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オンラインカジノ 60ディグリーズ・ファーマ、ナスダック・ルールに基づく市場価格で10億7,500万ドルの公募増資の完了を発表

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ワシントン 2025年02月06日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 感染症治療薬の新薬開発に注力する製薬会社60ディグリーズ・ファーマシューティカルズ・インク(NASDAQ: SXTP、SXTPW)(以下「当社」)は本日、ナスダックのルールに基づき、1株当たり0.715ドルの購入価格で総額150万3500株の普通株式を売買する、先に発表した登録型直接売出しのクロージングを発表しました。加えて、同時に実施された第三者割当増資において、当社は普通株式合計1,503,500株を上限とする未登録の短期新株予約権を発行した。短期ワラントの行使価格は1株当たり0.59ドルで、発行と同時に行使可能となり、発行日から24ヵ月後に失効する。 H.C. Wainwright & Co.がこの募集の独占的プレースメント・エージェントを務めた。 この募集による当社への総収入は、当社が支払うプレースメント・エージェント料およびその他の募集経費を差し引く前の総額で約107万5,000米ドルであった。2025年初頭以降、当社が登録型直接募集および同時多発的な第三者割当増資で調達した総収益は、当社が支払うプレースメント・エージェント・フィーおよびその他の募集経費を差し引く前の金額で約211万8,000ドルである。当社は現在、調達資金を運転資金およびその他の一般的な企業目的に使用する予定である。 当社は、2024年7月12日に米国証券取引委員会(以下「SEC」)に提出したフォームS-3(ファイル番号333-280796)の「シェルフ」登録届出書に基づき、普通株式(ただし、第三者割当増資で発行された短期新株予約権および当該短期新株予約権の目的となる普通株式は除く)の募集を行い、2024年7月18日にその効力が発生した。登録された普通株式の直接販売は、目論見書補足書面を含む目論見書によってのみ行われました。目論見書補足書類および登録された直接募集で募集される普通株式に関する付属目論見書は SEC に提出されており、SEC のウェブサイト(www.sec.gov)で入手できます。目論見書補足書類および登録された直接募集に関する目論見書添付書類の電子コピーは、H.C. Wainwright & Co. (430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022)に電話((212) 856-5711)またはEメール(placements@hcwco.com)でご連絡いただくことによっても入手できます。 上記の短期新株予約権は、1933年証券法改正法(以下「証券法」)第4条(a)(2)および同法に基づき公布されたレギュレーションDに基づく同時私募により発行されたものであり、短期新株予約権の基礎となる普通株式とともに、証券法または適用される州証券法に基づく登録は行われていません。従って、短期新株予約権およびその基礎となる普通株式は、有効な登録届出書または証券法および該当する州証券法の登録要件から適用される免除に従う場合を除き、米国内で募集または販売することはできません。 本プレスリリースは、ここに記載された証券の売付けまたは買付けの申込みの勧誘を構成するものではなく、また、かかる売付け、勧誘または買付けが違法となる州または法域において、当該州または法域の証券法に基づく登録または資格付与が行われる前に、当該証券の販売が行われることはありません。 60ディグリーズ・ファーマシューティカルズ社について 60ディグリーズ・ファーマシューティカルズ・インクは2010年に設立され、何百万人もの人々の生活に影響を与える感染症の治療と予防のための新薬の開発と販売を専門としている。60 Degrees Pharmaceuticals, Inc.は、2018年に主力製品であるマラリア予防薬ARAKODA®(タフェノキネ)の米国食品医薬品局(以下「FDA」)による承認を取得した。60ディグリーズ・ファーマシューティカルズ・インクは、米国、オーストラリア、シンガポールの著名な研究機関とも共同研究を行っている。60ディグリーズ・ファーマシューティカルズ・インクの使命は、米国国防総省からの現物出資や、カナダに本社を置く汎米専門製薬会社ナイト・セラピューティクス社を含む民間機関投資家の支援を受けている。60ディグリーズ・ファーマシューティカルズ・インクはワシントンD.C.に本社を置き、オーストラリアに子会社を持つ。詳細はwww.60degreespharma.com。ここに含まれる記述には、経営陣の現在の見解および仮定に基づく見通し、将来予想に関する記述、その他の将来予想に関する記述が含まれる場合があり、これには既知および未知のリスクおよび不確実性が伴います。実際の結果、業績、事象は、かかる将来予想に関する記述に明示的または黙示的に示されたものとは大きく異なる可能性があります。 将来の見通しに関する記述に関する注意事項 本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法のセーフハーバー条項の意味における「将来予想に関する記述」が含まれている可能性があります。将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する現在の見解を反映したものです。本プレスリリースで使用されている「予想する」、「信じる」、「推定する」、「期待する」、「将来」、「意図する」、「計画する」、またはこれらの否定形、および当社または当社の経営陣に関連する同様の表現は、将来の見通しに関する記述を示すものです。将来の見通しに関する記述は、過去の事実でも将来の業績を保証するものでもありません。その代わりに、当社の事業の将来、将来の計画や戦略、予測、予想される出来事や傾向、経済、規制当局の活動や将来の規制、その他の将来の状況に関する当社の現在の信念、期待、仮定のみに基づいています。将来予想に関する記述は将来に関するものであるため、固有の不確実性、リスク、および予測困難な状況の変化の影響を受け、その多くは当社のコントロールの及ばないものです。当社の実際の業績および財務状況は、将来予想に関する記述に示されたものとは大きく異なる可能性があります。したがって、これらの将来見通しに関する記述に依拠すべきではありません。当社の実際の業績および財務状況が、将来見通しに関する記述に示されたものと大きく異なる原因となり得る重要な要素には、特に以下のものが含まれます:公募増資による調達資金の使途、継続企業の前提で事業を継続する当社の能力に大きな疑問があること、オーストラリア政府の研究開発税還付を受けられない可能性があること、タフェノキネ(ARAKODA®またはその他のレジメン)またはセルゴシビルのマラリア予防以外の適応症の開発、FDA承認の取得、商業化に適時に成功できない場合、事業を拡大できない可能性があること;計画した臨床試験を成功裏に実施できない可能性がある、または臨床試験における患者募集が遅々として進まないか無視できる可能性がある、当社には製造能力がないため、当社製品の上市が長期化し、コストがかかるリスクがある。当社および将来の見通しに関する記述の実現に影響を及ぼす可能性のあるリスク要因に関するより詳細な情報は、2024年4月1日にSECに提出したフォーム10-K年次報告書およびその後のSEC提出書類に記載された情報、標記およびその他の条件など、当社がSEC(米国証券取引委員会)に提出した書類に記載されています。投資家および証券保有者は、SECのウェブサイト(www.sec.gov)でこれらの文書を無料でお読みください。これらの事項、事実の変更、仮定が実現しないこと、またはその他の状況の結果、当社の実際の業績は、本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述で説明されている予想結果と大きく異なる可能性があります。本プレスリリースで当社が行った将来予想に関する記述は、現在入手可能な情報のみに基づいており、それが作成された時点のものです。当社は、新たな情報、将来の進展、またはその他の結果にかかわらず、書面によるか口頭によるかを問わず、法律で義務付けられている場合を除き、随時行われる可能性のある将来見通しに関する記述を公に更新する義務を負いません。 メディア連絡先 シーラ・バーク SheilaBurke-consultant@60degreespharma.com (484) 667-6330 投資家連絡先 パトリック・ゲインズ patrickgaynes@60degreespharma.com (310) 989-5666

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