オンラインカジノ ORICファーマシューティカルズ、ナスダック上場規則5635 ( c ) ( 4 ) に基づく助成金贈呈に関するお知らせ
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登録日: 25-01-06 14:00
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カリフォルニア州サウス・サンフランシスコおよびサンディエゴ2025年1月3日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 治療抵抗性のメカニズムに対処する治療法の開発に注力する臨床段階のオンコロジー企業であるオリック・ファーマシューティカルズ・インク(Nasdaq:ORIC)は本日、2025年1月2日(以下「付与日」)に、2024年12月にオリックに入社した新しい非執行社員1名に対し、合計16,400個の非適格ストックオプションおよび2,800個の譲渡制限付ストックユニットを付与したと発表した。
これらの誘引付与は、ORIC ファーマシューティカルズ・インク 2022 年誘引株式インセンティブ・プランに基づき付与されたものであり、各当該権利確定日まで受領者の雇用または勤務の継続を条件としています。ストック・オプションの行使価格は、付与日のORIC普通株式の終値に等しい。ストック・オプションの対象となる株式の25%は、付与日から1年後の応当日に権利が確定し、その後1ヶ月ごとに残りの株式の36分の1が権利確定する。譲渡制限付ストック・ユニットの3分の1は、付与日から3年ごとに権利が確定する。本誘導付与は、該当するストック・オプションおよび譲渡制限付ストック・ユニット契約ならびに ORIC Pharmaceuticals, Inc.
本誘導付与は、ナスダック・ルール 5635(c)(4)の定めに従い、ORIC の取締役会報酬委員会により承認され、ナスダック・ルール 5635(c)(4)に従った雇用の重要な誘因として付与されました。
オリック社について
ORICファーマシューティカルズ社は、癌における抵抗性を克服することにより患者の生命を改善することを目的とした臨床段階のバイオ医薬品会社である。ORICの臨床段階にある製品候補には、(1)EGFRエクソン20、HER2エクソン20、EGFR非定型変異を選択的に標的とする脳内浸透性阻害剤ORIC-114があり、複数の遺伝学的に定義されたがんを対象として開発中であるほか、(2)EEDサブユニットを介したポリコーム抑制複合体2(PRC2)のアロステリック阻害剤ORIC-944があり、前立腺がんを対象として開発中である。ORIC®は、これら2つの製品候補以外にも、がんの特徴的な耐性メカニズムを標的とした複数の精密医薬品を開発している。ORIC社はカリフォルニア州サウスサンフランシスコとサンディエゴにオフィスを構えている。詳細については、www.oricpharma.com、XまたはLinkedInでフォローしてください。
将来の見通しに関する記述に関する注意事項
本プレスリリースには、1933年証券法第27条Aおよび1934年証券取引法第21条Eで定義される「将来予想に関する記述」が含まれています。本プレスリリースに記載されている記述のうち、純粋に過去のものではないものは、将来予想に関する記述です。このような将来予想に関する記述には、特に、誘発助成金の権利確定に関する記述、ORIC の製品候補の目標適応症、ORIC の製品候補の潜在的優位性、ORIC の臨床試験および開発の基礎となる計画などが含まれます。確信する」、「予想する」、「計画する」、「期待する」、「意図する」、「予定する」、「目標」、「可能性」およびこれらに類する表現は、将来予想に関する記述であることを示すためのものです。ここに記載されている将来予想に関する記述は、ORIC の現在の予想に基づくものであり、実現しない可能性のある仮定を含んでいるか、または誤りであることが判明する可能性があります。実際の結果は、以下を含むがこれらに限定されない多数のリスクおよび不確実性により、将来予想に関する記述で予測されたものとは大きく異なる可能性があります:ヒト治療薬として安全かつ有効な医薬品の発見、開発、商業化の過程および初期臨床段階企業としての運営に伴うリスク、ORIC の製品候補の開発、前臨床試験および臨床試験の開始または完了、承認の取得、商業化の能力;ORIC の製品候補の開発・商業化計画の変更、ORIC の製品候補の臨床試験が前臨床試験、初期試験、中間試験、予備試験または予期される結果と異なる可能性、健康上の緊急事態、経済的不安定または国際紛争が臨床試験を含む ORIC の業務に及ぼす悪影響ORICのライセンス契約および提携契約の解除の原因となりうる事象、変更またはその他の状況が発生するリスク、ORICの製品候補の潜在的市場、現在入手可能または開発中の競合治療薬の進歩および成功、ORICの事業および製品開発計画の継続に必要となる追加資金を調達する能力米国及び諸外国における規制当局の動向、ORIC の製造委託先及び開発業務受託機関を含む第三者への依存、ORIC の製品候補に関する知的財産権の保護を取得し維持する能力、主要な科学者又は管理職の喪失、ORIC が事業を行っている業界における競争、一般的な経済及び市場の状況並びにその他のリスク。上記およびその他のリスクに関する情報は、ORIC が 2024 年 11 月 12 日に米国証券取引委員会(SEC)に提出した Form 10-Q による四半期報告書および今後 SEC に提出する報告書の「リスク要因」の項に記載されています。これらの将来予想に関する記述は、本プレスリリースの日付現在においてなされたものであり、ORIC は、法令により要求される場合を除き、将来予想に関する記述を更新する義務、または実際の結果が将来予想に関する記述で予測される結果と異なる可能性がある理由を更新する義務を負うものではありません。
連絡先
最高財務責任者 ドミニク・ピシテッリ
dominic.piscitelli@oricpharma.com
info@oricpharma.com
これらの誘引付与は、ORIC ファーマシューティカルズ・インク 2022 年誘引株式インセンティブ・プランに基づき付与されたものであり、各当該権利確定日まで受領者の雇用または勤務の継続を条件としています。ストック・オプションの行使価格は、付与日のORIC普通株式の終値に等しい。ストック・オプションの対象となる株式の25%は、付与日から1年後の応当日に権利が確定し、その後1ヶ月ごとに残りの株式の36分の1が権利確定する。譲渡制限付ストック・ユニットの3分の1は、付与日から3年ごとに権利が確定する。本誘導付与は、該当するストック・オプションおよび譲渡制限付ストック・ユニット契約ならびに ORIC Pharmaceuticals, Inc.
