トロント 2025年06月04日 (GLOBE NEWSWIRE) -- リバイブ・セラピューティクス社（Revive Therapeutics Ltd.(OTCQB:RVVTF)(CSE:RVV)(FRANKFURT:31R)は、次世代の凍結乾燥製剤であるブシラミンを開発しました。尊敬するウォータールー大学との共同開発によるこの画期的な新薬は、アンメット・メディカル・ニーズに応え、株主の皆様に大きな価値をもたらすことを目指します。

価値の高い機会をターゲットとした戦略的開発

リバイブは、パンデミックインフルエンザや新興感染症などの公衆衛生上の緊急事態をターゲットとして、ニューブシラミンを戦略的に位置づけている。さらに、緊急使用許可、希少疾病用医薬品指定、ファスト・トラック、画期的治療薬指定を含むFDAの優遇措置を追求し、迅速な市場参入と収益創出の可能性を最大化する。

強力な抗酸化剤であり抗炎症剤でもあるブシラミンは、すでに固形臓器移植後の虚血再灌流障害に対してFDAの希少疾病用医薬品指定を受けている。2022年に指定されたこの指定は、この化合物の有望性を強調し、開発の加速化と商業化への道を提供するものである。さらに、ブシラミンは癌の固形腫瘍治療を強化する可能性があることが研究により示唆されており、当社は、米国の大学癌研究所の著名な臨床研究者から、進行した固形腫瘍患者の抗腫瘍効果を高めるためにブシラミンを調査するよう連絡を受け、新たな重要な市場セグメントを開拓する可能性がある。

強力なパートナーシップと進行中の研究が成長を牽引

リバイブは、新ブシラミンの臨床および商業的開発を加速させるため、強力な製薬および政府との協力関係の育成に尽力している。現在、同社はカナダ国防省の一部であるカナダ国防研究開発センター（Defence R&D Canada - Suffield Research Centre：DRDC）と神経剤曝露に対するブシラミンの評価研究を進めている。2025年6月までに期待される肯定的な結果は、2025年後半のヒト臨床試験と、その後のFDAおよびカナダ保健省の承認への道を開く可能性がある。ブシラミンの潜在的な用途は外傷性脳損傷やウイルス感染にも及び、市場の可能性と投資家にとっての長期的価値をさらに拡大する。

リバイブはまた、先に発表した仲裁裁定を解決するため、LTS Lohmann Therapie-System AG社との協議を継続していることも報告している。

リバイブ・セラピューティクス社について

リバイブ・セラピューティクス社は、重要な医療ニーズに対応する革新的な治療薬の開発を専門とするライフサイエンス企業である。リバイブは医薬品開発パイプラインに戦略的な優先順位をつけ、緊急使用許可、希少疾病用医薬品、ファスト・トラック、ブレークスルー・セラピーといったFDAの規制上の優遇措置を活用し、迅速な前進と市場参入を目指しています。現在、私たちの努力は、神経剤曝露の先駆的治療を含む、感染症および医療対策に対するブシラミンの大きな可能性を解き放つことに集中しています。さらに、リバイブはシロシビンと水素分子の治療プログラムを精力的に推進し、医学の新たなフロンティアを開拓しています。詳細はwww.ReviveThera.com。

お問い合わせ先

マイケル・フランク
最高経営責任者
リバイブ・セラピューティクス社
電話：1 888 901 0036
電子メール：mfrank@revivethera.com
ウェブサイト：www.revivethera.com

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