LR第53条に基づく臨時公表53 LR 通年 売上高は12%増（cc1、米ドル11%増）、中核営業利益1は22%増（cc、米ドル19%増） Entresto (+31% cc)、Cosentyx (+25% cc)、Kesimpta (+49% cc)、Kisqali (+49% cc)、Pluvicto (+42% cc)、 Leqvio (+114% cc)の引き続き好調な業績が売上増を牽引。 中核営業利益率1 は 38.7%、主に売上高の増加に牽引され 330bp (cc) の上昇 営業利益は 55%増（cc、49%米ドル）、純利益は 45%増（cc、39%米ドル）。 コアEPS1は24%増（cc、21%米ドル増）の7.81米ドル 営業活動による純キャッシュ・フローの増加により、フリー・キャッシュ・フロー1 は 163 億米ドル（24%増）。 第4四半期 売上高は 16%増（cc、15%米ドル増）、中核営業利益は 29%増（cc、27%米ドル増） Entresto (+34% cc)、Kesimpta (+49% cc)、Kisqali (+52% cc)、Cosentyx (+24% cc)、 Leqvio (+83% cc)が引き続き好調で、売上高の伸びを牽引。 イノベーションのマイルストーン Scemblix 1L Ph+ CML-CPに対するFDAの早期承認 HR+/HER2-ステージⅡおよびⅢのeBCに対するKisqaliのEC承認 Fabhalta (iptacopan)、C3GのFDA申請、優先審査承認 OAV101 IT 第III相 STEER試験 SMAでポジティブな結果 配当、2025年ガイダンス 2024年の配当は6.1%増の1株当たり3.50スイスフランを提案 2025年ガイダンス2 - 売上高は1桁台半ばから後半の成長、中核営業利益は1桁台後半から2桁台前半の成長を見込む バーゼル、2025年1月31日-ノバルティスのヴァス・ナラシマン最高経営責任者（CEO）は、2024年第4四半期の業績について次のように述べた： 「ノバルティスは、革新的な医薬品を提供するピュアプレイカンパニーとしての最初の通年決算において、売上高を前年同期比12%増、中核営業利益を同22%増と、ノバルティス史上最も好調な業績を達成しました。また、中長期的な成長の原動力となる資産の多くについて、新たな承認やリードアウトを含む重要なイノベーションのマイルストーンも達成しました。事業の勢いに伴い、2025年も利益率の拡大とともに力強い売上成長を継続する見込みであり、中期ガイダンスの達成に向けて順調に進んでいます。今後は、今後数年間に提出可能な15のリードアウトや、長期的に差別化された成長を促進する可能性のある30以上のアセットを含むパイプラインの実行に注力していきます。当社は引き続きバランスの取れた資本配分のアプローチをとり、株主のために持続可能な価値を創造することに全力を尽くします」。 主要数値 継続事業3 2024 年第 4 四半期 2023 年第 4 四半期 増減率 2024 年度 2023 年度 増減率 USD m USD m USD cc USD m USD m USD cc 売上高 13 153 11 423 15 16 50 317 45 440 11 12 営業利益 3 530 2 582 37 39 14 544 9 769 49 55 当期純利益 2 820 2 638 7 6 11 939 8 572 39 45 EPS (USD) 1.42 1.29 10 10 5.92 4.13 43 49 フリー・キャッシュフロー 3 635 2 141 70 16 253 13 160 24 コア営業利益 4 859 3 821 27 29 19 494 16 372 19 22 中核当期純利益 3 933 3 126 26 29 15 755 13 446 17 21 コア EPS (USD) 1.98 1.53 29 33 7.81 6.47 21 24 1.コンスタント・カレンシー（cc）、中核業績およびフリー・キャッシュ・フローは非IFRS指標である。非IFRS指標の説明は要約財務報告書の47ページに記載されている。特に断りのない限り、本リリース中の成長率はすべて前年同期比である。2.詳細なガイダンスの前提条件については7ページをご参照ください。 3.要約財務報告書35ページで定義されているとおり、継続事業には革新的医薬品事業および継続的企業活動からなるノバルティスの事業活動が含まれ、非継続事業にはサンド事業の経営成績が含まれます。 