オンラインカジノ ART100の国内統合の推進とグローバルな流通枠組みの確立に向けた政府高官協議にInspiraが参加
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登録日: 25-07-07 23:00
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ラアナ(イスラエル)2025年7月7日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 革新的な生命維持・診断技術のパイオニアであるInspira™ Technologies OXY B.H.N Ltd.(NASDAQ:IINN)(以下「Inspira」、「Inspira Technologies」、または「当社」)は本日、FDA(米国食品医薬品局)認可のART100システムを国家緊急インフラの基盤コンポーネントとして国家統合を進め、世界的な販売体制を確立することを目的として、米国以外の政府保健当局とハイレベルな協議を行っていることを発表しました。
2025年7月8日に予定されているこの会議は、この戦略的協力のための主要な用語とロードマップを定義することを目的としている。今回の協議は、次世代医療技術の確保と国家緊急態勢の強化を積極的に模索している保健当局の政府からの直接の招請を受けて開始された。
同政府は、国際社会全体にまたがる広範な商取引関係や外交ルートを持っていることで知られている。従って、2025年7月2日に発表されたInspira社による2,250万ドルの受注を加速させ、収益性を向上させることを目的として、これらの独自の能力を活用したグローバルな販売体制の確立に関する議論も行われる予定である。
インスピラ・テクノロジーズのダギ・ベン・ヌーン最高経営責任者(CEO)は次のように述べている:「ART100が単なる医療機器ではなく、国家の備えとして不可欠なツールであるという認識が高まっていることを反映したものです。並行して、政府の国際的なリーチを活用し、世界的な販売エンジンを構築することで、最近の取引と今後予定されている取引の収益性を最大化することを目指します」と述べた。
このハイレベルな協議は、Inspira社の述べた戦略の重要な検証と加速を意味し、地域的な商業取引から世界的な政府レベルのパートナーシップへの根本的な転換を示すものである。
インスピラ・テクノロジーズについて
インスピラ・テクノロジーズ社は、高度な呼吸支援とリアルタイムの血液モニタリング・ソリューションを専門とする商業段階の医療機器企業である。米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けたINSPIRA™ ART100システムは、米国では心肺バイパスに、米国外ではECMO(体外式膜酸素療法)に承認されており、INSPIRA ART500(患者が覚醒し自発呼吸している間に酸素を供給するよう設計された次世代システム)の開発の基盤となっている。インスピラ・テクノロジーズ社はまた、持続的な非侵襲的モニタリングを提供する独自の血液センサー・プラットフォームであるHYLA™も推進している。複数の承認済み製品、IPポートフォリオの拡大、戦略的な事業合理化により、Inspira Technologiesは生命維持および医療技術業界において魅力的なプラットフォームとしての地位をますます高めている。当社の最近の社内シフトは、統合、異業種連携、戦略的パートナーシップの可能性など、長期的な業界動向との幅広い整合性を反映している可能性があります。詳しくは https://inspira-technologies.com をご覧ください。
将来予測に関する免責事項
本プレスリリースには、米国連邦証券法に基づく明示的または黙示的な将来の見通しに関する記述が含まれています。これらの将来見通しに関する記述は、当社の経営陣の現時点での予想に基づくものであり、実際の結果が将来見通しに関する記述と大きく異なる可能性のある多くの要因や不確実性の影響を受けます。例えば、当社は、ART100システムの国家緊急インフラおよび世界的な流通枠組み構想における意図された役割、当社が最近の発注を活用できるようになった場合に予想される収益性の向上など、協議を行っている政府保健当局との会合の予想時期および性質について説明する際に、将来見通しに関する記述を使用しています、ART100が国家的な準備に不可欠なツールであるという認識の高まりを反映したものであること、政府の国際的なリーチを活用してグローバルな流通エンジンを構築し、当社の最近の発注の収益性を最大化することを意図していること、地域的な商業取引からグローバルな政府レベルのパートナーシップへの根本的な転換を示すものであること。これらの将来見通しに関する記述およびその意味は、当社経営陣の現時点での予想に基づくものであり、実際の結果が将来見通しに関する記述と大きく異なる可能性のある多くの要因および不確実性の影響を受けます。法律で義務付けられている場合を除き、当社は、本書の日付以降に発生した事象や状況、または予期せぬ事象の発生を反映するために、これらの将来予想に関する記述の修正を公表する義務を負いません。当社に影響を及ぼすリスクと不確実性に関するより詳細な情報は、米国証券取引委員会(以下「SEC」)に提出した2024年12月31日終了会計年度の年次報告書(フォーム20-F)の見出し「リスク要因」に記載されており、SECのウェブサイト(www.sec.gov)で入手可能です。
