2つのポスターでは、IIB-IIC期の皮膚黒色腫（CM）患者の実臨床コホートにおいてDecisionDx-Melanomaが提供した、術後補助療法の指針となる有意なリスク層別化に関するデータと、中枢神経系（CNS）への転移リスクが高い早期患者における画像サーベイランスの使用を促す検査の役割について紹介する。 "どの患者にモニタリングの強化や補助療法が有効かをより良く特定することにより、この検査は... "を大幅に改善する可能性がある。 「EADOで発表された知見は、DecisionDx-Melanomaが従来の病期分類を補完する貴重な生物学的洞察を提供し、..." "どの患者がモニタリングの強化や補助療法の恩恵を受ける可能性があるかをより良く特定することで、この検査は..." "を大幅に改善する可能性がある。 "EADOで発表された知見は、DecisionDx-Melanomaが従来の病期分類を補完する貴重な生物学的洞察を提供し、..." "どの患者にモニタリングの強化や術後補助療法が有効かをより良く特定することで、この検査は..." "を大幅に改善する可能性を秘めている。 テキサス州フレンズウッド、2025年4月1日（GLOBE NEWSWIRE） -- 患者のケアを導く革新的な検査を通じて健康を改善するキャッスル・バイオサイエンシズ社（Nasdaq: CSTL）は、ギリシャのアテネで2025年4月3日から5日まで開催される第11回世界メラノーマ学会および第21回欧州皮膚腫瘍学会（EADO）で、2つのポスター発表を通じてデータを共有する。ポスター発表では、DecisionDx-Melanoma 検査が、メラノーマ患者の正確なリスク層別化を通じて、より多くの情報に基づいた、リスクに沿った管理決定を導く能力を実証する。 「EADOで発表された知見は、DecisionDx-Melanomaが従来の病期分類を補完する貴重な生物学的洞察を提供し、臨床医が患者個々人の予測される転移リスクに基づいてサーベイランスや治療計画を調整するのに役立つ可能性があることを示しています」と、テネシー州ナッシュビルのHeritage Medical Associatesの皮膚科医兼モース顕微鏡外科医であるBrent Moody医学博士は述べた。「この検査は、どの患者がモニタリングの強化や補助療法の恩恵を受けるかをよりよく特定することで、最も必要としている患者により個別化された治療を提供し、メラノーマの転帰を大幅に改善する可能性を持っています。 キャッスル氏はEADOで以下のポスター発表を行う。対応する抄録は、EADOウェブサイトからダウンロード可能なデジタル抄録集に掲載されている。 DecisionDx-メラノーマ ポスター P5-30：IIB-IIC期の皮膚黒色腫患者に対する31遺伝子発現プロファイリングによる予後ガイダンスの改善：SEERの共同研究 抄録：A-314 筆頭著者Brent Moody医学博士、Heritage Medical Associates 要点本臨床試験において、DecisionDx-Melanoma は、IIb-IIC 期皮膚黒色腫の実臨床試験患者集団において、黒色腫特異的生存期間と全生存期間を効果的に層別化した（p<0.001）。このデータで示されたように、DecisionDx-Melanoma の結果がクラス 2B（高リスク）であった IIB-IIC 期 の患者は、死亡リスクが有意に高く、術後補助療法やサーベイランス画像診断などの管理強化が有益である。 ポスター P5-22: 31-GEP は中枢神経系への転移リスクが最も高い限局性皮膚黒色腫患者を同定する。 抄録：A-270 筆頭著者Merve Hasanov医学博士、腫瘍専門医、オハイオ州立大学総合がんセンター腫瘍内科部長、オハイオ州コロンバス 要点本研究は、DecisionDx-Melanoma検査により、診断後3年以内に中枢神経系転移のリスクが高い早期悪性黒色腫患者を同定できること、また、転移を早期に同定し、患者の生存率を改善する可能性のある、より頻度の高い画像サーベイランスの恩恵を受ける可能性のある患者を同定できることを実証した。本試験では、米国がん合同委員会第8版（AJCC8）病期分類で考慮される臨床病理学的危険因子を含む多変量解析において、DecisionDx-Melanoma検査のクラス2B（高リスク）の結果がCNS転移の唯一の有意な予測因子であった（HR（95％CI）9.21（2.72-31.19）；p＜0.001）。 DecisionDx-Melanomaの詳細と、この検査がメラノーマ患者のケアと転帰の改善にどのように役立つかを知るには、キャッスル社のブースを訪れ、下記の製品シアターにご参加ください： DecisionDx-Melanoma：皮膚黒色腫患者の管理決定を導く遺伝子発現プロファイル検査 日時：4月3日（木）16:45～17:45（現地時間 場所Mitropoulosホール 発表者ジョン・T・ベット医学博士、FACS、FASA、有名な外科腫瘍医、オレゴン健康科学大学医学部外科・皮膚科教授、オレゴン州ポートランド DecisionDx®-メラノーマについて DecisionDx-Melanoma は遺伝子発現プロファイルによるリスク層別化検査である。