戦略 重点分野 2023年、ノバルティスは革新的医薬品事業への転換を完了しました。ノバルティスは、4つの中核的治療領域（循環器・腎・代謝、免疫、神経科学、がん）に明確な重点を置いており、これらの各領域において、高い疾病負担に対応し、大きな成長の可能性を秘めた、複数の重要な市場投入中およびパイプライン資産を有しています。確立された2つの技術基盤（化学療法とバイオセラピューティクス）に加え、3つの新たな基盤（遺伝子・細胞治療、放射性リガンド治療、xRNA）は、新たな研究開発能力と製造規模への継続的投資を優先している。地域的には、米国、中国、ドイツ、日本という重点地域での成長に注力している。 優先課題 成長の加速：価値の高い医薬品（NME）を提供することに改めて注力し、中核的な治療領域において豊富なパイプラインを有する優れた新薬の上市に注力する。 リターンの実現：卓越したオペレーションの継続と財務の改善。ノバルティスは、株主重視の規律ある資本配分のアプローチを継続し、多額のキャッシュ創出と強固な資本構造により、継続的な柔軟性を支えます。 基盤の強化：社員の力を引き出し、データサイエンスとテクノロジーを拡大し、社会との信頼を築き続けます。 財務 2023年9月15日のサンドのスピンオフの株主承認後、ノバルティスは連結財務諸表を "継続事業 "と "非継続事業 "として報告した。 継続事業には、革新的医薬品事業と継続的企業活動からなるノバルティスの保持する事業活動が含まれる。非継続事業には、サンド部門およびサンドの事業に帰属する企業活動の一部、ならびにスピンオフに関連する一部の費用が含まれます。 以下のコメントは継続事業に焦点を当てていますが、非継続事業に関する情報も提供しています。 継続事業 第4四半期 売上高は132億米ドル（前年同期比15%増、ccでは16%増）で、販売数量が15%ポイント寄与した。ジェネリック医薬品との競合によるマイナス影響は1ポイント、価格設定によるプラス影響は2ポイントで、主に米国における売上控除調整による恩恵を受けた。 営業利益は35億米ドル（前年同期比37%増、ccベースでは39%増）で、主に売上高の増加に牽引されたが、研究開発投資の増加により一部相殺された。 当期純利益は、主に営業利益の増加により28億米ドル（7%増、ccでは6%増）となり、主に当期の税引前利益の増加および前期の臨時税制優遇措置による法人税等の増加により一部相殺された。EPSは1.42米ドル（10%増、前年比10%増）で、加重平均発行済み株式数の減少が寄与した。 中核営業利益は49億米ドル（27%増、ccベースでは29%増）であり、主に売上高の増加に牽引されたが、研究開発投資の増加により一部相殺された。コア営業利益率は売上高の 36.9%で、3.4%ポイント上昇した（cc で 3.7% ポイント上昇）。 中核営業利益の増加を主因として、中核当期純利益は 39 億米ドル（前年同期比 26%増、cc で 29%増）となった。コア EPS は、加重平均発行済み株式数の減少の恩恵を受け、1.98 米ドル（29%増、cc で 33%増）となった。 継続事業からのフリー・キャッシュ・フローは、継続事業からの営業活動による純キャッシュ・フローの増加により、前年同期の21億米ドルに対し36億米ドル（70%米ドル増）となった。 通期 売上高は503億米ドル（前年同期比11％増、ccベースでは12％増）で、数量が成長に14％ポイント寄与した。ジェネリック医薬品との競合によるマイナス影響は2％ポイントであり、価格は横ばいであった。 営業利益は 145 億米ドル（+49%、+55% cc）で、主に売上高の増加、減損、償却、リストラ費用の減少が原 因となり、前年の訴訟案件による一時的な利益や研究開発投資の増加により一部相殺された。 当期純利益は119億米ドル（前年同期比39％増、ccベースでは45％増）で、主に営業利益の増加に牽引されたが、主に当期の税引前利益の増加および前期の臨時税制優遇措置に起因する法人税等の増加により一部相殺された。EPSは5.92米ドル（前年比43%増、前年比49%増）で、加重平均発行済み株式数の減少が寄与した。 中核営業利益は195億米ドル（前年比19%増、ccベースでは22%増）で、主に売上高の増加に牽引されたが、研究開発投資の増加により一部相殺された。中核営業利益率は売上高の 38.7%で、2.7%ポイント上昇した（cc で 3.3 ポイント上昇）。 中核営業利益の増加を主因として、中核純利益は158億米ドル（17%増、ccでは21%増）となった。