マサチューセッツ州ウォータータウン、2025年1月16日（GLOBE NEWSWIRE） -- 重篤な網膜疾患患者の生活改善に貢献する治療薬の開発・商業化に取り組むアイポイント・ファーマシューティカルズ・インク（NASDAQ：EYPT）は本日、NASDAQ上場規則5635(c)(4)に基づき、2023年長期インセンティブ・プラン以外の誘因報奨として新入社員に法定外ストックオプションを付与したことを発表した。 当社は、アイポイント・ファーマシューティカルズの普通株式を合計30,300株まで購入できるストックオプションを、4名の新入社員に付与した。ストック・オプションは2025年1月15日に付与されました。この付与は、報酬委員会によって承認され、NASDAQ上場規則5635(c)(4)に従い、各従業員がアイポイント・ファーマシューティカルズで雇用されることを誘引する材料として行われました。オプション賞の行使価格は、2025年1月15日のアイポイント・ファーマシューティカルズ普通株式の終値である1株当たり7.69ドルです。オプションの権利期間は10年間で、4年間で権利が確定し、当初の株式数の25％が付与日から1年目の応当日に権利確定し、残りはその後3年間にわたって毎月均等に権利確定します。オプションの権利確定は、従業員が該当する権利確定日までアイポイント・ファーマシューティカルズでの勤務を継続することを条件とする。 アイポイント・ファーマシューティカルズについて アイポイント・ファーマシューティカルズ（Nasdaq: EYPT）は、重篤な網膜疾患患者の生活改善に貢献する革新的な治療薬の開発・商業化に取り組む臨床段階のバイオ医薬品企業です。当社のパイプラインは、持続的な眼内薬物送達を実現する独自の生体吸収性デュラサートE™技術を活用しています。当社の主要製品候補であるDURAVYU™（別名EYP-1901）は、選択的チロシンキナーゼ阻害剤であるボロラニブ（特許取得済み）と生物活性を有するデュラサートE™を組み合わせた、VEGFを介する網膜疾患の持続的デリバリー治療薬です。デュラビュは現在、米国において50歳以上の視力低下の主な原因であるウェットAMDの持続性治療薬として、またDMEを対象とした第2相臨床試験として、グローバルで極めて重要な第3相臨床試験を実施中です。アイポイント社は、2025年第1四半期にDMEを対象とした第2相臨床試験から、2026年にウェットAMDを対象とした両第3相臨床試験から、それぞれトップラインデータが得られると見込んでいる。 パイプライン・プログラムには、重篤な網膜疾患の予後を改善する可能性のあるDurasert E™に配合されたTIE-2作動薬razuprotafibであるEYP-2301が含まれます。実績のあるDurasert®薬物送達技術は、4つの米国FDA承認製品において数千人の患者の眼に安全に投与されています。アイポイント・ファーマシューティカルズ社はマサチューセッツ州ウォータータウンに本社を置いています。 ボロラニブは、中国、マカオ、香港、台湾以外のすべての眼科疾患の局所治療薬として、ベタ・ファーマシューティカルズ社の関連会社であるエクイノックス・サイエンシズ社がアイポイント社に独占的にライセンス供与しています。 DURAVYU™はEYP-1901の固有名称としてFDAに条件付きで承認されています。DURAVYUは治験薬であり、FDAの承認は得ていません。FDAの承認および承認される可能性のある時期は不確定です。 アイポイント・ファーマシューティカルズ 投資家の皆様へ クリスティーナ・タルタリア プレシジョンAQ 直接：212-698-8700 christina.tartaglia@precisionaq.com メディア連絡先 エイミー・フィリップス グリーンルーム・コミュニケーション 直通：412-327-9499 aphillips@greenroompr.com