ボストン 2025年4月15日 (GLOBE NEWSWIRE) -- 抗体薬物複合体（ADC）を推進する臨床段階のバイオ医薬品企業であるラディアンス・バイオファーマ（以下「ラディアンス」または「当社」）は本日、ROR-1を標的とする次世代抗体薬物複合体（ADC）であるRB-164™（SYS6005）の第1相臨床試験において、中国で最初の患者への投与が完了したことを発表しました。 「ラディアンスの最高経営責任者であるロバート・ブルックス（JD）は、「当社の開発パートナーであるCSPCファーマシューティカル・グループが中国で実施している第1相臨床試験の開始は、ラディアンスとRB-164™（SYS6005）にとって重要なマイルストーンです。 「前臨床試験および非ヒト霊長類試験から、RB-164™は、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫などのROR-1陽性の血液がんおよび固形がん患者に対して、許容できる毒性を持ちながら、意義のある臨床的利益をもたらす可能性があることが示唆されました」と、ラディアンス社の最高医学責任者であるマーティン・オリボ医学博士は述べています。 ラディアンス社が米国、オーストラリア、欧州で実施するオープンラベル試験の第1相試験では、ROR-1が高発現しているリンパ腫などの血液がんや進行性固形がん患者を対象に、RB-164™の安全性、有効性、薬物動態（PK）を評価します。第1相臨床試験は、用量漸増から開始され、その後、用量の最適化と拡大が行われる。 RB-164™について RB-164™は次世代ROR-1 ADCであり、Fcサイレンシングモノクローナル抗体、リンカー-MMAEペイロードの脱共役を防ぐためのグルタミン側鎖ベースのコンジュゲーション、部位特異的コンジュゲーションを採用し、薬剤と抗体の均一な分布を実現することで、薬物動態学的および毒性学的プロフィールを改善しています。RB-164™（SYS6005）のIND申請は、中国国家医薬品監督管理局（NMPA）および米国FDAにより承認されている。 ラディアンス社について ラディアンス社は、単特異性および二特異性抗体薬物複合体を含む、がんやその他のアンメット・メディカル・ニーズの治療のための抗体ベースのがん治療薬のパイプラインの開発に注力しています。RB-164™に加え、ラディアンス社は現在前臨床段階にあるHER2/TROP2二特異性ADCであるRB-201™を開発している。ラディアンス社に関する詳細はwww.radiancebiopharma.com。 投資家の連絡先 オラ・ソーダークイスト、CPA、CMA、CM&AA 最高財務責任者 ラディアンス・バイオファーマ社 Ola.Soderquist@radiancebiopharma.com Investorrelations@radiancebiopharma.com Benzinga APIsがお届けするマーケットニュースとデータ © 2025 Benzinga.com.Benzingaは投資アドバイスを提供するものではありません。無断複写・転載を禁じます。