コア EPS は 7.81 米ドル（21%増、cc で 24%増）で、加重平均発行済み株式数の減少が寄与した。 継続事業からのフリー・キャッシュ・フローは、継続事業からの営業活動による純キャッシュ・フローの増加により、2023年の132億米ドルに対し、163億米ドル（24%米ドル増）となった。 非継続事業 非継続事業には、サンド・ジェネリック医薬品・バイオシミラー部門、サンドに帰属する特定の企業活動、サンド事業のスピンオフに関連する特定のその他の費用が含まれる。 第4四半期 サンド社のスピンオフは2023年10月3日に完了したため、2024年第4四半期および2023年第4四半期には非継続事業に関連する営業実績はありません。2023年第4四半期の非継続事業からの純利益は58億米ドルで、これはIFRS会計基準による非現金、非課税のサンドグループAGのノバルティスAG株主への分配益59億米ドルによるものです。詳細については、要約連結財務諸表の注記3「重要な事業の買収およびサンド事業のスピンオフ」および注記11「非継続事業」をご参照ください。 通期 サンド社のスピンオフは2023年10月3日に完了したため、2024年の非継続事業に係る営業成績はない。2023年の非継続事業の売上高は74億米ドル、営業利益は2億6,500万米ドル、非継続事業からの当期純利益は63億米ドルであったが、これはIFRS会計基準の非現金、非課税、サンドグループAGのノバルティスAG株主への分配に係る純利益59億米ドルによる。詳細については、要約連結財務諸表の注記3「重要な事業の買収およびサンド事業のスピンオフ」および注記11「非継続事業」をご参照ください。 会社合計 第4四半期 2024年通期の純利益は28億米ドル（2023年通期は85億米ドル）、基本的1株当たり利益（EPS）は1.42米ドル（前年同期は4.14米ドル）でした。前年同期には、IFRS会計基準に基づくサンドグループAGのノバルティスAG株主への分配に係る現金支出を伴わない非課税の純利益（59億米ドル）が含まれていたためです。営業活動によるキャッシュ・フローは42億米ドル、フリー・キャッシュ・フローは36億米ドルであった。 通期 2024年の純利益は119億米ドル（2023年は149億米ドル）、基本的1株当たり利益（EPS）は5.92米ドル（前年は7.15米ドル）。営業活動によるキャッシュ・フローは176億米ドル、フリー・キャッシュ・フローは163億米ドルであった。 第4四半期の主な成長要因 当四半期の業績を支えたのは、以下のような主要な成長ドライバー（第4四半期の成長に寄与した順）に引き続き注力したことである： Entresto（2億8,000万米ドル、前年同期比34%増）は、心不全のガイドラインに基づく薬物療法に伴い米国および欧州で、また高血圧の普及に伴い中国および日本で、需要主導の堅調な成長を維持しました。 ケシンプタ（9億5,000万米ドル、前年同期比49%増）の売上は、簡便な自己投与で高い有効性を発揮する製品への需要増加を反映し、全地域で増加した。 キスカリ（9 億 200 万米ドル、cc で 52%増）の売上は、最近上市された早期乳がん（eBC） の適応症の好調な勢いを受け、米国で cc で 66%増となるなど、全地域で力強い伸びを示しました。キスカリの成長は、HR+/HER2-転移性乳がん（mBC）における全生存期間延長効果、およびmBCとeBCの両方におけるNCCNガイドラインのカテゴリー1推奨に対する認識の高まりに支えられています。 コセンティクス（1,596百万米ドル、cc24%増）の売上は、主に米国、欧州および新興成長市場において、最近の上市（米国におけるHS適応および点滴静注製剤を含む）および主要適応症における販売量の増加に牽引され伸長した。 Leqvio (2億2,300万米ドル、前年同期比83%増) は、アカウントと患者の採用拡大、継続的な医学教育に注力し、引き続き着実な成長を示した。 Scemblix（2億700万ドル、前年同期比66%増）の売上は全地域で増加し、CMLにおけるアンメットニーズが引き続き高いことを示す。 Pluvicto（3億5,100万ドル、前年同期比28%増）の売上は欧州と米国で増加。供給に制約がなくなったため、既存RLT施設でのシェア拡大に注力する一方、新規施設と紹介経路を開設し、新規患者を開始。 Fabhalta（5,700万米ドル）の上市は、PNHでは世界的に、IgA腎症では米国で緩やかな上昇を続けている。 