レホボット（イスラエル）2025年6月4日 (GLOBE NEWSWIRE) -- パープル・バイオテック社（Purple Biotech Ltd.(NASDAQ/TASE:PPBT)は本日、2025年6月16日から19日までポルトガルのリスボンで開催される欧州がん研究協会(EACR)2025年年次総会で、同社の新規CAPTN-3三特異性抗体プラットフォームに関するポスター発表が行われることを発表した。

EACRポスターの詳細は以下の通り：

抄録番号：EACR25-1964
タイトル"CAPTN-3：条件付き活性化T細胞およびNK細胞エンゲージャーの新規プラットフォーム"
セッションタイトル免疫療法
セッション日時2025年6月17日 10:45～20:00
発表者ハダス・レウヴェニ博士、パープル・バイオテック研究開発担当副社長

EACRミーティングに関連するアブストラクトは、発表後にオンラインで公開されます。詳細はEACR 2025ウェブサイトをご覧ください。

パープル・バイオテック社について
パープル・バイオテック社（Purple Biotech Ltd.(NASDAQ/TASE：PPBT）は、腫瘍の免疫回避や薬剤耐性を克服しようとするファースト・イン・クラスの治療法を開発する臨床段階の企業である。当社のがん領域のパイプラインには、CM24、NT219、CAPTN-3がある。CM24はヒト化モノクローナル抗体で、複数の経路を通じて腫瘍の免疫回避と生存をサポートするCEACAM1を阻害する。腫瘍細胞、免疫細胞、好中球細胞外トラップ上のCEACAM1は、複数の癌の適応症に対する新規治療標的である。これらの新規経路の概念実証として、当社は、抗PD-1チェックポイント阻害剤ニボルマブおよび化学療法との併用療法としてCM24を用いた膵管腺癌（PDAC）治療の第2相試験を完了し、すべての有効性評価項目において明確かつ一貫した改善を示し、2つの潜在的な血清バイオマーカーを同定した。NT219は、IRS1/2とSTAT3を同時に標的とする二重阻害剤であり、新規の低分子化合物です。再発・転移性頭頸部扁平上皮癌（R/M SCCHN）のセカンドライン患者を対象とした第1相用量漸増試験において、NT219はセツキシマブとの併用で抗腫瘍活性を示しました。当社は、コロラド大学と共同で、セツキシマブまたはペムブロリズマブとの併用でR/M SCCHN患者を治療するため、NT219を第2相試験に進めています。当社は、条件付き活性化三特異性抗体の前臨床プラットフォームであるCAPTN-3を進めており、この抗体はT細胞とNK細胞の両方に作用し、腫瘍微小環境内で強力な局所免疫応答を誘導する。開裂可能なキャッピング技術により、化合物の治療活性を腫瘍微小環境局所に限定することで、患者において予想される治療域を拡大できる可能性がある。第3のアームは、腫瘍関連抗原（TAA）を特異的に標的とする。この技術は、自然免疫系と適応免疫系の両方を解き放ち、最適な抗腫瘍免疫応答を行うという新しい作用機序を提示する。IM1240は、様々な固形癌に発現し、進行性、浸潤性、臨床転帰不良と関連する5T4抗原を標的とする、開発中の最初の三特異性抗体である。本社はイスラエルのレホボットにある。詳細はhttps://purple-biotech.com/。

連絡先

会社の連絡先
IR@purple-biotech.com




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