ビクトリア（ブリティッシュコロンビア州）2025年6月2日 (GLOBE NEWSWIRE) -- ユープラクシア・ファーマシューティカルズ・インク（以下「ユープラクシア」または「当社」）（TSX: EPRX）（NASDAQ: EPRX）は、アンメットニーズが高い用途向けに薬物送達を最適化するよう設計された独自のDiffuSphere™技術を活用する臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、2025年6月2日に開催された年次株主総会および臨時株主総会（以下「株主総会」）の結果を発表します。

投票により可決された決議に従い、本総会において経営陣が提案し、2025年4月25日付の当社の経営情報サーキュラーに記載された当社の取締役会（「取締役会」）の選任候補者6名全員が選任されました。取締役は次回の年次株主総会まで、または後任者が選任もしくは任命されるまで在任する。

取締役選任に関する投票結果は以下の通り：

取締役会 賛成票 未投票票
投票数 割合(%) 投票数 割合(%)
ジェームズ・A・ヘリウェル 17,880,699 99.997 505 0.003
サイモン・ピムストーン 16,123,679 90.171 1,757,475 9.829
リチャード・M・グリックマン 17,879,949 99.993 1,255 0.007
ポール・ガイヤー 17,680,609 98.878 200,595 1.122
ジョン・モンタルバーノ 17,876,501 99.974 4,703 0.026
マイケル・ウィルミンク 17,876,508 99.974 4,696 0.026
ジョセフ・フリードマン 17,880,699 99.997 505 0.003


本総会におけるその他の議案は、(i)KPMG LLPを次年度の監査人として再任し、監査人の報酬を決定する権限を取締役会に与えること、(ii)当社の2025年オムニバス・インセンティブ・プランを承認すること、および(iii)当社の修正修正ストックオプション・プランに基づき、当社のインサイダーではない特定の非業務執行社員に付与されたストックオプションの一部について、過去に付与されたストックオプションの再割当てを承認することであった。これらの議案はすべて株主総会で可決された。

ユーラシア・ファーマシューティカルズ・インクについて

エウプラシア社は、アンメット・メディカル・ニーズの高い治療領域に対応する可能性のある局所投与型徐放性製剤の開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。DiffuSphere™は、ポリマーベースの独自の微小球体技術で、既存薬と新薬の両方をターゲットとした薬物送達を促進するように設計されています。この技術は、医師が治療したい組織のみをターゲットとした、超局所的な薬物送達と効果持続時間の延長をサポートするように設計されています。DiffuSphere™技術を使用した場合、従来の薬物送達方法に見られるピークと谷に対し、正確な標的化と有効成分の安定的かつ平坦な送達により、有害事象がより少なくなる可能性が達成されると考えています。ユープラクシア社のDiffuSphere™技術プラットフォームの精度は、既存のFDA承認医薬品を増強し、安全性、忍容性、有効性、効果持続時間を改善する可能性を秘めている。治療領域における潜在的な用途は、ユープラクシア社が現在先進的な治療法を開発している痛みや炎症性消化器疾患にとどまらず、腫瘍学、感染症、その他の重要な疾患領域にも応用できる可能性があります。

エウプラシア社のEP-104GIは現在、EoEの治療薬としてフェーズ1b/2a試験（RESOLVE試験）を実施中である。EP-104GIは食道壁への注射として投与され、薬剤の局所送達を行います。これはEoEに対するユニークな治療アプローチである。エウプラシアはまた、変形性膝関節症による疼痛を対象としたEP-104IARの第2b相臨床試験（SPRINGBOARD）を最近完了した。同試験は主要評価項目および4つの副次的評価項目のうち3つを達成した。さらにユプラシア社は、後期および初期段階の長時間作用型製剤のパイプラインを開発中である。パイプラインの適応症には、他の炎症性関節疾患や癌の候補が含まれ、それぞれ現在承認されている薬剤の活性と忍容性を改善するようデザインされている。Eupraxiaの詳細については、当社ウェブサイトwww.eupraxiapharma.com。

