サンディエゴ2025年3月31日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Artiva Biotherapeutics, Inc.ARTV）は本日、2025年4月7日（月）午前11時（米国東部時間）に開催される第24回Needham Virtual Healthcare Conferenceで経営陣が講演することを発表しました。 アルティバ経営陣のメンバーは、カンファレンスに参加登録した投資家とのミーティングにも参加する予定です。 投資家および一般の方は、Artivabio.comの「投資家」セクションからプレゼンテーションのライブ・ウェブキャストをお聞きいただけます。ウェブキャストの再生はイベント終了後90日間利用可能です。 アルティバ・バイオセラピューティクス社について アルティバ社は臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、壊滅的な自己免疫疾患や癌を患う患者のために、効果的で安全かつ利用しやすい細胞療法を開発することを使命としている。Artiva社のリードプログラムであるAlloNK®は、モノクローナル抗体の抗体依存性細胞傷害効果を増強し、B細胞枯渇を促進するようにデザインされた、同種、既製、非遺伝子組換え、凍結保存のNK細胞治療薬候補である。AlloNK®は現在、全身性エリテマトーデスの治療薬として、ループス腎炎の有無にかかわらず臨床試験中であり、複数の自己免疫疾患を対象とした医師主導のバスケット試験も実施中である。Artivaのパイプラインには、固形がんと血液がんの両方を標的とするCAR-NK候補も含まれている。Artivaは、GC CellのNK細胞製造技術とプログラムに対するArtivaの全世界での独占的権利（アジア、オーストラリア、ニュージーランドを除く）を付与する戦略的提携に基づき、韓国の大手ヘルスケア企業であるGC Cell（旧GC Lab Cell Corporation）からスピンアウトして2019年に設立された。Artiva社はカリフォルニア州サンディエゴに本社を置いています。 詳細はhttps://www.artivabio.com/。 将来の見通しに関する記述 本プレスリリースには、1995年米国私募証券訴訟改革法の意味における将来予想に関する記述が含まれています。本プレスリリースに記載されている記述のうち、歴史的事実に関する記述以外のものは、将来予想に関する記述です。このような将来予想に関する記述には、今後のイベントやそのようなイベントへのArtiva Biotherapeutics, Inc.（以下「当社」）の参加に関する記述が含まれますが、これらに限定されるものではありません。これらの将来見通しに関する記述は、当社の経営陣の信念、ならびに当社による仮定および現在入手可能な情報に基づいています。こうした記述は、将来の出来事に関する当社の現在の見解を反映したものであり、既知および未知のリスクおよび不確実性を伴います。これらのリスクや不確実性に照らすと、将来予想に関する記述で言及されている事象や状況が発生しない可能性もあります。当社の実際の業績が現在の予想と異なる可能性があるこれらおよびその他の要因については、当社が米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出した書類（2024年12月31日終了年度のForm 10-K年次報告書の「リスク要因」セクションを含む）に記載されています。本プレスリリースの発表日現在においてのみ語られているこれらの将来の見通しに関する記述を過度に信頼しないようご注意ください。法律で義務付けられている場合を除き、当社は、新たな情報、将来の出来事、その他の結果にかかわらず、いかなる将来見通しに関する記述についても、公に更新する義務を負いません。 連絡先 投資家アルティバ・バイオセラピューティクス、ネーハ・クリシュナモハン ir@artivabio.com メディアJessica Yingling, Ph.D., Little Dog Communications Inc., jessica@litldog.com、 +1.858.344.8091 出典アルティバ・バイオセラピューティクス社 Benzinga APIsがお届けするマーケットニュースとデータ © 2025 Benzinga.com.Benzingaは投資アドバイスを提供するものではありません。無断転載を禁じます。