皮膚黒色腫の管理において、センチネルリンパ節(SLN)陽性の患者個人のリスクと、黒色腫の再発および/または転移の患者個人のリスクという、2つの臨床的な疑問に情報を提供するように設計されています。DecisionDx-Melanomaは、検証された独自のアルゴリズムを用いて腫瘍生物学と臨床的・病理学的因子を統合することで、包括的かつ臨床的に実用的な結果を提供し、リスクに沿った患者ケアの指針となるように設計されている。DecisionDx-Melanomaは患者の生存率向上に関連することが示されており、10,000以上の患者サンプルで研究されている。DecisionDx-Melanomaの臨床的価値は、50を超える査読および出版された研究によって裏付けられており、検査結果を組み込んだ疾患管理計画に対する信頼性を提供しています。2024年12月31日まで、DecisionDx-Melanomaは皮膚黒色腫と診断された患者さんに対して191,000回以上オーダーされています。詳細はwww.CastleBiosciences.com。 キャッスル・バイオサイエンシズについて キャッスル・バイオサイエンシズ（Nasdaq: CSTL）は、患者さんの治療を導く革新的な検査を通じて健康を改善する診断薬のリーディングカンパニーです。当社は、患者、臨床医、従業員、投資家といった人々を第一に考え、疾病管理を変革することを目指しています。 キャッスルの現在のポートフォリオは、皮膚がん、バレット食道、精神疾患、ブドウ膜黒色腫の検査で構成されている。さらに、生物学的製剤による治療を希望する中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者の全身療法選択の指針として開発中の検査など、臨床ニーズの高い他の疾患に関する検査についても積極的な研究開発プログラムを実施している。詳細については、www.CastleBiosciences.com、LinkedIn、Facebook、X、Instagramで当社とつながろう。 DecisionDx-Melanoma、DecisionDx-CMSeq、DecisionDx-SCC、MyPath Melanoma、DiffDx-Melanoma、TissueCypher、IDgenetix、DecisionDx-UM、DecisionDx-PRAME、DecisionDx-UMSeqはCastle Biosciences, Inc.の商標です。 将来の見通しに関する記述 本プレスリリースには、1933年証券法第27A条（改正後）および1934年証券取引法第21E条（改正後）に規定される意味での将来予想に関する記述が含まれており、これらの条項により作成された「セーフハーバー」の適用を受けます。これらの将来の見通しに関する記述には、以下の記述が含まれますが、これらに限定されるものではありません：DecisionDx-Melanoma検査が、メラノーマ患者の正確なリスク層別化を通じて、より多くの情報に基づいた、リスクと整合性のある管理決定を導く能力、転帰を改善するために強化された監視および管理戦略の恩恵を受ける可能性のあるCM患者を特定するDecisionDx-Melanomaの価値；また、DecisionDx-Melanomaの重要な予後予測機能、および(i)従来のAJCC8病期分類を超えるリスク層別化の強化、(ii)より正確で個別化された治療決定を可能にし、患者の管理とケアを最適化するための実用的な結果を臨床医に提供する能力、(iii)診断後3年以内に中枢神経系転移のリスクが高く、転移を早期に発見し、患者の生存率を改善する可能性のある、より頻繁な画像サーベイランスの恩恵を受ける可能性のある早期悪性黒色腫患者を特定する能力。信じる」、「できる」および類似の表現は、将来見通しに関する記述を識別するためのものですが、すべての将来見通しに関する記述にこれらの識別語が含まれているわけではありません。当社は、将来予想に関する記述で開示された計画、意図、または期待を実際には達成できない可能性があり、当社の将来予想に関する記述を過度に信頼すべきではありません。実際の結果や事象は、当社が将来見通しに関する記述で開示した計画、意図、期待とは大きく異なる可能性があります。これらの将来見通しに関する記述には、当社の実際の結果が将来見通しに関する記述と大きく異なる原因となり得るリスクや不確実性が含まれています：本プレスリリースに記載されている当社の検査に関する考察を含め、その後の研究または臨床試験の結果および知見が、以前の研究または臨床試験の結果および知見と矛盾する可能性、またはこれらの研究で得られた結果を支持しない可能性、当社の検査を実際に適用した場合、前述の利益が患者にもたらされない可能性、および2024年12月31日を末日とする年度のForm 10-K年次報告書およびSECへのその他の提出書類の「リスク要因」の見出しに記載されているリスク。将来の見通しに関する記述は、それが作成された時点においてのみ適用されるものであり、法律で義務付けられている場合を除き、当社は将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。 投資家連絡先 カミラ・ズッケロ czuckero@castlebiosciences.com メディア連絡先 アリソン・マーシャル amarshall@castlebiosciences.com