将来の見通しに関する記述および情報に関するご注意

本ニュースリリースには、適用される証券取引法の意味において、将来の見通しに関する記述および将来の見通しに関する情報が含まれています。常にではありませんが、多くの場合、将来の見通しに関する情報は、「計画」、「予想される」、「期待する」、「提案する」、「予定する」、「意図する」、「企図する」、「予測する」、「信じる」、「提案する」、「可能性がある」などの語句やその変化形（否定形や文法的な変化形を含む）が使用されていること、または特定の行動、事象、結果が「可能性がある」、「可能性がある」、「だろう」、「かもしれない」、「だろう」と記載されていることで特定できます。本ニュースリリースに記載されている将来の見通しに関する記述には、安全性、忍容性、有効性、持続時間に関して患者さんに期待されるベネフィットを含む当社の製品候補に関する記述、ユープラクシア社の製品候補の研究および試験から得られた結果、当社の技術が薬物送達プロセスに影響を与える可能性、当社製品の潜在的な市場機会、およびパイプラインの潜在的な適応症に関する記述が含まれています。このような記述および情報は、当社の経営陣の現在の予測に基づくものであり、当社の将来の研究開発計画が現在の想定どおりに実質的に進捗すること、業界の売上高の予測および実績に関するものを含む業界の成長動向、臨床試験を含む当社の研究開発活動から肯定的な結果を得る当社の能力、および当社が特許および所有権を保護する能力を含む（ただし必ずしもこれらに限定されない）仮定に基づくものです。エウプラシアの経営陣は、これらの記述および情報の基礎となる仮定は合理的であると考えていますが、それらが正しくないことが判明する可能性があります。本ニュースリリースに記載されている将来の見通しに関する事象や状況は、特定の期日までに発生しない、または全く発生しない可能性があり、以下を含むがこれに限定されない、ユーラシアに影響を与える既知および未知のリスク要因および不確実性の結果として、大きく異なる可能性があります：当社の限られた事業歴に関するリスクと不確実性、市場に受け入れられるか不確実な当社の新規技術、当社が第三者から製品候補または技術に関する権利をライセンスする契約のいずれかに違反した場合、当社は事業にとって重要なライセンス権を失う可能性があること、当社の現在のライセンス契約は、ライセンサーによる違反に対して適切な救済を提供しない可能性があること、当社の技術が意図された用途で成功しない可能性があること；当社の将来の技術には規制当局の承認が必要であり、それには多額の費用がかかるため、当社がそれを取得できない可能性があること、規制当局の承認を取得できないか、または限られた用途もしくは適応症についてのみ承認を取得する可能性があること、当社の臨床試験は、臨床開発のどの段階においても、当社の製品候補の安全性および有効性を十分に実証できない可能性があること、副作用またはその他の安全性リスクのために臨床試験の中断または中止を求められる可能性があること；EP-104IARおよびEP-104GIの原薬および臨床用供給品のコストに対する関税の潜在的影響、臨床および非臨床研究サービスの提供について外部の開発業務受託機関に依存していること、事業戦略を成功裏に遂行できない可能性があること、追加的な資金調達が必要であり、それが利用できない可能性があること；当社が開発する治療薬は、広範かつ長期的で不確実な規制要件の対象となり、規制当局の承認を適時に、または全く取得できない可能性がある；当社の連結財務諸表の修正再表示は、投資家の信頼の失墜および当社普通株式の株価への悪影響を含む、さらなるリスクと不確実性につながる可能性があります。ca）およびEDGAR（sec.gov）に掲載されたユープラクシアの公開ファイルに詳しく記載されています。ユープラクシアは、実際の行動、出来事、または結果が将来見通しに関する記述および情報に記載されたものと大きく異なる原因となりうる重要な要因を特定するよう努めましたが、行動、出来事、または結果が予測、推定、または意図されたものと異なる原因となる他の要因が存在する可能性があります。いかなる将来見通しに関する記述や情報も保証されるものではありません。適用される証券取引法で義務付けられている場合を除き、将来の見通しに関する記述および情報は、それらが作成された時点のものであり、ユープラクシアは、新たな情報、将来の出来事またはその他の結果にかかわらず、将来の見通しに関する記述または情報を公に更新または修正する義務を負うものではありません。

投資家およびメディアからのお問い合わせ先
エウプラシア・ファーマシューティカルズ・インク ダニエル・イーガン
778.401.3302
degan@eupraxiapharma.com

または

ケビン・ガードナー
エウプラシア・ファーマシューティカルズ・インク
617.283.2856
kgardner@lifesciadvisors.com

出典：ユープラクシア・ファーマシューティカルズ・インク