オンラインカジノ Silexion Therapeutics、500万ドルの公募増資の価格決定を発表 - Silexion Therapeutics ( NASDAQ:SLXN )
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ケイマン諸島、2025年1月15日--KRAS駆動型がんに対するRNA干渉(RNAi)療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるSilexion Therapeutics Corp SLXN(「Silexion Therapeutics」または「当社」)は本日、当社の普通株式(または普通株式等価物)370万3703株と普通株式370万3703株を上限とする新株予約権(ワラント)の合計370万3703株の公募価格を、1株当たり(または普通株式等価物1株当たり)35ドルおよび新株予約権1個当たり1ドルで決定したと発表した。普通株式1株(または普通株式1株相当額)および新株予約権1個につき35米ドル。新株予約権の行使価格は1株当たり1.35ドルで、発行と同時に行使可能となり、有効期限は発行日から5年間となる。本募集のクロージングは、通常のクロージング条件が満たされることを条件として、2025年1月17日前後に行われる予定である。 H.C. Wainwright & Co.が本募集の独占的プレースメント・エージェントを務める。 募集による総収益は、プレースメント・エージェントの手数料およびその他の募集経費を差し引く前の金額で約500万ドルとなる見込みである。 当社は、本募集による純収入を当社の前臨床試験の推進および一般的な企業目的に使用する予定である。 上記の証券は、2025年1月15日に米国証券取引委員会(以下「SEC」)により発効が宣言されたフォームS-1登録届出書(ファイル番号333-282932)に従って募集されます。本募集は、本募集に関する登録届出書の一部を構成する目論見書によってのみ行われます。本募集に関する仮目論見書は SEC に提出されています。最終目論見書の電子コピーは入手可能になり次第、SECのウェブサイトhttp://www.sec.gov。また、H.C. Wainwright & Co., LLC(住所:430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022、電話:(212) 856-5711、Eメール:placements@hcwco.com)でも入手できます。 本プレスリリースは、ここに記載された証券の販売の申し出または購入の申し出の勧誘を構成するものではなく、また、かかる申し出、勧誘または販売が違法となる州またはその他の管轄区域において、かかる州またはその他の管轄区域の証券法に基づく登録または資格付与前に、これらの証券の販売が行われることはありません。 Silexion Therapeutics社について Silexion Therapeutics社は、臨床段階の先駆的ながん専門バイオテクノロジー企業で、ヒトのがんで最も一般的な発がん促進因子であるKRAS変異を原因とする固形がんを治療する革新的なRNA干渉(RNAi)療法を開発している。同社の第一世代製品であるLODER™は、切除不能な膵臓がんを対象とした第2相試験で有望な結果を示している。Silexion社はまた、次世代siRNA候補であるSIL-204を進めており、より広範なKRAS変異を標的とするように設計され、前臨床試験で大きな可能性を示している。同社は、治療が困難ながん患者の予後改善に焦点を当て、がん領域における治療革新の限界を押し広げることに引き続き尽力する。詳しくは https://silexion.com をご覧ください。 将来の見通しに関する記述について 本プレスリリースには、連邦証券法の意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。本通信に含まれる歴史的事実に関する記述を除くすべての記述は、本募集の完了、本募集に関連する慣例的な終了条件の充足、および本募集による純収入の使用目的に関する記述を含みます。これらの将来の見通しに関する記述は一般的に、「可能性がある」、「はずである」、「可能性がある」、「かもしれない」、「計画」、「可能性」、「プロジェクト」、「努力する」、「予算」、「予測」、「期待する」、「意図する」、「予定する」、「見積もる」、「予想する」、「信じる」、「予測する」、「可能性がある」、「継続する」などの用語、またはこれらの用語の否定形、変形形、または類似の用語によって識別されます。将来の見通しに関する記述には多くのリスク、不確実性、仮定が含まれており、実際の結果や事象は、これらの記述で予測または暗示されているものとは大きく異なる可能性があります。このような相違を生じさせる可能性のある重要な要因には、以下のものが含まれますが、これらに限定されるものではありません:(i)前臨床試験を成功裏に完了し、臨床試験を開始するSilexion社の能力、(ii)Silexion社の戦略、将来の事業、財政状態、予測コスト、見通し、計画、(iii)規制環境およびコンプライアンスの複雑性の影響、(iv)第三者との将来のパートナーシップまたはその他の関係に関する期待;(v)追加資本を得る能力を含む、Silexionの将来的な資本要件、現金の源泉および使用、および(vi)2024年7月17日にSECに提出された委任状/目論見書を含む、SilexionがSECに提出した、または提出予定の書類に記載されているその他のリスクおよび不確実性。Silexionは、将来の見通しに関する記述を過度に信頼しないように注意してください。将来の見通しに関する記述は、現在の信念を反映し、将来の見通しに関する記述が作成された時点で入手可能な情報に基づいています。ここに記載された将来見通しに関する記述は、それらが作成された時点のものです。Silexionは、法律で義務付けられている場合を除き、将来の出来事、状況の変化、または信念の変化を反映するために、将来見通しに関する記述を修正する義務を負いません。 会社の連絡先 Silexion Therapeutics Corp ミリト・ホレンシュタイン・ハダー氏、CFO mirit@silexion.com シレクシオンの資本市場アドバイザー: アークス|キャピタル・マーケッツ・アドバイザーズ 資本調達デスク silexion@arxadvisory.com Benzinga APIsがお届けするマーケットニュースとデータ © 2025 Benzinga.com.Benzingaは投資アドバイスを提供するものではありません。無断転載を禁じます。

