの治療薬として、それぞれ5つの新薬候補を6つの臨床プログラムでフェーズ1/2試験を実施中である。当社独自のF.I.R.S.T.™技術プラットフォームは、ターゲットとそれに結合する抗体の両方を同定し、多くの有望な新薬候補を生み出し、当社独自の臨床開発パイプラインを促進するとともに、ライセンス供与や提携の機会を提供している。
当社は、複数の一流製薬会社との共同研究およびライセンス契約から収益を得るとともに、当社の完全に統合された製造部門において第三者向けに抗体を製造している。詳細情報はhttp://www.bioinvent.com/。
免責事項
本プレスリリースには将来の見通しに関する記述が含まれていますが、これらの記述は多くのリスクや不確実性を内包しており、実際の結果が予想と大きく異なる可能性があります。これらのリスクのいずれかが発生した場合、当社の活動、見通し、財務状況、業績、開発段階に対する規制当局の同意、および開発に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。すなわち、良好な前臨床データがヒトでの臨床結果を予測できるとは限らないこと、臨床試験の成功、製品の製造・開発・商業化のための資金調達および／またはパートナーシップの獲得能力、ならびに政府規制当局による販売承認などです。当社の実際の結果、財務状況、業績または実績が将来の見通しに関する記述に含まれるものと異なる原因となりうるリスクおよび不確実性については、AMFのウェブサイト（http://www.amf-france.org）またはトランスジーン社のウェブサイト（www.transgene.fr）で入手可能な一般登録書類のリスク要因（"Facteurs de Risque"）のセクションを参照してください。将来予想に関する記述は、それが作成された時点のものであり、トランスジーン社は、将来、新たな情報が入手可能になったとしても、これらの将来予想に関する記述を更新する義務を負いません。
免責事項 BioInvent
本プレスリリースには、将来のシナリオに関する主観的な仮定および予測からなる将来に関する記述が含まれています。将来の予測は、それが行われた時点においてのみ適用されるものであり、その性質上、バイオテクノロジー分野における研究開発業務と同様に、リスクと不確実性を伴うものです。このことを念頭において、実際の結果は本プレスリリースに記載されたシナリオから大きく乖離する可能性があります。
添付資料
20250728_ESMO_CurtainRaiser_EN
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タイトル「抗CTLA4 mAbを発現するオンコリティックウイルスBT-001をペムブロリズマブと併用投与した進行固形がん患者における最新の臨床結果"
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抄録は2025年10月13日00:05 CESTにESMOのウェブサイトで公開される。
BT-001は、トランスジーン社のInvir.IO®プラットフォームと特許取得済みの大容量VVcopTK-RR-溶媒和ウイルスを用いて作製された溶媒和ウイルスであり、BioInvent社独自のn-CoDeR®/F.I.R.S.T™プラットフォームによって作製されたTreg枯渇型組換えヒト抗CTLA-4抗体とヒトGM-CSFサイトカインの両方をコードするように設計されている。BT-001は、トランスジーン社とバイオインヴェント社のオンコロティック・ウイルスに関する50/50の共同研究の一環として共同開発されている。第I相試験において、BT-001は単独療法およびMSDの抗PD-1療法であるKEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）との併用療法において、良好な忍容性が示された。また、BT-001は、ペムブロリズマブとの併用により、難治性患者6例中2例（合計13例）において、注射した病変および注射していない病変の縮小を伴う臨床的奏効を示し、有効性の最初の兆候を示しました。BT-001の投与により、"冷たい "腫瘍が "熱い "腫瘍に変化し、腫瘍微小環境におけるPD(L)-1の発現と同様に、T細胞の浸潤が誘導された（2024年9月14日のプレスリリースはこちら）。
現在進行中の第I/IIa相試験（NCT04725331）は、多施設、オープンラベル、用量漸増試験であり、BT-001を単剤およびMSD（Merck & Co.第I相部分の最後の患者は2024年8月に登録された。
KEYTRUDA®はMerck Sharp & Dohme LLC（米国ニュージャージー州ラーウェイ、Merck & Co, Inc.の子会社）の登録商標です。
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トランスジーンTNG社は、がん治療のための標的免疫療法の設計と開発に特化したバイオテクノロジー企業である。当社の臨床段階のプログラムは、ウイルスベクターベースの免疫治療薬のポートフォリオで構成されている。myvac®プラットフォームに基づく初の個別化治療ワクチンであるTG4050は、当社のリード資産であり、頭頸部癌のアジュバント治療において患者における原理実証が証明されている。ポートフォリオには他にもウイルスベクターベースの免疫療法がある：TG4001はHPV陽性がんの治療薬であり、BT-001とTG6050はInvir.IO®ウイルス骨格に基づく2つの腫瘍溶解ウイルスである。当社はまた、新規ウイルスベクターベースの治療法の開発を目指し、革新的な発見と前臨床研究を行っている。
トランスジーンのmyvac®プラットフォームにより、治療的ワクチン接種は、各個人に完全に適合した新規免疫療法で精密医療の分野に参入する。myvac®のアプローチは、パートナーであるNECが提供する人工知能機能によって識別・選択された患者特異的変異をコードするウイルスベースの免疫療法の生成を可能にする。
独自のプラットフォームInvir.IO®により、トランスジーンはウイルスベクター工学の専門知識を基に、新世代の多機能オンコリティック・ウイルスを設計している。
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免責事項 BioInvent
本プレスリリースには、将来のシナリオに関する主観的な仮定および予測からなる将来に関する記述が含まれています。将来の予測は、それが行われた時点においてのみ適用されるものであり、その性質上、バイオテクノロジー分野における研究開発業務と同様に、リスクと不確実性を伴うものです。このことを念頭において、実際の結果は本プレスリリースに記載されたシナリオから大きく乖離する可能性があります。
添付資料
20250728_ESMO_CurtainRaiser_EN
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