マサチューセッツ州ウォータータウン、2025年1月30日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 重篤な網膜疾患患者の生活を改善する革新的な治療薬の開発・商業化に取り組むアイポイント・ファーマシューティカルズ社（NASDAQ: EYPT）は本日、アイポイント社の社長兼最高経営責任者（CEO）であるジェイ・S・デューカー医学博士が、2025年2月6日（木）午前9時30分（東部標準時）に開催されるグッゲンハイムSMIDキャップ・バイオテック・カンファレンスでファイヤーサイドチャットに参加することを発表しました。 ファイヤーサイドチャットのウェブキャストおよびアーカイブ再生は、当社ウェブサイト（www.eyepointpharma.com）の投資家セクションからアクセスできます。 アイポイント・ファーマシューティカルズについて アイポイント社（Nasdaq: EYPT）は臨床段階にあるバイオ医薬品企業で、重篤な網膜疾患患者の生活改善に貢献する革新的な治療薬の開発・商業化に取り組んでいます。当社のパイプラインは、持続的な眼内薬物送達を実現する独自の生体吸収性デュラサートE™技術を活用している。当社の主要製品候補であるDURAVYU™（別名EYP-1901）は、選択的チロシンキナーゼ阻害剤であるボロラニブ（特許取得済み）と生物活性を有するデュラサートE™を組み合わせた、VEGFを介する網膜疾患に対する持続性デリバリー治療薬です。DURAVYUは現在、米国で50歳以上の視力低下の主な原因となっている湿性加齢黄斑変性（wet AMD）に対する持続性製剤として、また糖尿病黄斑浮腫（DME）を対象とした臨床第2相試験として、国際的かつ重要な臨床第3相試験を実施中です。アイポイント社は、2025年第1四半期にDMEを対象とした臨床第2相試験の全トップラインデータを、2026年にウェットAMDを対象とした両試験のトップラインデータを期待している。 パイプライン・プログラムには、重篤な網膜疾患の予後を改善する可能性のあるDurasert E™に配合されたTIE-2作動薬razuprotafibであるEYP-2301が含まれる。実績のあるDurasert®薬物送達技術は、4つの米国FDA承認製品において数千人の患者の眼に安全に投与されています。アイポイント・ファーマシューティカルズ社はマサチューセッツ州ウォータータウンに本社を置いています。 ボロラニブは、中国、マカオ、香港、台湾以外のすべての眼科疾患の局所治療薬として、ベタ・ファーマシューティカルズ社の関連会社であるエクイノックス・サイエンシズ社がアイポイント社に独占的にライセンス供与しています。 DURAVYU™はEYP-1901の固有名称としてFDAに条件付きで承認されています。DURAVYUは治験薬であり、FDAの承認は得ていません。FDAの承認および承認される可能性のある時期は不確定です。 投資家 クリスティーナ・タルタリア プレシジョンAQ 直接：212-698-8700 christina.tartaglia@precisionaq.com メディア連絡先 エイミー・フィリップス グリーンルーム・コミュニケーション 直接：412-327-9499 aphillips@greenroompr.com