オンラインカジノ Cellectar Biosciences、30株を1株にする株式併合を発表
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登録日: 25-06-19 07:00
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ニュージャージー州フローハムパーク、2025年6月18日 (GLOBE NEWSWIRE) -- がん治療薬の発見と開発に注力する後期臨床バイオ医薬品企業であるセレクタル・バイオサイエンシズ・インク(Nasdaq: CLRB)は本日、当社普通株式(額面0.00001ドル)を東部時間2025年6月24日(火)午前12時1分に30分の株式併合(以下、「株式併合」)を実施すると発表しました。当社の普通株式は、2025年6月24日(火)の市場開始時に、ナスダック・グローバル・セレクト・マーケット(以下「ナスダック」)において、分割調整後の現在の取引シンボルであるCLRBで取引を継続し、新しいCUSIP番号は15117F880となります。
この株式併合は、2025年6月13日に開催された年次株主総会で承認され、最終的な比率はその後取締役会で決定されました。株式併合の結果、分割前の発行済普通株式30株につき1株の割合で自動的に新株が発行される。この株式併合により、発行済普通株式数は54,361,197株から約1,812,040株に減少しますが、1株未満の端株に代わる現金の支払いによる調整が行われます。授権株式数および1株当たりの額面金額には変更はありません。
株式併合は全株主に一律に影響し、株式併合の結果1株未満の端数が生じる場合を除き、株主の持株比率に変更はありません。ただし、株式併合の結果、1株に満たない端数が生じた場合は、その端数に応じて現金が支払われます。
株式併合の結果、当社の株式インセンティブ・プランで発行可能な普通株式数は比例的に影響を受けます。さらに、当社の発行済ストックオプションおよび新株予約権の条項では、株式併合が有効になると、それぞれの対象となる当社普通株式数は、株式併合により当社普通株式1株に統合される株式数で除算され、1株当たりの行使価格または転換価格は、現在の行使価格または転換価格に株式併合により当社普通株式1株に統合される株式数を乗じた金額に引き上げられます。この結果、株式併合の直前に必要とされた行使価額と同額の行使価額が必要となります。さらに、当社の発行済優先株式の転換比率も比例的に調整されます。
Equiniti Trust Company, LLC(以下「Equiniti」)は、本株式併合の名義書換代理人を務めます。Equinitiは登録株主への通知を行い、ペーパーレスの「振替」形式で株式分割後の株式を発行し、株主のアクションを必要とせずに、各株主ごとに設定された口座に株式を保有します。分割前の当社普通株式を保有する登録株主は、分割後の株式を受け取るために何ら行動を起こす必要はない。また、証券会社、銀行、信託、その他の名義人を通じて株式を保有している株主は、当該証券会社、銀行、信託、その他の名義人の特定の手続きに従って、株式併合を反映したポジションの自動調整を受けることになり、株式併合に関連して何らかの行動を起こす必要はありません。
株式併合に関する追加情報は、2025年4月28日に米国証券取引委員会に提出された当社の確定委任状で入手可能であり、その写しは www.sec.gov および当社ウェブサイトで入手可能です。また、2025年6月11日に証券取引委員会に提出された委任状補足書類には、株式併合を実施するための定款変更が付録Aとして含まれています。
Cellectar Biosciences, Inc.について
Cellectar Biosciences, Inc.は後期臨床バイオ医薬品企業であり、癌治療薬の創製と開発に注力している。同社の主な目標は、独自のリン脂質薬物複合体(PDC)デリバリー・プラットフォームを活用し、がん細胞を標的とした次世代の治療薬を開発することである。
同社の製品パイプラインには以下が含まれる:ヨード131(放射性同位元素)の標的送達を目的としたPDCであるイオポフォシンI 131は、FDAからブレークスルー・セラピー指定を受けた;およびトリプルネガティブ乳がん、肺がん、大腸がんなどの他の固形がんを対象としたヨウ素125オージェ放出プログラムであるCLR 121125、さらに独自の前臨床PDC化学療法プログラムおよび複数の提携PDC資産である。