Jakavi（4億8,700万ドル、ccベース13%増）の売上は、適応症の垣根を越えた旺盛な需要に牽引され、全地域で増加。 タフィンラー＋メキニスト（5億2,700万米ドル、10％cc増）の売上は、需要増に牽引され、主に米国、日本および新興成長市場で増加した。 Lutathera（1億9,000万米ドル、30% cc増）の売上は、米国と日本における需要増と早期導入（適応症内）により、全地域で増加した。 イラリス（4億1,300万米ドル、11%cc増）の売上は、米国を中心に全地域で増加 ゾレア（3億9,900万米ドル、9% cc増）は主に新興成長市場で成長 新興成長市場* 全体で+9%（cc）の成長。中国は、主にエントレスト、ゾレア、キスカリが牽引し、+7%（cc）増の8億米ドル。 *米国、カナダ、西欧、日本、オーストラリア、ニュージーランドを除く全市場 上位20ブランドの第4四半期および通年の売上高 2024年第4四半期 増減率 2024年通期 増減率 USD m USD cc USD m USD cc エントレスト 2 180 33 34 7 822 30 31 コセンティクス 1 596 22 24 6 141 23 25 ケシンプタ 950 48 49 3 224 49 49 キスカリ 902 48 52 3 033 46 49 プロマクタ/レボレード 583 4 5 2 216 -2 -1 タフィンラー＋メキニスト 527 8 10 2 058 7 9 ジャカビ 487 10 13 1 936 13 15 タシグナ 411 -8 -6 1 671 -10 -8 ゾレア 399 6 9 1 643 12 15 イラリス 413 10 11 1 509 11 14 プルヴィクト 351 29 28 1 392 42 42 サンドスタチングループ 306 -3 -1 1 279 -3 -1 ゾルゲンマ 262 -8 -6 1 214 0 2 ルセンティス 210 -30 -29 1 044 -29 -28 レクビオ 223 81 83 754 112 114 ルタセラ 190 29 30 724 20 20 エクスフォージ・グループ 159 2 8 703 -1 2 センブリックス 207 66 66 689 67 68 ガルバスグループ 144 -6 2 602 -13 -6 ディオバングループ 140 -5 -2 590 -4 0 上位20ブランド合計 10 640 19 21 40 244 18 19 研究開発の最新情報-第4四半期の主な進展 新規承認 センブリックス (アスシミニブ）FDA は、新たにフィラデルフィア染色体陽性の慢性期慢性骨髄性白血病（Ph+ CML-CP）と診断された成人患者を対象に、Scemblix の早期承認を承認した。また、FDAはScemblixの適応を拡大し、治療歴のあるPh+ CML-CPの成人患者を含めることとした。 キスカリ (リボシクリブ）ECは、リンパ節転移の有無にかかわらず再発リスクの高いHR+/HER2早期乳がん（eBC）患者に対するアロマターゼ阻害剤との併用による術後補助療法としてKisqaliを承認し、対象患者を約2倍に拡大した。 規制当局の最新情報 ファブハルタ (イプタコパン） C3糸球体症（C3G）の治療薬として米国での承認申請が完了し、FDAはファブハルタにこの適応症での優先審査資格を付与した。また、FDAは諮問委員会の必要性がないことを確認した。 現在進行中の試験結果およびその他のハイライト OAV101 IT (onasemnogene abeparvovec) ノバルティスは、第Ⅲ相STEER試験の良好なトップライン結果を発表した。この重要な臨床試験は、2歳から18歳未満の未治療の脊髄性筋萎縮症（SMA）2型で、座ることはできるが自立歩行したことがない患者を対象に、治験薬OAV101の有効性と安全性を評価したものである。本試験では、主要評価項目であるHFMSE（Hammersmith Functional Motor Scale - Expanded）スコアのベースラインからの増加が認められた。HFMSEは、SMAに特異的な運動能力と疾患進行の評価のゴールドスタンダードである。 プルビクト (ルテチウムLu177ビピボタイドテトラキセタン）タキサン前mCRPCを対象とした第III相PSMAfore試験の最終全生存期間（OS）解析で、クロスオーバー未調整のITT（intent-to-treat）集団においてOSハザード比が1.0未満（HR<1.0）であることが示された。