オンラインカジノ ニューロネティクス社がラッセル2000®およびラッセル3000®指数に採用 - ニューロネティクス社( NASDAQ:STIM )
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登録日: 25-06-03 08:00
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ペンシルベニア州マルバーン 2025年06月02日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Neuronetics, Inc.STIM(垂直統合型コマーシャルステージの医療技術・ヘルスケア企業)は本日、2025年6月30日の米国市場開始後、ラッセル指数の年次改編が終了し、ブロードマーケットのRussell 3000® IndexおよびスモールキャップのRussell 2000® Indexに採用されることを発表しました。
ラッセル・インデックスは、インデックス・ファンドやアクティブ投資戦略のベンチマークとして、投資マネージャーや機関投資家に広く利用されている。2024年6月末時点のデータによると、約10.6兆ドルの資産が、世界的なインデックス・プロバイダーであるFTSEラッセルに属するラッセル米国インデックスをベンチマークとしている。
ブロード・マーケットの Russell 3000® インデックスは、時価総額上位 3,000 社の米国上場企業で構成される。Russell 2000® インデックスは、より広範な Russell 3000® インデックスのサブセットで、小型株に限定されている。各インデックスは毎年、2025年4月30日を基準日として、時価総額に基づくランク付けを行うことで再構成される。インデックスの会員資格は1年間維持され、関連するグロース・スタイル・インデックスとバリュー・スタイル・インデックスに自動的に組み入れられる。FTSEラッセルは、主に客観的な時価総額ランキングとスタイル属性によって、ラッセル・インデックスの構成銘柄を決定している。
「ニューロネティクスの社長兼最高経営責任者(CEO)であるキース・J・サリバンは、次のように述べています。「今回の Russell 3000® および Russell 2000® インデックスへの採用は、当社の戦略的ビジョンと業務遂行に対する重要な検証を意味します。「ニューロスターの最先端技術とグリーンブルック・クリニック・ネットワークを組み合わせた統合的アプローチにより、革新的なメンタルヘルス治療へのアクセスを拡大し続けている当社にとって、このマイルストーンは機関投資家の間での当社の認知度を高め、メンタルヘルスケアの提供方法を変革する上で当社が成し遂げた大きな進歩を反映するものです。今年中にキャッシュフローを黒字化し、実績のある事業モデルが力強い成長を牽引することで、患者さんと株主の皆様に価値を提供し続ける体制が整いました」。
ニューロネティクス社について
ニューロネティクス社は、心の健康は身体の健康と同じくらい重要であると考えています。神経科学の世界的リーダーとして、ニューロネティクス社は、卓越した結果をもたらす卓越したオフィス内治療を提供することで、患者と医師に治療の選択肢を増やしています。ニューロスター・アドバンスト・セラピーは、従来の薬物療法では改善しなかった神経健康状態に悩む人々の生活の質を改善する、非薬物・非侵襲的治療法です。ニューロネティクス社は、ニューロスター・アドバンスト・セラピー・システムと関連する治療セッションを顧客に販売するだけでなく、全米でグリーンブルックTMS社(グリーンブルック)の治療センターを運営し、MDDやその他の精神疾患の治療にニューロスター・アドバンスト・セラピーを提供しています。ニューロスター・アドバンスト・セラピーは、成人のMDDに対するTMS治療のトップランナーであり、これまでに740万回以上の治療実績があり、世界最大のうつ病アウトカムレジストリーを含む、うつ病のTMS治療システムとしては最大の臨床データセットに裏付けられている。グリーンブルックの治療センターでは、スプラバト®(エスケタミン)CIII点鼻スプレーも提供しています。スプラバト®は、成人の治療抵抗性うつ病(TRD)の治療に適応のある処方薬で、単剤療法または経口抗うつ薬との併用療法に用いられます。また、急性自殺念慮または自殺行動を伴う成人の大うつ病性障害(MDD)における抑うつ症状に対しても、経口抗うつ薬との併用で適応があります1。
ニューロスター・アドバンスト・セラピー・システムは、成人のMDD患者、成人の強迫性障害の補助療法、不安症状(不安性うつ病)を併発する可能性のある成人のMDD患者の不安症状の軽減、15~21歳の思春期の患者のMDD治療の第一選択補助療法として、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けています。安全性情報および適応症については、NeuroStar.comをご覧ください。
1995年私募証券訴訟改革法に基づく「セーフハーバー」ステートメント:
最新のスタートアップ投資機会