さらに、イオポフォシンI 131は、再発または難治性の多発性骨髄腫(MM)および中枢神経系(CNS)リンパ腫を対象としたフェーズ2b試験、および高悪性度グリオーマの小児患者を対象としたCLOVER-2フェーズ1b試験で研究されており、Cellectar社は承認時にFDAから小児用審査バウチャーを受け取る資格がある。FDAはまた、イオポフォシンI 131に対して、さまざまながん適応症で6つの希少疾病用医薬品、4つの希少小児用医薬品、2つのファスト・トラック指定を与えている。
詳細については、www.cellectar.com をご覧いただくか、当社のソーシャルメディア・チャンネルでいいね!やフォローをして会話にご参加ください:X、LinkedIn、Facebookをご覧ください。
将来の見通しに関する記述に関する免責事項
本ニュースリリースには、将来の見通しに関する記述が含まれています。これらの記述は、「可能性がある」、「期待する」、「信じる」、「予想する」、「意図する」、「可能性がある」、「推定する」、「継続する」、「計画する」などの言葉、またはそれらの否定語もしくは同義語の使用により識別することができます。これらの記述は推定および予測に過ぎず、実際の将来の経験や結果が記述と大きく異なる可能性のある既知および未知のリスクおよび不確実性の影響を受けます。これらの記述は、そのような将来の結果に関する当社の現在の信念と期待に基づいています。創薬および医薬品開発には高度のリスクが伴います。このような重大な相違を生じさせる可能性のある要因には、特に、当社の製品候補について適切な共同研究者、パートナー、ライセンシーまたは購入者を特定する能力、および特定できた場合、上記のいずれかに関して拘束力のある契約を締結する能力、または当社の事業を支援するための追加資本を調達する能力、または上記のいずれかに失敗した場合の事業資金調達能力に関する不確実性が含まれます。当社の事業に関するリスクと不確実性の完全な記述は、2024年12月31日終了年度のForm 10-Kおよび2025年3月31日終了四半期のForm 10-Qを含め、米国証券取引委員会に提出された当社の定期報告書に記載されています。これらの将来見通しに関する記述は、本書の日付現在においてのみなされたものであり、当社はかかる将来見通しに関する記述を更新する義務を一切負いません。
連絡先
投資家
アン・マリー・フィールズ
プレシジョンAQ
212-362-1200
annemarie.fields@precisionaq.com
この株式併合は、2025年6月13日に開催された年次株主総会で承認され、最終的な比率はその後取締役会で決定されました。株式併合の結果、分割前の発行済普通株式30株につき1株の割合で自動的に新株が発行される。この株式併合により、発行済普通株式数は54,361,197株から約1,812,040株に減少しますが、1株未満の端株に代わる現金の支払いによる調整が行われます。授権株式数および1株当たりの額面金額には変更はありません。
株式併合は全株主に一律に影響し、株式併合の結果1株未満の端数が生じる場合を除き、株主の持株比率に変更はありません。ただし、株式併合の結果、1株に満たない端数が生じた場合は、その端数に応じて現金が支払われます。
株式併合の結果、当社の株式インセンティブ・プランで発行可能な普通株式数は比例的に影響を受けます。さらに、当社の発行済ストックオプションおよび新株予約権の条項では、株式併合が有効になると、それぞれの対象となる当社普通株式数は、株式併合により当社普通株式1株に統合される株式数で除算され、1株当たりの行使価格または転換価格は、現在の行使価格または転換価格に株式併合により当社普通株式1株に統合される株式数を乗じた金額に引き上げられます。この結果、株式併合の直前に必要とされた行使価額と同額の行使価額が必要となります。さらに、当社の発行済優先株式の転換比率も比例的に調整されます。