これらの結果は、FDAが現在進めているPluvictoの適応症審査の一環としてFDAと共有された。 キスカリ (リボシクリブ）HR+/HER2-ステージⅡおよびⅢのeBC患者を対象としたキスカリと内分泌療法（ET）の主要な第Ⅲ相NATALEE試験の更新解析の結果、ET単独療法と比較して28.5%の遠隔再発の持続的減少が示され、キスカリの3年間の治療期間を超えた有効性が強調されました。安全性に関する新たなシグナルは確認されなかった。SABCSで発表されたデータ。 さらに、キスカリはNCCN Guidelines®により、HR+/HER2-eBC患者に対するアロマターゼ阻害剤との併用療法として、カテゴリー1の優先治療薬に認定されました。キスカリは、すべてのリンパ節転移陽性疾患および高リスクの疾患特性を有するリンパ節転移陰性疾患の両方に推奨される唯一のカテゴリー1優先CDK4/6阻害剤です。キスカリはまた、European Society for Medical Oncology-Magnitude of Clinical Benefit Scale（ESMO-MCBS）において、eBCでは最高スコア（A）を獲得し、mBCでは5および4の評価を維持しています。 2025年1月、ノバルティスはジェネリックメーカーとの化合物特許訴訟で和解し、少なくとも2031年第1四半期までキスカリの米国特許保護を支持した。 Scemblix (アスシミニブ）新規にPh+ CML-CPと診断された成人患者において、Scemblixの第III相ASC4FIRST試験の96週の結果は、治験責任医師が選択した標準治療TKI（イマチニブ、ニロチニブ、ダサチニブ、ボスチニブ）およびイマチニブ単独と比較して、持続的に優れた主要分子応答を示した。Scemblixは、イマチニブおよび第2世代TKIと比較して、治療関連のグレード3以上の有害事象が少なく、治療中止に至る有害事象の発生率は半分であった。ASHにて発表。 ファブハルタ (第III相APPEAR-C3G試験において、支持療法に加えて経口ファブハルタを投与されたC3G患者は、臨床的に意義のある蛋白尿減少が12ヵ月間持続した。さらに、試験の非盲検期間において、ファブハルタに切り替えた参加者において蛋白尿の減少が認められ、推定糸球体濾過量（eGFR）の勾配の改善は、患者の過去の急速な低下と比較して、ファブハルタ開始時に観察されました。ファブハルタは引き続き良好な安全性プロファイルを示した。データはASNで発表。 主な取引 ノバルティスは、ハンチントン病に対する初の経口疾患修飾治療薬となる可能性のあるHTT mRNAスプライスモジュレーターであるPTC518について、PTCセラピューティクス社とグローバルなライセンス契約および提携契約を締結した。本契約に基づき、ノバルティスは、現在進行中の第II相PIVOT-HD試験（2025年上半期予定）のプラセボ対照試験終了後、PTC518の開発・製造・商業化の責任を負う。 ノバルティスは、遺伝的に定義された神経筋疾患を治療するためのアデノ随伴ウイルス(AAV)ベースの遺伝子治療を開発する前臨床段階のバイオテクノロジー企業であるケイト・セラピューティクス社を買収した。この買収は、遺伝子治療と神経科学のイノベーションを推進するノバルティスの取り組みを強化するもので、実現可能な技術プラットフォームといくつかの前臨床段階の治療薬候補を含む。 ノバルティスは、レシオ・セラピューティクスと次世代SSTR2標的放射線治療薬候補に関する全世界でのライセンスおよび共同研究契約を締結した。この提携は、前臨床研究とSSTR2を標的とする開発候補品の選定に重点を置き、その後ノバルティスが開発、製造、商業化を主導する。 資本構成と純負債 事業への投資、強固な資本構成、魅力的な株主還元との良好なバランスを維持することは、引き続き優先事項である。 2024年、ノバルティスはスイス証券取引所第2取引所において、総額7,750万株を83億米ドルで買い戻した。これらの買い戻しには、2023年7月に発表された最大150億米ドルの自社株買い（まだ最大54億米ドルが実行されていない）に基づく6,880万株（73億米ドル）が含まれる。さらに、870万株（10億米ドル）が、従業員向け株式報酬制度に基づく株式交付の影響を緩和するために買い戻された。さらに、120万株（株式価値1億米ドル）が従業員から買い戻された。同期間中、株式報酬制度に関連して980万株（株式価値11億米ドル）が従業員に交付された。その結果、発行済み株式総数は2023年12月31日比で6,890万株減少した。