オーストラリア・メルボルンおよびインディアナポリス2025年3月13日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Nasdaq: TLX, Telix, the Company) は本日、鉛212 (212Pb) 製造のための画期的なジェネレーター技術を開発・検証し、最初の製造に成功したと発表した。 Telix社のIsoTherapeuticsチームが社内で開発したこの新しいジェネレーター技術は、密封されたトリウム228（228Th）線源を介して212Pbを製造するもので、現在入手可能な212Pbジェネレーターと比較して、放射能量、収率、保存期間を大幅に向上させます。完全に自動化された高出力ジェネレーターは、小型の単一ホットセルフットプリントを有し、最大60臨床線量に十分な212Pb溶出を生成し、さらにスケールアップする可能性がある。製造フットプリントは、最近買収したRLS Radiopharmaciesネットワークを含む、テリックス社（および一部のパートナー）の製造・販売ネットワーク全体に展開できるように設計されている。この開発は、ジェネレーターベースの放射性医薬品を開発してきたTelix社の豊富な経験に基づくものです。 この新規技術は、テリックスの次世代治療薬パイプラインで使用されるアルファ線放出放射性医薬品の開発に新たな機会を開くものです。鉛212は標的アルファ線療法（TAT）の有望なアイソトープですが、半減期が比較的短く（10.6時間、アクチニウム225（225Ac）の9.9日）、生産規模がないため、商業的な可能性は限られています。212Pbのアルファ線放出プロファイルは、Telix社が新たに獲得した探索プラットフォーム1を使って開発中の人工抗体との実用的な相乗効果もあり、その薬理学的特性とクリアランス臓器特性は半減期の短さに適している。 テリックスのアイソトープ戦略担当ジェネラル・マネージャーであるチャド・ワトキンズ氏は、「廃棄物を最小限に抑え、現在の放射性医薬品工場のフットプリント内に収まる鉛212発生装置は、このアルファ線を放出する治療用放射性同位元素の生産における一歩進んだ変化です。これまで不可能であった商業規模の鉛212アイソトープ製造の可能性が生まれ、この有望なアルファアイソトープを様々な標的薬剤と適合させるための新たな道が開かれます。" テリックス・ファーマシューティカルズ社について テリックス社は、治療・診断用放射性医薬品および関連医療技術の開発・商業化に注力するバイオ医薬品企業である。テリックス社はオーストラリアのメルボルンに本社を置き、米国、カナダ、欧州（ベルギー、スイス）、日本で国際的な事業を展開している。Telix社は、腫瘍学および希少疾患におけるアンメット・メディカル・ニーズの解決を目指し、臨床および商業段階の製品ポートフォリオを開発している。ARTMS、IsoTherapeutics、Lightpoint、Optimal TracersおよびRLSはTelixグループ企業である。テリックス社はオーストラリア証券取引所（ASX: TLX）およびナスダック・グローバル・セレクト・マーケット（Nasdaq: TLX）に上場している。 最新株価の詳細、ASXおよびSECへの提出書類、投資家・アナリスト向けプレゼンテーション、ニュースリリース、イベント詳細、その他参考となる刊行物など、テリックスに関する詳細情報はwww.telixpharma.com。LinkedIn、X、Facebookでテリックスをフォローすることもできます。 ______________________________ 1 Telix ASX 2025年1月31日開示。 テリックス・インベスター・リレーションズ キャーン・ウィリアムソン テリックス・ファーマシューティカルズ・リミテッド SVPインベスター・リレーションズおよびコーポレート・コミュニケーション 電子メール：kyahn.williamson@telixpharma.com 法的通知 本発表は、オーストラリア証券取引所（ASX）、米国証券取引委員会（SEC）に提出した年次報告書（SECに提出したForm 20-Fを含む）、または当社ウェブサイトに開示されている当社の直近の報告書に記載されている当社のリスク要因とともにお読みください。 本発表に含まれる情報は、米国を含むいかなる法域においても、テリックス・ファーマシューティカルズ・リミテッド（テリックス）の証券の募集、勧誘または推奨を意図するものではありません。本発表に含まれる情報および見解は、通知なしに変更されることがあります。 法律で認められる最大限の範囲において、Telixは、新たな情報、将来の進展、予想または仮定の変更、またはその他の結果にかかわらず、将来予想に関する記述（以下で言及）を含め、本発表に含まれる情報または意見を更新または修正する義務または約束を否認します。本発表に含まれる情報の正確性または完全性、あるいは本発表の過程で表明された意見については、明示または黙示を問わず、いかなる表明または保証も行われません。 本発表には、1995年米国私募証券訴訟改革法の意味におけるものも含め、将来予想される事象、財務実績、計画、戦略、事業展開に関する将来予想に関する記述が含まれる場合があります。将来の見通しに関する記述は一般的に、「かもしれない」、「期待する」、「意図する」、「計画する」、「推定する」、「予測する」、「確信する」、「見通し」、「予測する」、「ガイダンス」などの言葉、またはこれらの否定語やその他の類似語や表現が使用されていることで識別できます。将来の見通しに関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因が含まれるため、当社の実際の結果、活動レベル、業績または成果は、これらの将来の見通しに関する記述によって明示または暗示される将来の結果、活動レベル、業績または成果とは大きく異なる可能性があります。将来予想に関する記述は、Telixの事業および業務に存在し、将来影響を及ぼす金融、市場、規制およびその他のリスクおよび考慮事項に関するTelixの善意の仮定に基づいており、仮定が正しいと証明される保証はありません。Telixの事業に関連して、将来の見通しに関する記述には以下の記述が含まれますが、これらに限定されるものではありません：Telixの前臨床試験および臨床試験の開始、時期、進捗状況および結果、ならびにTelixの研究開発プログラム、Telixが製品候補を多国籍臨床試験を含む臨床試験に進め、登録し、成功裏に完了する能力、Telixの製品候補、製造活動および製品マーケティング活動に関する規制当局への申請および承認の時期または可能性、Telixの販売、マーケティング、流通および製造能力ならびに戦略；Telix社の製品候補が承認された場合または承認された後の商業化、Telix社の製品および製品候補のために適切な原材料を合理的なコストで調達する能力、Telix社の経費、将来の収益および必要資本の見積もり、Telix社の財務実績、Telix社の競合他社および業界に関する動向、Telix社の製品候補が承認された場合または承認された後の価格設定および償還。Telixの実際の結果、業績または成果は、かかる記述により明示的または黙示的に示されるものとは大きく異なる可能性があり、その相違は不利なものとなる可能性があります。したがって、これらの将来の見通しに関する記述を過度に信頼すべきではありません。 ©2025 Telix Pharmaceuticals Limited.Telix Pharmaceuticals®、Telix Group company、Telix 製品名およびロゴは Telix Pharmaceuticals Limited およびその関連会社の商標です。商標登録の状況は国によって異なる場合があります。