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オンラインカジノ HCWバイオロジクス社、NASDAQルールに基づく市場価格500万ドルのフォローオン・オファリングの価格決定を発表

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フロリダ州ミラマー、2025年5月13日 (GLOBE NEWSWIRE) -- HCW Biologics Inc. (NASDAQ: HCWB、以下「当社」)は、炎症と加齢関連疾患との関連性を破壊することで健康寿命を延ばす新規免疫療法の発見と開発に注力する臨床段階のバイオ製薬企業であり、本日、ナスダックの規則に基づく市場価格で1口当たり7.45ドルの購入価格で総額67万1140口のフォローオンオファリングの価格設定を発表した。各募集単位は、普通株式1株(またはそれに代わるプレファンド・ワラント)と、普通株式1株を購入できるワラント2個で構成される。新株予約権の行使価格は1株当たり7.45ドルで、発行と同時に行使可能となり、当初の発行日から5年後の応当日に失効する。本募集では、普通株式(またはプレファンド・クォラント)とユニットを構成するワラントは直ちに分離可能であり、別々に発行される。本募集のクロージングは、通常のクロージング条件が満たされることを条件として、2025年5月15日前後に行われる予定である。 マキシム・グループ・エルエルシーが本募集の唯一のプレースメント・エージェントを務める。 募集による総収益は、プレースメント・エージェントの手数料およびその他の募集経費を差し引く前の金額で、約500万ドルとなる見込みである。当社は、本募集による純収入を、HCW9302の臨床試験を含む前臨床および臨床開発、事業開発、導出化合物の特定、提携、特許ポートフォリオの拡大、研究開発、および一般的な企業目的のために使用する予定である。 また、当社は、167,925株を上限とする既存の新株予約権(以下、「既存新株予約権」)の保有者との間で、当該既存新株予約権の行使価格を1株当たり41.20ドルから7.45ドルに引き下げる非公開契約を締結した。 上記の証券は、2025年5月13日に米国証券取引委員会(以下「SEC」)により発効が宣言されたフォームS-1修正登録届出書(ファイル番号333-287136)に基づき募集されます。本募集は、有効な登録届出書の一部を構成する目論見書によってのみ行われます。本募集に関する仮目論見書はSECに提出されている。最終目論見書の電子コピーは入手可能になり次第、SECのウェブサイト(www.sec.gov)で入手することができます。また、マキシム・グループLLC(住所:300 Park Avenue, 16th Floor, New York, NY 10022, Attention:また、マキシム・グループLLC(住所:300 Park Avenue 16th Floor, New York, NY 10022, Attention: Prospectus Department、電話:(212) 895-3745、Eメール:syndicate@maximgrp.com)でも入手できます。 本プレスリリースは、本書に記載された証券の販売の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、かかる申し出、勧誘または販売が違法となる州またはその他の管轄区域において、かかる州またはその他の管轄区域の証券法に基づく登録または資格付与前に、これらの証券の販売が行われることはありません。 HCWバイオロジクスについて HCW Biologics Inc. (NASDAQ: HCWB)は、慢性炎症によって促進される疾患、特に加齢関連疾患や老化関連疾患を治療する独自の免疫療法を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業である。当社の免疫治療薬は、慢性炎症によって促進される癌やその他多くの疾患や症状の治療を根本的に変える可能性があり、そうすることで患者のQOLを改善し、場合によっては寿命を延ばすことができると考えている新しいクラスの薬剤である。炎症性老化を含む慢性炎症は、多くの種類の癌、自己免疫疾患、神経変性疾患を含む、健康寿命を縮める老化に関連した疾患や病態、また生命を脅かすものではないがQOLに影響を与える適応症の原因の重要な一因であると考えられている。当社の主要製品候補であるHCW9302は、当社のレガシーであるTOBI™(Tissue factOr-Based fusIon)プラットフォームを用いて開発された。当社は、組織因子をベースとしないもう一つの創薬技術であるTRBCプラットフォームを開発した。TRBCプラットフォームは、免疫反応を活性化し標的とするだけでなく、がん細胞や感染細胞を特異的に標的とするレセプターを備えた免疫治療薬を構築する能力を有する。このプラットフォームは汎用性の高い足場であるため、複数のクラスの免疫治療薬の創製が可能である:クラスI:クラスI:多機能性免疫細胞刺激剤、クラスII:第二世代免疫チェックポイント阻害剤、クラスIII:多特異的標的融合体および強化型免疫細胞エンゲイジャー。これらの新規免疫治療薬は、がん、自己免疫疾患、QOLの改善など、幅広い適応症の治療に使用することができる。当社は、HCW11-002、HCW11-018、HCW11-027など、TRBCプラットフォームを用いて50以上の分子を構築してきた。有望な初期データに基づいて当社が選択したこれら3分子については、現在さらなる前臨床評価試験が実施されている。当社は2つのライセンシング・プログラムを有しており、このプログラムでは当社独自の分子について独占的権利を取得している。 将来の見通しに関する記述 本プレスリリースの記述には、重大なリスクと不確実性を伴う「将来の見通しに関する記述」が含まれています。これらの記述は、1995年米国私募証券訴訟改革法の「セーフハーバー」条項に基づいています。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、「予想する」、「期待する」、「信じる」、「予定である」、「可能性がある」、「はずである」、「推定する」、「計画する」、「見通し」、「予測する」またはその他類似の語句の使用により特定される可能性があり、これには、本募集の終了、終了条件の充足および本募集における調達金の使用に関する記述、非腫瘍または腫瘍を適応症とする新規免疫療法治療法を開発する当社の能力、が含まれます;当社の新プラットフォームの能力、および新プラットフォームを用いて開発された新規融合タンパク質の有効性。将来の見通しに関する記述は、当社の現在の予想に基づくものであり、予測困難な不確実性、リスク、仮定を内在しています。さらに、特定の将来見通しに関する記述は、正確でないことが判明する可能性のある将来の出来事に関する仮定に基づいています。実際の結果が異なる可能性のある要因には、2025年3月28日に米国証券取引委員会(以下「SEC」)に提出された年次報告書(Form 10-K)の「リスク要因」の項およびSECに随時提出されるその他の提出書類に記載されているリスクおよび不確実性が含まれますが、これらに限定されるものではありません。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、本日現在においてなされたものであり、当社は、適用される法律で義務付けられている場合を除き、かかる情報を更新する義務を負いません。 会社連絡先 レベッカ・バイアム 最高財務責任者 HCWバイオロジクス社 rebeccabyam@hcwbiologics.com

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