これらの自己株式取引の結果、資本は74億米ドル減少し、現金が83億米ドル流出した。 純負債は、2023年12月31日時点の102億米ドルの純負債に対し、2024年12月31日時点では161億米ドルに増加した。この増加は主に、163億米ドルのフリー・キャッシュ・フローが、83億米ドルの自己株式取引、76億米ドルの年間配当支払、63億米ドルのM&A/無形資産取引のための正味キャッシュ流出によって相殺されたことによるものである。 2024年第4四半期現在、同社の長期信用格付けはムーディーズ・レーティングスでAa3、S&Pグローバル・レーティングスでAA-である。 2025年見通し 不測の事態がなければ、ccで前年比成長 売上高は1桁台半ばから後半の伸びを見込む コア営業利益 1桁台後半から2桁台前半の成長を見込む 主な前提 タシグナ、プロマクタ、エントレストの米国でのジェネリック医薬品参入を2025年半ばと想定。 為替影響 仮に1月下旬の為替レートが2025年の残りの期間も続くと仮定した場合、通期の為替影響は売上高でマイナス2％ポイント、中核営業利益でマイナス3％ポイントとなる。為替レートによる業績への影響試算は、当社ウェブサイトで毎月お知らせしています。 年次株主総会 配当案 ノバルティス取締役会は、1996年12月のノバルティス設立以来28期連続の増配となる、前年の1株当たり3.30スイスフランから6.1％増の1株当たり3.50スイスフランの2024年度配当を提案します。株主は2025年3月7日に開催される年次株主総会でこの提案について投票する。 株式資本の減少 ノバルティス取締役会は、77 508 630株（2022年3月4日の授権に基づき買い戻された8 548 613株および2023年3月7日の授権に基づき買い戻された68 960 017株）を消却し、それに伴い株式資本を3,800万スイス・フラン減少させ、1 073 065 943.53スイス・フランから1,035 086 714.53スイス・フランにすることを提案する。 1 035 086 714.83. さらなる自社株買いの可能性 2024年12月31日現在、2023年株主総会で付与された既存の株主権限の下での利用可能残額は35億スイス・フランです。取締役会は、すでに発表された150億米ドルを上限とする自社株買いの完全実施と、追加的な自社株買いの可能性を考慮し、株主に対し、残りの35億スイス・フランの権限に加え、2025年の年次総会から2028年の年次総会までの間に、取締役会が適宜適切と判断した場合に100億スイス・フランを上限とする自社株買いを行う権限を付与することを提案する。 取締役会議長および取締役会メンバーの選出 ヨルク・ラインハルト博士、チャールズ・ソイヤーズ博士、ウィリアム・ウィンタース氏は再選を見送る。ノバルティスの取締役会および執行委員会は、取締役会議長および取締役会メンバーとしての長年にわたる貴重な貢献に感謝いたします。 取締役会は、ジョバンニ・カフォリオ博士を取締役会メンバーおよび取締役会議長に選任することを提案します。カフォリオ博士はヘルスケア業界で35年以上の国際的なキャリアを持ち、直近ではブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）の会長兼CEOを務めた。 さらに、取締役会は、ラインハルト博士、ソイヤーズ博士、ウィンタース氏を除く現取締役の再選、およびエリザベス・マクナリー博士の新取締役の選任を提案する。 主要数値1 継続事業2 2024年第4四半期 2023年第4四半期 増減率 2024年度 2023年度 増減率 USD m USD m USD cc USD m USD m USD cc 売上高 13 153 11 423 15 16 50 317 45 440 11 12 営業利益 3 530 2 582 37 39 14 544 9 769 49 55 対売上高比率 26.8 22.6 28.9 21.5 当期純利益 2 820 2 638 7 6 11 939 8 572 39 45 EPS (USD) 1.42 1.29 10 10 5.92 4.13 43 49 営業活動によるキャッシュ・フロー 営業活動によるキャッシュ・フロー 4 193 2 547 65 17 619 14 220 24 非IFRS指標 フリー・キャッシュフロー 3 635 2 141 70 16 253 13 160 24 コア営業利益 4 859 3 821 27 29 19 494 16 372 19 