本誘導付与は、ナスダック・ルール 5635(c)(4)の定めに従い、ORIC の取締役会報酬委員会により承認され、ナスダック・ルール 5635(c)(4)に従った雇用の重要な誘因として付与されました。
オリック社について
ORICファーマシューティカルズ社は、癌における抵抗性を克服することにより患者の生命を改善することを目的とした臨床段階のバイオ医薬品会社である。ORICの臨床段階にある製品候補には、(1)EGFRエクソン20、HER2エクソン20、EGFR非定型変異を選択的に標的とする脳内浸透性阻害剤ORIC-114があり、複数の遺伝学的に定義されたがんを対象として開発中であるほか、(2)EEDサブユニットを介したポリコーム抑制複合体2(PRC2)のアロステリック阻害剤ORIC-944があり、前立腺がんを対象として開発中である。ORIC®は、これら2つの製品候補以外にも、がんの特徴的な耐性メカニズムを標的とした複数の精密医薬品を開発している。ORIC社はカリフォルニア州サウスサンフランシスコとサンディエゴにオフィスを構えている。詳細については、www.oricpharma.com、XまたはLinkedInでフォローしてください。
将来の見通しに関する記述に関する注意事項
本プレスリリースには、1933年証券法第27条Aおよび1934年証券取引法第21条Eで定義される「将来予想に関する記述」が含まれています。本プレスリリースに記載されている記述のうち、純粋に過去のものではないものは、将来予想に関する記述です。このような将来予想に関する記述には、特に、誘発助成金の権利確定に関する記述、ORIC の製品候補の目標適応症、ORIC の製品候補の潜在的優位性、ORIC の臨床試験および開発の基礎となる計画などが含まれます。確信する」、「予想する」、「計画する」、「期待する」、「意図する」、「予定する」、「目標」、「可能性」およびこれらに類する表現は、将来予想に関する記述であることを示すためのものです。ここに記載されている将来予想に関する記述は、ORIC の現在の予想に基づくものであり、実現しない可能性のある仮定を含んでいるか、または誤りであることが判明する可能性があります。実際の結果は、以下を含むがこれらに限定されない多数のリスクおよび不確実性により、将来予想に関する記述で予測されたものとは大きく異なる可能性があります:ヒト治療薬として安全かつ有効な医薬品の発見、開発、商業化の過程および初期臨床段階企業としての運営に伴うリスク、ORIC の製品候補の開発、前臨床試験および臨床試験の開始または完了、承認の取得、商業化の能力;ORIC の製品候補の開発・商業化計画の変更、ORIC の製品候補の臨床試験が前臨床試験、初期試験、中間試験、予備試験または予期される結果と異なる可能性、健康上の緊急事態、経済的不安定または国際紛争が臨床試験を含む ORIC の業務に及ぼす悪影響ORICのライセンス契約および提携契約の解除の原因となりうる事象、変更またはその他の状況が発生するリスク、ORICの製品候補の潜在的市場、現在入手可能または開発中の競合治療薬の進歩および成功、ORICの事業および製品開発計画の継続に必要となる追加資金を調達する能力米国及び諸外国における規制当局の動向、ORIC の製造委託先及び開発業務受託機関を含む第三者への依存、ORIC の製品候補に関する知的財産権の保護を取得し維持する能力、主要な科学者又は管理職の喪失、ORIC が事業を行っている業界における競争、一般的な経済及び市場の状況並びにその他のリスク。上記およびその他のリスクに関する情報は、ORIC が 2024 年 11 月 12 日に米国証券取引委員会(SEC)に提出した Form 10-Q による四半期報告書および今後 SEC に提出する報告書の「リスク要因」の項に記載されています。これらの将来予想に関する記述は、本プレスリリースの日付現在においてなされたものであり、ORIC は、法令により要求される場合を除き、将来予想に関する記述を更新する義務、または実際の結果が将来予想に関する記述で予測される結果と異なる可能性がある理由を更新する義務を負うものではありません。
連絡先
最高財務責任者 ドミニク・ピシテッリ
dominic.piscitelli@oricpharma.com
info@oricpharma.com
添付ファイル
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acbc0ad2-7a44-4ee7-b729-ab92d57ffafb (0byte)
0Download | DATE : 2025-01-06 14:00:02