会社連絡先
インスピラ・テクノロジーズ - メディア担当
電子メール:info@inspirao2.com
電話番号+972-9-9664485
2025年7月8日に予定されているこの会議は、この戦略的協力のための主要な用語とロードマップを定義することを目的としている。今回の協議は、次世代医療技術の確保と国家緊急態勢の強化を積極的に模索している保健当局の政府からの直接の招請を受けて開始された。
同政府は、国際社会全体にまたがる広範な商取引関係や外交ルートを持っていることで知られている。従って、2025年7月2日に発表されたInspira社による2,250万ドルの受注を加速させ、収益性を向上させることを目的として、これらの独自の能力を活用したグローバルな販売体制の確立に関する議論も行われる予定である。
インスピラ・テクノロジーズのダギ・ベン・ヌーン最高経営責任者(CEO)は次のように述べている:「ART100が単なる医療機器ではなく、国家の備えとして不可欠なツールであるという認識が高まっていることを反映したものです。並行して、政府の国際的なリーチを活用し、世界的な販売エンジンを構築することで、最近の取引と今後予定されている取引の収益性を最大化することを目指します」と述べた。
このハイレベルな協議は、Inspira社の述べた戦略の重要な検証と加速を意味し、地域的な商業取引から世界的な政府レベルのパートナーシップへの根本的な転換を示すものである。
インスピラ・テクノロジーズについて
インスピラ・テクノロジーズ社は、高度な呼吸支援とリアルタイムの血液モニタリング・ソリューションを専門とする商業段階の医療機器企業である。米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けたINSPIRA™ ART100システムは、米国では心肺バイパスに、米国外ではECMO(体外式膜酸素療法)に承認されており、INSPIRA ART500(患者が覚醒し自発呼吸している間に酸素を供給するよう設計された次世代システム)の開発の基盤となっている。インスピラ・テクノロジーズ社はまた、持続的な非侵襲的モニタリングを提供する独自の血液センサー・プラットフォームであるHYLA™も推進している。複数の承認済み製品、IPポートフォリオの拡大、戦略的な事業合理化により、Inspira Technologiesは生命維持および医療技術業界において魅力的なプラットフォームとしての地位をますます高めている。当社の最近の社内シフトは、統合、異業種連携、戦略的パートナーシップの可能性など、長期的な業界動向との幅広い整合性を反映している可能性があります。詳しくは https://inspira-technologies.com をご覧ください。
将来予測に関する免責事項
本プレスリリースには、米国連邦証券法に基づく明示的または黙示的な将来の見通しに関する記述が含まれています。これらの将来見通しに関する記述は、当社の経営陣の現時点での予想に基づくものであり、実際の結果が将来見通しに関する記述と大きく異なる可能性のある多くの要因や不確実性の影響を受けます。例えば、当社は、ART100システムの国家緊急インフラおよび世界的な流通枠組み構想における意図された役割、当社が最近の発注を活用できるようになった場合に予想される収益性の向上など、協議を行っている政府保健当局との会合の予想時期および性質について説明する際に、将来見通しに関する記述を使用しています、ART100が国家的な準備に不可欠なツールであるという認識の高まりを反映したものであること、政府の国際的なリーチを活用してグローバルな流通エンジンを構築し、当社の最近の発注の収益性を最大化することを意図していること、地域的な商業取引からグローバルな政府レベルのパートナーシップへの根本的な転換を示すものであること。これらの将来見通しに関する記述およびその意味は、当社経営陣の現時点での予想に基づくものであり、実際の結果が将来見通しに関する記述と大きく異なる可能性のある多くの要因および不確実性の影響を受けます。法律で義務付けられている場合を除き、当社は、本書の日付以降に発生した事象や状況、または予期せぬ事象の発生を反映するために、これらの将来予想に関する記述の修正を公表する義務を負いません。当社に影響を及ぼすリスクと不確実性に関するより詳細な情報は、米国証券取引委員会(以下「SEC」)に提出した2024年12月31日終了会計年度の年次報告書(フォーム20-F)の見出し「リスク要因」に記載されており、SECのウェブサイト(www.sec.gov)で入手可能です。
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電子メール:info@inspirao2.com
電話番号+972-9-9664485
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