22 売上高比 36.9 33.5 38.7 36.0 中核当期純利益 3 933 3 126 26 29 15 755 13 446 17 21 コアEPS (USD) 1.98 1.53 29 33 7.81 6.47 21 24 非継続事業2 2024年第4四半期 2023年第4四半期 増減率 2024年度 2023年度 増減率 USD m USD m USD cc USD m USD m USD cc 売上高 nm nm 7 428 nm nm 営業利益 nm nm 265 nm nm 売上高比 3.6 当期純利益 5 842 nm nm 6 282 nm nm 非IFRS指標 コア営業利益 nm nm 1 185 nm nm 売上高比 16.0 中核当期純利益 nm nm 889 nm nm 全社 2024年第4四半期 2023年第4四半期 増減率 2024年度 2023年度 増減率 USD m USD m USD cc USD m USD m USD cc 純利益 2 820 8 480 nm nm 11 939 14 854 nm nm EPS (USD) 1.42 4.14 nm nm 5.92 7.15 nm nm 営業活動によるキャッシュ・フロー 営業活動によるキャッシュ・フロー 4 193 2 547 nm nm 17 619 14 458 nm nm 非IFRS指標 フリーキャッシュフロー 3 635 2 141 nm nm 16 253 13 179 nm nm 中核当期純利益 3 933 3 126 nm nm 15 755 14 335 nm nm 中核EPS (USD) 1.98 1.53 nm nm 7.81 6.90 nm nm nm= 意味がない 1.恒常為替レート（cc）、中核業績、フリー・キャッシュフローは非IFRS指標である。非IFRS指標の説明は要約財務報告書の47ページに記載されている。特に断りのない限り、本リリース中の成長率はすべて前年同期比である。 2.要約財務報告書35ページで定義されているように、継続事業には革新的医薬品事業と継続的企業活動からなるノバルティスの事業活動が含まれ、非継続事業にはサンド事業の経営成績が含まれます。 本プレスリリースに添付されている詳細な財務情報は、下記リンク先の要約財務報告書に記載されています： https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/dca5e4e6-11a0-4e0c-b7b3-991f432e8407/ 免責事項 本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。これらの記述は、一般的に「可能性がある」、「可能性がある」、「予定である」、「継続する」、「進行中である」、「成長する」、「発売する」、「期待する」、「提供する」、「対処する」、「加速する」、「提供する、"スケーリング"、"ガイダンス"、"見通し"、"長期的"、"優先順位"、"潜在的"、"勢い"、または類似の表現、あるいは潜在的な新製品、既存製品の潜在的な新しい適応症、潜在的な製品上市、またはそのような製品からの潜在的な将来の収益に関する明示的または黙示的な議論；または進行中の臨床試験の結果に関するもの、または将来の可能性のある取引、保留中の取引または発表済みの取引に関するもの、将来の可能性のある売上高または収益に関するもの、または戦略、計画、期待または意図（新たな研究開発能力および製造への継続的投資に関する議論を含む）に関する議論、または当社の資本構造に関する議論によるものです。このような将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する経営陣の現在の信念と期待に基づいており、重大な既知および未知のリスクと不確実性の影響を受けます。これらのリスクや不確実性が1つ以上顕在化した場合、または基礎となる仮定が正しくないことが判明した場合、実際の結果は将来の見通しに関する記述と大きく異なる可能性があります。これらの記述を過度に信頼すべきではありません。本プレスリリースに記載されている治験中または承認済みの製品が、いかなる市場においても、またいかなる特定の時期においても、販売または適応症の追加や表示について申請または承認されることを保証するものではありません。また、そのような製品が将来商業的に成功するという保証もありません。また、本プレスリリースに記載されている取引から期待される利益やシナジーが、期待される期間内に、あるいはまったく達成されないという保証もありません。