契約一時金325万ドル、短期新株予約権の全行使により最大650万ドルの追加総収入が見込まれる。 ニュージャージー州ローレンスビル2025年5月28日 (GLOBE NEWSWIRE) -- DNAを介した免疫療法のフェーズ3開発段階にある臨床段階の企業であるIMUNON, Inc.1株当たり45ドル（またはそれに代わる資金調達済みワラント）およびそれに付随する短期ワラントを、ナスダックのルールに基づき市場価格で購入する第三者割当増資を実施した。新株予約権は、1株当たり0.45ドルの行使価格で新株予約権の行使による普通株式の発行が株主から承認された発効日から行使可能となり、株主承認日から3年間で失効する。 H.C. Wainwright & Co.がこの募集の独占的な主幹事代理を務めた。Arcadia Securities, LLCの一部門であるBrookline Capital Marketsが共同プレースメント・エージェントを務めた。 この第三者割当増資による当社への総収入は、当社が支払うプレースメント・エージェント手数料およびその他の募集経費を差し引く前の総額で約325万ドルであった。短期ワラントが現金ベースで完全に行使された場合、当社への追加総収入は約650万ドルとなる可能性がある。短期新株予約権が行使される保証はありません。当社は、本募集による手取金を運転資金および一般的な企業目的に使用する予定である。 上記の普通株式、プレファンドワラントおよび短期ワラントは、1933年証券法（「法」）第4条(a)(2)および同法に基づき公布されたレギュレーションDに基づく第三者割当増資として募集されたものであり、プレファンドワラントおよび短期ワラントの基礎となる普通株式とともに、同法または適用される州証券法に基づく登録は行われていません。したがって、普通株式、プレファンドワラント、短期ワラント、プレファンドワラントおよび短期ワラントの根拠となる普通株式は、米国証券取引委員会（SEC）への登録または登録要件からの適用除外がない限り、米国内で募集または販売することはできません。同証券は適格投資家のみに提供された。登録権契約に従い、当社は、プレファンドワラントおよび短期ワラントの行使により発行される普通株式および株式の再販をカバーする登録書をSECに1通以上提出することに合意している。 本プレスリリースは、これらの有価証券の販売の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、かかる申し出、勧誘または販売が違法となる州または管轄区域において、当該州または管轄区域の証券法に基づく登録または資格付与前に、これらの有価証券の販売が行われることはありません。 IMUNONについて IMUNON社は、臨床段階にあるバイオテクノロジー企業であり、人体の自然なメカニズムを利用し、安全で効果的かつ持続的な反応をさまざまなヒトの疾患にもたらす革新的な治療法のポートフォリオを推進することに注力しています。IMUNONは、その非ウィルス性DNA技術を各治療法において開発している。最初の手法であるTheraPlas®は、免疫学的アプローチが有望視される固形癌の治療において、サイトカインやその他の治療タンパク質を遺伝子ベースで送達するために開発されている。第二のモダリティであるPlaCCine®は、強力な免疫学的反応を引き起こすウイルス抗原の遺伝子導入用に開発されている。 当社の主要臨床プログラムであるIMNN-001は、進行卵巣癌の局所治療のためのDNAベースの免疫療法であり、1つの第2相臨床試験（OVATION 2）を含む複数の臨床試験を完了している。IMNN-001は、インターロイキン12やインターフェロンガンマといった強力な癌と闘う分子を、腫瘍部位で安全かつ持続的に産生するよう身体に指示することで効果を発揮する。さらに当社は、COVID-19ブースターワクチン（IMNN-101）のヒト初回投与試験を完了した。当社は今後もこれらの治療法を活用し、治療が困難な患者により良い医療を提供するため、プラスミドDNAの技術的フロンティアを直接または提携を通じて前進させていきます。詳細はwww.imunon.com。 将来の見通しに関する記述 IMUNONは、1995年私募証券訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）の「セーフハーバー」条項に基づき、本ニュースリリースにおける将来の見通しに関する記述を行ったことを読者の皆様にお知らせいたします。過去の事実に関する記述を除くすべての記述（募集による調達資金の使用、株主の承認取得、短期新株予約権の期限前行使、開発プログラムに関する当社の計画と期待に関する記述を含みますが、これらに限定されません）は、将来の見通しに関する記述です。当社は一般的に、「可能性がある」、「予定である」、「期待する」、「計画する」、「予想する」、「見積もる」、「意図する」などの言葉や類似の表現（および将来の出来事、状況、情勢に言及するその他の言葉や表現）を使用することで、将来の見通しに関する記述を特定しています。このような将来の見通しに関する記述には、市場環境に関するリスクや不確実性、研究開発活動や臨床試験の過程における予期せぬ変化に関する不確実性（中間期の結果が必ずしも最終的な結果を示唆するものではないことを含むが、これに限定されない）など、リスクや不確実性が含まれていることにご注意ください；中間臨床データの不確実性および分析の困難性、臨床試験の実施には多大な費用、時間および失敗のリスクが伴うこと、IMUNONが将来の開発計画を評価する必要性、顧客、サプライヤー、競合他社または規制当局による行動の可能性、およびIMUNONのSECへの提出書類に随時詳述されているその他のリスク。IMUNONは、法律で義務付けられている範囲を除き、後発事象、新情報またはその他の理由により真実でなくなった将来の見通しに関する記述を更新または補足する義務を負いません。 連絡先 メディア投資家 ジェナ・アーバン ピーター・ヴォッツォ CGライフ ICRヘルスケア 212-253-8881 443-213-0505 jurban@cglife.com peter.vozzo@icrhealthcare.com