カリフォルニア州サンカルロス、2025年3月30日（GLOBE NEWSWIRE） -- 細菌性疾患の結果から人類を守るために高忠実度ワクチンを設計する臨床段階のワクチン革新企業であるVaxcyte, Inc. (Nasdaq: PCVX)は本日、明日2025年3月31日午前8時（米国東部時間）にウェブキャストおよび電話会議を開催し、VAX-24乳児フェーズ2試験の主要結果を発表すると発表しました。この試験は、侵襲性肺炎球菌感染症（IPD）予防を目的とした当社の24価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV）候補であるVAX-24の安全性、忍容性、免疫原性を、健康な乳児を対象にプレブナール20®と比較して評価するものです。 カンファレンス・コールに参加するには、800-445-7795（国内）または785-424-1699（国際）にダイヤルし、カンファレンスID PCVX0331を指定してください。カンファレンス・コールのライブ・ウェブキャストは、Vaxcyte社ウェブサイトのIRページ（www.vaxcyte.com）でもご覧いただけます。ライブ・ウェブキャストの後、このイベントはVaxcyteのウェブサイトに30日間アーカイブされます。 Vaxcyte社について Vaxcyte社は、細菌性疾患の影響から人類を守るため、忠実度の高いワクチンを開発するワクチン・イノベーション企業である。当社は、細菌性感染症を予防・治療するための広範囲な結合型および新規タンパク質ワクチンを開発している。31価のPCV候補であるVAX-31は、第3相成人臨床プログラムに進んでおり、現在第2相乳児臨床プログラムで評価中である。VAX-31は、成人および乳児のIPD予防のために開発されており、現在臨床段階にある最も幅広いスペクトラムのPCV候補である。当社の24価PCV候補であるVAX-24は、市販されているどの乳児用PCVよりも多くの血清型をカバーするように設計されており、現在乳児臨床第2相試験で評価中である。VAX-31とVAX-24はいずれも、IPDの大部分を占め、高い症例致死率、抗生物質耐性、髄膜炎に関連する、流通している血清型をカバーすることで、標準治療のPCVを改善するように設計されており、同時に、ワクチン接種を継続することで現在抑制されている、以前から流通している菌株のカバー率も維持しています。 Vaxcyte社は、高度な化学技術やSutro Biopharma社から独占的にライセンスを受けたXpressCF™無細胞タンパク質合成プラットフォームなどの最新の合成技術により、非常に複雑なワクチンの製造方法を再構築している。従来の細胞ベースのアプローチとは異なり、製造が困難なタンパク質や抗原を製造するための当社のシステムは、免疫学的効果を高めた忠実度の高いワクチンを効率的に製造・供給する能力を加速させることを目的としている。Vaxcyte社のパイプラインには、A群溶連菌感染症の予防を目的とした予防ワクチン候補であるVAX-A1、歯周病の進行を遅らせたり止めたりすることを目的とした治療ワクチン候補であるVAX-PG、赤痢菌の予防を目的としたワクチン候補であるVAX-GIも含まれる。Vaxcyteは、放置すると深刻で費用のかかる健康被害をもたらす侵襲性細菌感染症の根絶や治療を目的としている。詳細はwww.vaxcyte.com。 連絡先 コーポレート・アフェアーズ、エグゼクティブ・ディレクター、パトリック・ライアン バクサイト社 415-606-5135 media@vaxcyte.com ジェニファー・ジブダ、投資家対応担当シニア・ディレクター ヴァクスサイト社 860-729-8902 investors@vaxcyte.com