特に、当社の期待は以下のようなものに影響される可能性があります：政府、支払者、一般市民からの継続的な価格設定・償還圧力や価格設定の透明性向上に対する要求など、世界的な医療費抑制に関する不確実性、主要製品の成功、商業的優先順位、戦略に関する不確実性、臨床試験結果や既存の臨床データの追加分析など、新製品の研究開発における不確実性；主要製品の特許保護と独占権の喪失がノバルティスに与える最終的な影響の程度を含む、当社独自の知的財産権保護を取得または維持する能力、外部事業機会から期待される戦略的利益、業務効率または機会を実現する能力に関する不確実性、人工知能を含む変革の可能性のあるデジタル技術およびビジネスモデルの開発または採用における不確実性；当社の新しいITプロジェクトやシステムの導入をめぐる不確実性、情報セキュリティの重大な侵害の可能性や当社の情報技術システムの混乱に関する不確実性、本プレスリリースに記載されている製品やパイプライン製品に関連する規制措置や遅延、政府規制を含む実際のまたは潜在的な法的手続きに関する不確実性、安全性、品質、データ整合性、製造上の問題；環境、社会、ガバナンスの施策および要件に関する当社の実績および遵守能力、世界の特定地域における戦争の影響を含む主要な地理的・社会的政治的動向、将来の世界為替レートに関する不確実性、当社製品に対する将来の需要に関する不確実性、ならびにノバルティスAGの直近に提出されたForm 20-Fおよび米国証券取引委員会に提出された、または提出されたその後の報告書で言及されているその他のリスクおよび要因。ノバルティスは、本プレスリリースに記載された情報を本日の時点で提供するものであり、新たな情報、将来の出来事、またはその他の結果として、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負うものではありません。 斜体で表示されている製品名はすべて、ノバルティスが所有またはライセンスを受けている商標です。 ノバルティスについて ノバルティスは革新的な医薬品企業です。ノバルティスは、患者、医療従事者、そして社会が重篤な疾病に直面したときに力を発揮できるよう、人々の生活を改善し、拡大するために、日々、医薬品を再考することに取り組んでいます。ノバルティスの医薬品は、世界中で2億5,000万人以上の人々に使用されています。 私たちと一緒に医療を再構築しましょう：https://www.novartis.com。また、LinkedIn、Facebook、X/Twitter、Instagramで私たちとつながってください。 ノバルティスは本日、欧州中央時間14時および東部時間8時に、このニュースリリースに関する投資家との電話会議を開催します。投資家および関係者向けの電話会議の同時ウェブキャストは、ノバルティスのウェブサイトからアクセスできます。ライブ・ウェブキャストの後、https://www.novartis.com/investors/event-calendar。 本プレスリリースに付随する詳細な財務結果は、下記リンクの要約財務報告書に記載されています。また、ノバルティスの事業および後期開発段階にある化合物のパイプラインに関する追加情報が記載されています。本日の決算説明会プレゼンテーションのコピーはhttps://www.novartis.com/investors/event-calendar。 ノバルティスは本日、2024年度年次報告書を発行し、www.novartis.com。また、ノバルティスは本日、米国証券取引委員会にフォーム20-Fによる2024年度年次報告書を提出し、この文書をwww.novartis.com。ノバルティスの株主は、ご請求により、監査済み財務諸表が記載されたこれらの文書のハードコピーを無料で受け取ることができます。また、ノバルティスは本日、「ノバルティス・イン・ソサエティ統合報告書2024」を発行し、www.novartis.com。 重要な日付 2025年3月7日 年次株主総会 2025年4月29日 2025年第1四半期決算 2025年7月17日 2025年第2四半期および半期決算 2025年10月28日 2025年第3四半期および9ヶ月決算 英文メディアリリース全文は添付および下記リンクよりご覧ください： メディアリリース (PDF) その他の言語版は以下のリンクからご覧いただけます： ドイツ語版は以下のリンクからご覧いただけます： メディア情報 (PDF)