Equiniti Trust Company, LLC(以下「Equiniti」)は、本株式併合の名義書換代理人を務めます。Equinitiは登録株主への通知を行い、ペーパーレスの「振替」形式で株式分割後の株式を発行し、株主のアクションを必要とせずに、各株主ごとに設定された口座に株式を保有します。分割前の当社普通株式を保有する登録株主は、分割後の株式を受け取るために何ら行動を起こす必要はない。また、証券会社、銀行、信託、その他の名義人を通じて株式を保有している株主は、当該証券会社、銀行、信託、その他の名義人の特定の手続きに従って、株式併合を反映したポジションの自動調整を受けることになり、株式併合に関連して何らかの行動を起こす必要はありません。
株式併合に関する追加情報は、2025年4月28日に米国証券取引委員会に提出された当社の確定委任状で入手可能であり、その写しは www.sec.gov および当社ウェブサイトで入手可能です。また、2025年6月11日に証券取引委員会に提出された委任状補足書類には、株式併合を実施するための定款変更が付録Aとして含まれています。
Cellectar Biosciences, Inc.について
Cellectar Biosciences, Inc.は後期臨床バイオ医薬品企業であり、癌治療薬の創製と開発に注力している。同社の主な目標は、独自のリン脂質薬物複合体(PDC)デリバリー・プラットフォームを活用し、がん細胞を標的とした次世代の治療薬を開発することである。
同社の製品パイプラインには以下が含まれる:ヨード131(放射性同位元素)の標的送達を目的としたPDCであるイオポフォシンI 131は、FDAからブレークスルー・セラピー指定を受けた;およびトリプルネガティブ乳がん、肺がん、大腸がんなどの他の固形がんを対象としたヨウ素125オージェ放出プログラムであるCLR 121125、さらに独自の前臨床PDC化学療法プログラムおよび複数の提携PDC資産である。
さらに、イオポフォシンI 131は、再発または難治性の多発性骨髄腫(MM)および中枢神経系(CNS)リンパ腫を対象としたフェーズ2b試験、および高悪性度グリオーマの小児患者を対象としたCLOVER-2フェーズ1b試験で研究されており、Cellectar社は承認時にFDAから小児用審査バウチャーを受け取る資格がある。FDAはまた、イオポフォシンI 131に対して、さまざまながん適応症で6つの希少疾病用医薬品、4つの希少小児用医薬品、2つのファスト・トラック指定を与えている。
詳細については、www.cellectar.com をご覧いただくか、当社のソーシャルメディア・チャンネルでいいね!やフォローをして会話にご参加ください:X、LinkedIn、Facebookをご覧ください。
将来の見通しに関する記述に関する免責事項
本ニュースリリースには、将来の見通しに関する記述が含まれています。これらの記述は、「可能性がある」、「期待する」、「信じる」、「予想する」、「意図する」、「可能性がある」、「推定する」、「継続する」、「計画する」などの言葉、またはそれらの否定語もしくは同義語の使用により識別することができます。これらの記述は推定および予測に過ぎず、実際の将来の経験や結果が記述と大きく異なる可能性のある既知および未知のリスクおよび不確実性の影響を受けます。これらの記述は、そのような将来の結果に関する当社の現在の信念と期待に基づいています。創薬および医薬品開発には高度のリスクが伴います。このような重大な相違を生じさせる可能性のある要因には、特に、当社の製品候補について適切な共同研究者、パートナー、ライセンシーまたは購入者を特定する能力、および特定できた場合、上記のいずれかに関して拘束力のある契約を締結する能力、または当社の事業を支援するための追加資本を調達する能力、または上記のいずれかに失敗した場合の事業資金調達能力に関する不確実性が含まれます。当社の事業に関するリスクと不確実性の完全な記述は、2024年12月31日終了年度のForm 10-Kおよび2025年3月31日終了四半期のForm 10-Qを含め、米国証券取引委員会に提出された当社の定期報告書に記載されています。これらの将来見通しに関する記述は、本書の日付現在においてのみなされたものであり、当社はかかる将来見通しに関する記述を更新する義務を一切負いません。
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