本プレスリリースの一部の記述(参照により本書に組み込まれる文書を含む)には、改正1933年証券法第27条A(「証券法」)、改正1934年証券取引法第21条E(「証券法」)の意味における「将来予想に関する記述」(これらの法律およびその他の適用法により設定されるセーフハーバーの適用を受けることを意図するもの)、および適用されるカナダ証券法の意味における「将来予想に関する情報」が含まれています。本プレスリリースに記載されている記述のうち、過去の事実でないものは、1995年米国私募証券訴訟改革法(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)の意味における「将来予想に関する記述(forward-looking statements)」に該当します。これらの将来見通しに関する記述は、「可能性がある」、「予定である」、「だろう」、「はずである」、「期待する」、「計画する」、「設計する」、「予想する」、「可能性がある」、「意図する」、「目標する」、「プロジェクトする」、「企図する」、「信じる」、「推定する」、「予測する」、「可能性」、「見通し」、「継続する」などの用語およびこれらの否定形や類似表現によって特定される場合があります。これらの記述は重大なリスクと不確実性を内包するものであり、実際の結果は予測とは大きく異なる可能性があります。当社は、本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述を過度に信頼しないよう投資家に注意を促します。これらのリスクおよび不確実性には、以下に関連するリスクおよび不確実性が含まれますが、これらに限定されるものではありません:Greenbrook社との取引が当社の事業関係、営業成績および事業全般に及ぼす影響、当社の事業戦略を実行する能力、赤字の歴史があるため黒字経営を達成または維持する能力、発表された事業再編計画を成功裏に完了する能力、収益を生み出すためのNeuroStar Advanced Therapy Systemの販売および使用への依存、当社の営業部隊の規模および効果、人材を確保する能力、当社製品を使用した治療に対する第三者支払機関からの保険適用および償還の可能性;当社製品を使用した治療に対する医師や患者の需要、当社製品が治療する適応症に関する競合技術や治療法の動向、製品の欠陥、当社の収益が少数の顧客に集中していること、当社技術の知的財産権保護を取得し維持する当社の能力、追加適応症に対するNeuroStar Advanced Therapy Systemの臨床試験や規制当局の審査の動向、米国やその他の適用される法域における規制の動向。米国およびその他適用される司法管轄区における規制の動向、当社の信用枠の条件、計画されたスケジュールでBetter Me Provider Programを成功裏に展開する当社の能力、当社の持続可能性と既存の現金残高、および2025年第3四半期にキャッシュフローの収支均衡を達成する当社の能力。これらおよびその他の関連リスクについては、SECのウェブサイト(www.sec.gov)で入手可能な、当社がSECに最近提出した書類を参照してください。これらの将来の見通しに関する記述は、本プレスリリースの日付現在における当社の予想および仮定に基づいています。法律で義務付けられている場合を除き、当社は、新たな情報、将来の出来事、または当社の予想の変更により、本プレスリリースに含まれる将来見通しに関する記述を更新する義務または義務を負いません。
投資家の連絡先
マイク・ヴァリーまたはマーク・クラウスナー
ICRヘルスケア
443-213-0499
ir@neuronetics.com
メディア連絡先
エボラブルMKD
646-517-4220
NeuroStar@evolvemkd.com
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ラッセル・インデックスは、インデックス・ファンドやアクティブ投資戦略のベンチマークとして、投資マネージャーや機関投資家に広く利用されている。2024年6月末時点のデータによると、約10.6兆ドルの資産が、世界的なインデックス・プロバイダーであるFTSEラッセルに属するラッセル米国インデックスをベンチマークとしている。
ブロード・マーケットの Russell 3000® インデックスは、時価総額上位 3,000 社の米国上場企業で構成される。Russell 2000® インデックスは、より広範な Russell 3000® インデックスのサブセットで、小型株に限定されている。各インデックスは毎年、2025年4月30日を基準日として、時価総額に基づくランク付けを行うことで再構成される。インデックスの会員資格は1年間維持され、関連するグロース・スタイル・インデックスとバリュー・スタイル・インデックスに自動的に組み入れられる。FTSEラッセルは、主に客観的な時価総額ランキングとスタイル属性によって、ラッセル・インデックスの構成銘柄を決定している。
「ニューロネティクスの社長兼最高経営責任者(CEO)であるキース・J・サリバンは、次のように述べています。「今回の Russell 3000® および Russell 2000® インデックスへの採用は、当社の戦略的ビジョンと業務遂行に対する重要な検証を意味します。「ニューロスターの最先端技術とグリーンブルック・クリニック・ネットワークを組み合わせた統合的アプローチにより、革新的なメンタルヘルス治療へのアクセスを拡大し続けている当社にとって、このマイルストーンは機関投資家の間での当社の認知度を高め、メンタルヘルスケアの提供方法を変革する上で当社が成し遂げた大きな進歩を反映するものです。今年中にキャッシュフローを黒字化し、実績のある事業モデルが力強い成長を牽引することで、患者さんと株主の皆様に価値を提供し続ける体制が整いました」。
ニューロネティクス社について
ニューロネティクス社は、心の健康は身体の健康と同じくらい重要であると考えています。神経科学の世界的リーダーとして、ニューロネティクス社は、卓越した結果をもたらす卓越したオフィス内治療を提供することで、患者と医師に治療の選択肢を増やしています。ニューロスター・アドバンスト・セラピーは、従来の薬物療法では改善しなかった神経健康状態に悩む人々の生活の質を改善する、非薬物・非侵襲的治療法です。ニューロネティクス社は、ニューロスター・アドバンスト・セラピー・システムと関連する治療セッションを顧客に販売するだけでなく、全米でグリーンブルックTMS社(グリーンブルック)の治療センターを運営し、MDDやその他の精神疾患の治療にニューロスター・アドバンスト・セラピーを提供しています。ニューロスター・アドバンスト・セラピーは、成人のMDDに対するTMS治療のトップランナーであり、これまでに740万回以上の治療実績があり、世界最大のうつ病アウトカムレジストリーを含む、うつ病のTMS治療システムとしては最大の臨床データセットに裏付けられている。グリーンブルックの治療センターでは、スプラバト®(エスケタミン)CIII点鼻スプレーも提供しています。スプラバト®は、成人の治療抵抗性うつ病(TRD)の治療に適応のある処方薬で、単剤療法または経口抗うつ薬との併用療法に用いられます。また、急性自殺念慮または自殺行動を伴う成人の大うつ病性障害(MDD)における抑うつ症状に対しても、経口抗うつ薬との併用で適応があります1。
ニューロスター・アドバンスト・セラピー・システムは、成人のMDD患者、成人の強迫性障害の補助療法、不安症状(不安性うつ病)を併発する可能性のある成人のMDD患者の不安症状の軽減、15~21歳の思春期の患者のMDD治療の第一選択補助療法として、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けています。安全性情報および適応症については、NeuroStar.comをご覧ください。
1995年私募証券訴訟改革法に基づく「セーフハーバー」ステートメント:
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本プレスリリースの一部の記述(参照により本書に組み込まれる文書を含む)には、改正1933年証券法第27条A(「証券法」)、改正1934年証券取引法第21条E(「証券法」)の意味における「将来予想に関する記述」(これらの法律およびその他の適用法により設定されるセーフハーバーの適用を受けることを意図するもの)、および適用されるカナダ証券法の意味における「将来予想に関する情報」が含まれています。本プレスリリースに記載されている記述のうち、過去の事実でないものは、1995年米国私募証券訴訟改革法(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)の意味における「将来予想に関する記述(forward-looking statements)」に該当します。これらの将来見通しに関する記述は、「可能性がある」、「予定である」、「だろう」、「はずである」、「期待する」、「計画する」、「設計する」、「予想する」、「可能性がある」、「意図する」、「目標する」、「プロジェクトする」、「企図する」、「信じる」、「推定する」、「予測する」、「可能性」、「見通し」、「継続する」などの用語およびこれらの否定形や類似表現によって特定される場合があります。これらの記述は重大なリスクと不確実性を内包するものであり、実際の結果は予測とは大きく異なる可能性があります。当社は、本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述を過度に信頼しないよう投資家に注意を促します。これらのリスクおよび不確実性には、以下に関連するリスクおよび不確実性が含まれますが、これらに限定されるものではありません:Greenbrook社との取引が当社の事業関係、営業成績および事業全般に及ぼす影響、当社の事業戦略を実行する能力、赤字の歴史があるため黒字経営を達成または維持する能力、発表された事業再編計画を成功裏に完了する能力、収益を生み出すためのNeuroStar Advanced Therapy Systemの販売および使用への依存、当社の営業部隊の規模および効果、人材を確保する能力、当社製品を使用した治療に対する第三者支払機関からの保険適用および償還の可能性;当社製品を使用した治療に対する医師や患者の需要、当社製品が治療する適応症に関する競合技術や治療法の動向、製品の欠陥、当社の収益が少数の顧客に集中していること、当社技術の知的財産権保護を取得し維持する当社の能力、追加適応症に対するNeuroStar Advanced Therapy Systemの臨床試験や規制当局の審査の動向、米国やその他の適用される法域における規制の動向。米国およびその他適用される司法管轄区における規制の動向、当社の信用枠の条件、計画されたスケジュールでBetter Me Provider Programを成功裏に展開する当社の能力、当社の持続可能性と既存の現金残高、および2025年第3四半期にキャッシュフローの収支均衡を達成する当社の能力。これらおよびその他の関連リスクについては、SECのウェブサイト(www.sec.gov)で入手可能な、当社がSECに最近提出した書類を参照してください。これらの将来の見通しに関する記述は、本プレスリリースの日付現在における当社の予想および仮定に基づいています。法律で義務付けられている場合を除き、当社は、新たな情報、将来の出来事、または当社の予想の変更により、本プレスリリースに含まれる将来見通しに関する記述を更新する義務または義務を負いません。
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